Бензальдегид поликонденсация

Реакции поликонденсации муравьиного альдегида с фенолом. Фенолформальдегидные смолы. Гомологический ряд альдегидов. Бензальдегид (1 час). [c.90]

Работа № 79. Поликонденсация фенола и бензальдегида [c.195]

Почти количественные выходы достигаются при проведении поликонденсации в растворе в бензилиденанилине или в анилине и бензальдегиде [269]. [c.191]

Формальдегид можно заменить другими альдегидами, например, ацетальдегидом, бутиральдегидом, бензальдегидом, фурфуролом [129, 132, 133]. Описана поликонденсация триметилол-ацетальдегида с меламином [134] и 6-метил-2,4-диамино-1,3,5-триазином [135]. Возможно также применение других оксиметил-альдегидов диметилолпропиональдегида, метилолизобутираль-дегида [136] и триметилолацетальдегида [137], [c.105]

Синтез полгодеров обменными реакциями проводили как в растворе, так и в расплаве в инертной атмосфере. Авторы [33] указывают на неполноту протекания реакции вплоть до температуры адО°. Нагревание до 700° вызывает аномальное течение поликонденсации, сопровождающееся образованием карбоциклических и гетероциклических фе-нантридиновых структур и выделением водорода. Осложнение при этом метода синтеза состоит в том, что в реагирующей Ъистеке наряду с полимером образуются сравнительно высококипящие низкомолекулярные продукты (например, бензальдегид, анилин, бензилиденанилин), которые трудно удалить из реакционной среды и отделить от получающегося полимера. Так, выделение бензилиденанилина осложняется тем, что он удерживается полимером, вероятно, в виде комплекса. Кроме того, при повышенных температурах бензилиденанилин реагирует с ПШО по С = Ы-группам [38-40]. [c.8]

По рассматриваемому способу можно также в контролируемых ус.ловиях получать иониты, содержащие различные ионогенные группы, о чем будет упомянуто дальше. Были получены [129] монофункциональные сульфоиониты путем поликонденсации бензальдегид-2,4-дисульфокпслоты с анизолом и дальнейпгей реакции промежуточного соединения с формальдегидом, сульфокислотный попит, возможно, имеет следующее строение [c.157]

В качестве альдегида используют ацетальдегиддисульфокис-лоту или бензальдегид-2,4-дисульфокислоту. Поликонденсацию [c.159]

Применение нашли смоляные катиониты, представляющие собой продукты поликонденсации резорцина, фенола, дисульфо-бензальдегида и формальдегида. Дисульфобензальдегид участвует в реакции смолообразования своей альдегидной группой, что дает возможность в полной степени использовать обе сульфогруппы в реакции ионного обмена. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология