Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глифталевая смола

    Опыт 7. Получение глифталевой смолы. Взвесьте на аптекарских весах 5 г фталевого ангидрида. Внесите в пробирку и добавьте туда же 3 см глицерина. Нагревайте смесь осторожно на слабом пламени горелки, не допуская осмоления, в течение 7—10 мин. [c.278]

    Опыт 14. Получение глифталевой смолы (опыт 131, с. 170) [c.144]

    Получение глифталевой смолы [c.92]

    Но для того чтобы получить большие молекулы, вовсе не обязательно начинать тоже с больших. Возьмите, например, фталевую кислоту (ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним атомам которого присоединены две карбоксильные группы) и глицерин, в каждой молекуле которого, как вы, может быть, помните, содержится по три гидроксильных группы. Молекулы этих двух веществ могут конденсироваться одна гидроксильная группа глицерина будет конденсироваться с карбоксильной группой фталевой кислоты и у каждой молекулы еще останутся свободные группы, так что они смогут конденсироваться с новыми молекулами. Так образуются длинные цепи, и в результате получается вещество, которое называют глифталевой смолой. Глифталевые смолы добавляют в разнообразные краски, лаки и покрытия, которые от этого становятся более прочными и гибкими. Благодаря этому окрашенная поверхность дольше остается защищенной от неблагоприятных воздействий. [c.195]


    Жирные кислоты растительных масел вводят в глифталевые смолы двумя способами. По одному способу берут свободные жирные кислоты, которые предварительно выделяют из масел их расщеплением. По другому способу применяют нерасщепленные масла, которые, взаимодействуя с глицерином (температура 180—290°С) в присутствии щелочных катализаторов (РЬО), образуют смесь моно- и диэфиров глицерина (моно- и диглицериды). Формула моноглицерида  [c.220]

    Синтезы I. Получение глифталевой смолы, [c.197]

    Малеиновый ангидрид и малеиновая кислота применяются для получения глифталевых смол (стр. 489), пластификаторов, красителей и т. д. Доступность способа получения малеинового ангидрида позволяет применять его для синтеза янтарной, яблочной и винных кислот. [c.225]

    Глифталевые смолы совмещаются с другими с.молами, жирными кислотами и др. для производства лаков, обладающих высокой химической стойкостью. [c.409]

    Глифталевые смолы, применяемые для различных целей, подвергают модифицированию. Модифицирующими агентами являются добавляемые к ним высыхающие или невысыхающие масла, алифатические кислоты, касторовое масло, природные или синтетические смолы и др. [c.491]

    Рассмотрим третий случай химического превращения полимера, не связанного с разрушением или изменением основной цепи — образование макромолекул трехмерной структуры. Эти полимеры образуются в результате непосредственного взаимодействия цепей макромолекул друг с другом или с помощью сшивающих агентов. Благодаря взаимодействию между молекулами фенолформальдегидной смолы, глифталевой смолы и др. их структура становится трехмерной. [c.48]

    Клей АМК глифталевый — раствор глифталевых смол в органических растворителях с добавлением сиккатива. Применяется для приклеивания шерстяной, стеклянной и хлопчатобумажной теплоизоляции к металлу. Пригоден для склеивания при 18—23° С. готовность клеевого шва 30 час. [c.1048]

    Если остаток непредельной жирной кислоты в молекуле глифталевой смолы обозначить — ООС — R — СН = HR, то процесс сшивания модифицированных глифталевых смол можно представить следующим образом  [c.222]

    Изучение образования глифталевых смол и их дальнейшей обработки показало, что неплавкие и нерастворимые смолы могут быть получены лишь в том случае, если один из компонентов имеет более двух функциональных групп, а другой—хотя бы две такие группы. [c.489]

    На основе модифицированных глифталевых смол изготовляют масляно-глифталевый лак ГФ-95. Летучая часть лака состоит из толуола, ксилола и скипидара. Лак имеет высокую нагревостойкость (класс Р) и маслостойкость. [c.223]


    Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой (осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух, и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяют смоляные кислоты (канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Глифталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты (называемые модифицированными глифталевыми смолами), хорошо растворимы и совместимы с другими пленкообразующими (маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формальдегидной смолой), водостойки и эластичны. [c.220]

    Химический состав и свойства модифицированных глифталевых смол зависят от количества введенных жирных кислот. Смолы, содержащие большое количество остатков жирных кислот, называют жирными , смолы с малым содержанием остатков жирных кислот — тощими глифталевыми смолами. Строение смол зависит также от способа введения жирных кислот. [c.221]

    Составьте уравнение образования глифталевой смолы. [c.279]

    Глифталевые смолы на основе свободных жирных кислот предположительно имеют следующее строение  [c.221]

    Длинный радикал жирных кислот придает хорошую растворимость модифицированным глифталевым смолам. Чем больше таких радикалов, тем меньше полярность смол, тем они лучше растворяются в алифатических углеводородах (уайт-спирите). Смолы, содержащие 30% кислот растительных масел, растворяются преимущественно в ароматических углеводородах. Смолы, в состав которых входит 40% жирных кислот, растворяются в [c.221]

    Высыхание лаковых пленок из модифицированных глифталевых смол основано на полимеризации благодаря двойным связям, содержащимся в непредельных жирных кислотах. Чем больше непредельность кислот, тем скорость высыхания больше. Наиболее быстро высыхают пленки, содержащие жирные кислоты тунгового масла. [c.222]

    Опыт 6. Поликонденсация фталевой смолы и глицерина (получение глифталевой смолы) [c.254]

    Пленки на основе масляно-глифталевых смол более эластичны, чем пленки на основе растительных высыхающих масел. В процессе старения они изменяются в меньшей степени. [c.222]

    Основным назначением глицерина является использование его для получения нитроглицерина — важнейшего взрывчатого вещества. Вместе с фталевым ангидридом глицерин применяется для получения глифталевых смол, он также используется для производства хииолина, бензантрона и ализарина. [c.200]

    Лаками на основе модифицированных глифталевых смол пропитывают обмотки электрических машин, в том числе тяговых и крановых двигателей, обмотки трансформаторов и других аппаратов, работающих в среде нефтяных масел. Лаками некоторых рецептур склеивают пакеты малогабаритных статоров и якорей, слюду. Клеящая способность лаков тем выше, чем меньше их жирность. Для высыхания глифталевых смол требуется длительное время. Они хорошо высыхают в тонком слое (что связано с участием в процессе высыхания кислорода воздуха). В электрических устройствах часто требуются лаки, способные отверждаться внутри толстого слоя и обладающие хорошей цементирующей способностью. Для этих целей применяют лаки на основе глифталевых смол в смеси с модифицированными резольными смолами (стр. 210) и меламино-формальдегидными (стр. 214). [c.223]

    На основе глифталевых смол изготовляют эмали. Это лаки, содержащие неорганические пигменты. Для ускорения сушки в их состав вводят сиккативы. Этими лаками покрывают обмотки электрических машин и металлические части. Распространена [c.223]

    Термореактивная смола (линейный полиэфир) растворяется не только в ацетоне, но и в спиртах, кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. СпирТовые растворы глифталевой смолы применяют в качестве лакового покрытия, обладающего повышенной диэлектрической прочностью. [c.185]

    Глицерин в больших количествах (в нашей стране до половины от общего производства) идет на изготовление глифталевых смол, служащих для приготовления лаков и красок. Кроме того, глицерин используется для изготовления незамерзающих смесей для моторов водяного охлаждения. Такие смеси называются антифризами, они необходимы для нормальной работы двигателей автомобилей и других машин в зимних условиях. Применяется глицерин также в кожевенной промышленности, в полиграфии, в косметике. Действием на глицерин нитрующей смеси получают нитроглицерин (который правильнее было бы называть азотнокислым эфиром глицерина)  [c.164]

    Полиэфирами являются и глифталевые смолы, получаемые при поли конденсации глицерина и фталевой кислоты. Употребляют эти материалы для изготовления лаков. Наличие трех гидроксильных групп в молекуле глицерина создает условия для построения трехмерного полимера  [c.335]

    Глицерин представляет собой вязкую высококипящую жидкость (т. кип. 290 " С), смешивающуюся с водой во всех отношениях. Абсолютно чистый безводный глицерин затвердевает при -j-17 °С, однако практически получить глицерин в твердом виде почти никогда не удается. Глицерин в больших количествах идет на изготовление глифталевых смол, служащих для приготовления лаков и красок. Кроме того, он применяется в кожевенной промышленности, в полиграфии, в косметике. На основе глицерина приготовляют антифризы — незамерзающие охладительные смеси для водяного охлаждения моторов внутреннего сгорания. [c.287]


    Нафталин — инсектицид, исходное сырье в синтезе красителей, поверхностно-активных веществ, полиэфирных (глифталевых) смол. [c.273]

    Аналогичным процессом является поликонденсация глицерина и фталевой кислоты (глифталевые смолы), силантриолов и др. [c.68]

    Alkydal алкидаль, алкидная [глифталевая] смола Alkylarylpolyetheral ohol тритон, сур-фоник N 300, алкиларилполиэфир, содержащий оксигруппы (поверхностноактивное вещество жидкая фаза для хроматографии) [c.605]

    Позже в качестве деэмульгаторов стали применять сульфированное касторовое масло, а также фенолформальдегидпые, алкидные и глифталевые смолы. Основным сырьем для производства таких композиций служили фталевый ангидрид и касторовое масло. [c.88]

    Достижением катализа является окислеиие нафталина во фталевый ангидрид в паровой фапе. Фталевый ангидрид необходим в больших количествах для синтеза глифталевых смол, красителей и для других целей. В XIX в. его получали окислением нафталина в жидкой фазе действием хромового ангидрида или азотной кислоты, чк. требовало сложной и стойкой к коррозии аппаратуры. В конио прошлого столетия был разработан каталитический метод окисления с Н2304 в присутствии солей ртути, страдающий, однако, темп же недостатками, что и первый из названных методов. [c.225]

    ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

    Если же сетчатая структура формируется из исходных молекул мономеров (например, фенолформальдегидные, глифталевые смолы) или олигомеров (например, полиэфируретаны, поли-эфиракрилаты), то превращение мономеров или олигомеров в полимеры сетчатой структуры осуществляется, минуя стадию образования из них линейных макромолекул полимера. Таким образом, в этом случае происходит превращение исходных низкомолекулярных веществ, не имеющих каких-либо существенно ценных механических свойств, сразу в полимерные сетчатые структуры с высокими механическими и другими свойствами. В соответствии с этими различиями технологические процессы изготовления изделий, где требуется применение полимеров сетчатой структуры, также принципиально различаются для ш делий, изго- [c.294]

    Смолы, получаемые конденсацией глицерина и фталевого ангидрида (глифталевые) подразделяют на чисто глифтале-вые (глицерофталаты) и на глифталевые модифицированные, в состав которых входят смоляные илк жирные кислоты. Глифталевые смолы, модифицированные кислотами растительных масел, называют масляно-глифталевыми. [c.217]

    Для модификации глифталевых смол может быть также использовано невысыхающее касторовое масло, которое в процессе варки лаков дегидратируется. Имея гидроксильную группу, масло при высокой температуре отщепляет воду, и образуется двойная связь. Практическое применение в электротехнической промыщ-ленности получил ыасляно-глифталевый лак на касторовом масле, совмещенный с крезолформальдегидной смолой, модифицированной бутиловым спиртом (лак ФЛ-98). Способность смол такого типа совмещаться с маслами и растворяться в углеводородах объясняется образованием эфирных (бутоксильных) групп в результате взаимодействия бутилового спирта с метилольными группами, образующимися при конденсации формальдегида с крезолом. [c.223]

    Полимеры трехмерные ( снштые ) имеют совсем иные физикомеханические свойства они не плавятся, нерастворимы, значительно менее эластичны, чем линейные полимеры, часто даже хрупки. В таких полимерах, собственно говоря, утрачивают свой смысл понятия молекулы и молекулярной массы каждый кусок трехмер ного полимера — это одна гигантская молекула. Термин сгнитые напоминает о том, что линейные полимеры можно превратить в трехмерные, сшивая цепные макромолекулы в пространственную сетку. Именно такой процесс происходит при вулканизации каучука. Другие типичные представители трехмерных полимеров — это фенол-формальдегидные и глифталевые смолы. [c.316]

    Из фталевого ангидрида и глицерина получают высокомолекулярные глифталевые смолы, служащие для получения лаков и красок. Глифталн имеют сетчатое (трехмерное) строение  [c.308]


Смотреть страницы где упоминается термин Глифталевая смола: [c.418]    [c.635]    [c.635]    [c.409]    [c.409]    [c.489]    [c.224]    [c.220]   
Смотреть главы в:

Практикум по органическому синтезу -> Глифталевая смола

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Глифталевая смола

Практикум по органическому синтезу Издание 5 -> Глифталевая смола

Практикум по органическому синтезу Издание 2 -> Глифталевая смола

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Глифталевая смола


Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.797 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.797 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.865 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.343 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.817 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.140 , c.141 , c.323 , c.463 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте