Дифенилацетилхлорид

Была предложена модификация второго метода Штаудингера (Тэйлор и сотр. 171). Дифенилацетилхлорид получали (выход 82— 94%) реакцией кислоты с хлористым тионилом в эфире с последующим добавлением по каплям (охлаждение льдом, атмосфера азота) раствора триэтиламина в эфире. Д. получен перегонкой при П8--11971 мм с выходом 78—84%. В этом методе используются дешевые, нетоксичные исходные вещества, он состоит из двух простых операций. Кроме того, за исключением последней перегонки, Д. ни разу не нагревается выше 30—35"", что сводит полимеризацию к минимуму. [c.393]

Однако с другими хлорангидридами кислот (например, с хлористым ацетилом,, хлорангидридом янтарной кислоты, хлористым бензоилом и т. д.) дифенилкетен дает-либо только, полимерный продукт, либо дифенилацетилхлорид с небольшим выходом. [c.722]

Дифенилацетилхлорид при температуре 200—255" подвергается распаду, согласно обоим приведенным механизмам реакции, причем в данном случае кетен может быть идентифицирован.. При этом наблюдается полное отщепление хлора в виде хлористого водорода и около половины вычисленного количества окиси углерода. В дестиллате от 23 г хлорида Штаудингеру удалось идентифицировать около 3,4 г дифенил-кетена кроме того удалось идентифицировать и выделить довольно большое количество тетрафенилэтилена (см. стр. 125). [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология