Тэйлора

Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании, при котором в качестве переносчиков хлора используются каталитически активные вещества. Согласно теории Тэйлора действие их объясняется наличием активных центров, на которых протекает образование хлор-ионов. [c.153]

Более точное значение можно получить, применяя теорему Тэйлора [c.101]

Применим для проверки теорему Тэйлора [c.102]

Формула Тэйлора является основой многих численных методов. Она указывает значение функции х=[ 1) в точке 1=а- -к при помощи значений функции и ее производных в точке t=a [c.389]

По формуле Тэйлора находим [c.395]

Р е ш е н и е. Вычисляя производные по формуле Тэйлора, находим [c.396]

Для нахождения х и х[ применяется формула Тэйлора, причем для определения х эту формулу надо продифференцировать. Для нахождения первых производных в других точках целесообразно применить формулу (XII, 33). [c.396]

Подставляя эти значения в формулу Тэйлора, получим [c.397]

Для турбулентного течения (Ре > 10 000) можно пользоваться формулой Тэйлора [c.42]

Исследования Тэйлора проводились при отсутствии химической реакции и сопутствующих ей явлений. Вопросу применимости концепции Тэйлора к трубчатому реактору, в котором вследствие [c.43]

Деформационная теория катализа развивалась в то же время в работах Боденштейна и др. Тэйлор (1925) ввел представление, согласно которому активные центры образуются из атомов, расположенных в вершинах пик и углов кристаллов катализатора и потому валентно ненасыщенных. [c.497]

В некоторых случаях величина коэффициента диффузии может быть определена теоретическим путем, однако в большинстве случев ее определяют экспериментально. Тэйлор 2 -28 Сьенит-цер 29-30, Тихачек и др. исследовали влияние переменного профиля скоростей прохождения жидкости через реактор, радиального перемешивания и других факторов на коэффициент диффузии. Авторы этих работ считают, что при движении частиц жидкости основными факторами являются переменный профиль скоростей, вызывающий изменение концентраций, а также связанная с этим радиальная диффузия. В работах Тэйлор изучал диффузию в трубе при однофазном течении. Для ламинарного течения (Не < 2300) он получил такое равенство [c.42]

Этот эквивалент приводится для упрощения сравнений и не обязательно соответствует ситам, относящимся к системе Тэйлора. [c.59]

Тогда температурную зависимость вязкости смеси с учетом выражения для поправки Тэйлора можно представить выражением вида [c.7]

Интеграл в уравнении (8.72) можно оцепить, разложив поток ф(г ) в ряд Тэйлора около точки [c.316]

Ряд Тэйлора (для функции одной переменной) [c.101]

При образовании бурых углей необходима кислая кровля (песчаная), а для каменных углей — щелочная (глинистая). Изучение состава кровель над различными бассейнами сначала подтвердило это предположение, но позже были обнаружены месторождения, в которых характер кровли- не соответствует этой зависимости. Однако гипотеза Тэйлора не утратила значения. Она объясняет некоторые особенности многих месторождений угля. Эта гипотеза представляет интерес и потому, что подчеркивает значение реакционной среды для продолжения или прекращения бактериальных процессов. [c.43]

Полагая и = й + w и а=а + 11, разлагая в ряд Тэйлора и отбрасывая члены второго порядка малости, имеем окончательно [c.69]

Тэйлор (1932) распространил выводы Эйнштейна для гидродинамики разбавленных суспензий твердых сфер на разбавленные суспензии капель в жидкой среде. Он исходил из допущений 1) пленка любого эмульгатора вокруг капель не препятствует передаче тангенциального и нормального напряжений от непрерывной фазы к дисперсной 2) отсутствует скольжение на межфазной границе раздела масло — вода. Эти напряжения вызывают циркуляцию жидкости внутри капель, которая ослабляет искажение линий обтекания вокруг капель. Окончательный эффект зависит от отношения т]ф/т1с [c.269]

Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании. В качестве катализаторов используют активированный уголь, пемзу, отбеливающие земли и т. п., пропитанные металлическими солями, особенно медными. В соответствии с теорией Тэйлора их действие основано на способности их активных центров вызывать ионизацию хлора. Гетерогенное каталитическое хлорирование протекает по криптоионному механизму и нечувствительно к обрыву цепи, особенно если оп вызывается кислородом. Благодаря этой нечувствительности к кислороду становится возможной разработка такого процесса хлорирования, при котором хлор будет использоваться целиком именно потому, что процесс будет проходить в присутствии кислорода. При этом применяются такие контактные массы, которые делают возможным превращение образовавшегося хлористого водорода под воздействием кислорода в воду и хлор [,5]. [c.113]

Вне зависимости от существующих взглядов на природу и структуру активных участков каталитически действующей иоверхности контакта (будь то активные центры, по Тэйлору, места нарушения кристаллической структуры, по Смекалю, активные линии — ребра и границы кристаллов, но Швабу и Питчу, углы ионных решеток, по Странскому), как бы мы пи представляли себе строение каталитической поверхности, необходимо также иметь в виду и пространственную конфигурацию молекул, чтобы получить представление [c.52]

На рис. 1-26 показана зависимость величины 1/Ре от произведения ReS для ламинарного течения в трубе, полученная Тэйлором. Эти результаты можно применять в случае, когда выполняется неравенство [c.44]

Борния, Коул и Хафтон изучали диффузию газов при ламинарном течении и подтвердили применимость приближенной модели Тэйлора при малых радиальных градиентах концентрации. [c.224]

Как уже упоминалось, модель Тэйлора для ламинарного потока и зернистого слоя применима в тех случаях, когда упрощенно можно считать, что поток.протекает по многочисленным несоеди-няющимся каналам, диаметр которых пропорционален диаметру [c.227]

Анализ технический имеет в виду главным образом полноту очистки, контролируемую серной кислотой, и содержание бензина, определяемое в сульфаторе путем обрабо-исн серной кислотой, вообще говоря, высогмй концентрации (до 100% НгЗОд и даже выше). Старинное замечание Якобсена (362) относительно нерастворимости пара-ксилола в серной кислоте даже при нагре(вании, подтвержденное в 1884 г. Левинштейном (363), не подтвердилось позднейшими исследованиями Крафтса (364), показавшего, что пара-ксплол растворим в серной кислоте, хотя помедленнее своих изомеров. Наконец, в 1923 г. Кларк и Тэйлор (365) непосредственными опытами показали, что пара-ксилол растворяется на холоду даже [c.420]

Описанный метод равноценен использованию первого члена ряда Думитреску для осесимметричного порпшевого потока он приводит к почти таким же значениям Рг, как и обычный метод Дэвиса и Тэйлора [c.175]

Тэйлор и Дайбилир [31, 36] нашли, что на проволоке N1 при 60—130° С миграция двойной связи в бутене-1 происходит вдвое быстрее реакции присоединения, в то время как цис,транс-изомеризация бутена-2 протекает гораздо быстрее, чем миграция двойной связи. Для бутена на N1—А12О3 [37] кинетика этих двух реакций различна [c.78]

Несоответствие чисто химической теории промежуточных соединений всей совокупности экспериментального материала привело к представлению о том, что катализ осуществляется не на всей поверхности, а только на так называемых активных центрах. Наиболее чегко эти представления были изложены еще Тэйлором. [c.12]

Впервые метанол был получен в 1661 г. Бойлем при перегонке нейтральных компонентов древесного уксуса над известью. Полученную таким образом жидкость он назвал adiaphorous spiritus lignorum. В 1822 г. Тэйлор вновь открыл это вещество, а его химические свойства впервые исследовали Ю. Либих и одновременно Ж. Дюма и Э. Пелиго, которые установили правильную формулу метанола и в 1835—1836 гг. предложили для него название метил . [c.209]

Мак-Тэйлор [27] считает, что решающую роль для образования различных видов угля имеет бактериальная деятельность, которая зависит от реакционной среды. Изменение реакционной среды в торфяном болоте из кислой в щелочную может изменить направление и активность бактериальной деятельности и сделать ее полностью невозможной. По его мнению, реакция среды регулируется в значительной степени составом кровли над пластом. Эта кровля может быть кислой (если в ней содержатся в основном песчаные кальциево-алюминиевые силикаты) или щелочной (если преобладают глинистые натриево-алюминиерые силикаты). Тэйлор [c.42]

Барток и Масон (1957, 1958), используя теорию Тэйлора (1932), вывели уравнения для линий обтекания потока как внутри, так и снаружи жидких шариков, суспендированных в другой жидкости. Циркуляция жидкости внутри капель вызывается вязким торможением, поро /кдаемым непрерывной фазо . Константа линий обтекания для течения внутри капель в ламинарном сдвигающем потоке дается выражением [c.256]

На вязкость разбавленных эмульсий Т]ф/т1с влияет, если циркуляция жидкости внутри капель не подавлена (Наваб и Масон, 1958) и данные согласуются с уравнением Тэйлора [см. уравнение (IV.220)] при условии, что деформация капель при сдвиге мала. Когда жидкость не может циркулировать внутри капель, например, из-за присутствия жесткой пленки эмульгатора, уравнение Тэйлора неприменимо. [c.257]

Реология эмульсий изучена значительно меньше, чем реология коллоидных дисперсий, главным образом потому, что эмульсии являются системами намного более трудными для исследования. Дисперсную фазу составляет способная к деформации жидкость, а эмульгирующий агент создает третью фазу в форме слоя, адсорбированного вокруг капель, который видоизменяет силы когезии между каплями, а также силы между каплями и непрерывной фазой. Если при сдвиге капли лишь слегка искривлены, деформацию можно вычислить (Тэйлор, 1934) из выражения [c.262]

Например, одна форма бензальдоксима плавится при 8Г, а вторгя нри 49 . Конфигурация таких изомероц не всегда может быть установлена легко и достоверно. Раньше считали, что та из форм, которая легче отщепляет воду, п )е[фащаясь ирн этом в нитрил, является син-изомером. Однако, согласно исследованиям Тэйлора, Хаузера и др., в большинстве случаев, по-видимону, наблюдается обратное явление при действии щелочей вода отщепляется легче от п тг/.-формы, которая и образует нитрил. [c.637]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.41 ]

Длительная прочность полимеров (1978) -- [ c.134 , c.283 ]

Деформация полимеров (1973) -- [ c.190 ]

Явления переноса (1974) -- [ c.0 , c.353 , c.354 , c.361 ]

Ориентационные явления в растворах и расплавах полимеров (1980) -- [ c.109 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология