Промежуточные соединения в реакциях синтеза

Комплекс полученных в работе данных по закономерностям реакций синтеза сукцинимидных присадок, оптимальным условиям проведения реакций, спектрально-структурным корреляциям и методам анализа присадок и промежуточных соединений их синтеза представляет составную часть теоретической основы для разработки нового технологического процесса производства высокомолекулярных сукцинимидных присадок в промышленном масштабе. Методы анализа алкилфенолов и сукцинимидов и целенаправленное исследование реакций на основе этих методов способствовали значительному ускорению решения прикладных технологических задач в ВНИИПКНЕФТЕХИМ (Киев). [c.9]

Дегидрогалогенирование этиленхлоргидрина над известью приводит к образованию окиси этилена, но наибольшее количество этого соединения в настоящее время получают непосредственным окислением этилена над серебряным катализатором. Окись этилена — очень нужное промежуточное соединение для синтеза большого числа органических веществ. Эта окись вступает в реакцию с водой, образуя этнленгликоль, диэтиленгликоль и т. д. вплоть до нолиэтиленгликолей с длинной ценью и молекулярнынг весом, достигающим 6000. Полезный растворитель, диоксан, получается дегидратацией диэтиленгликоля. [c.580]

Синтез Фишера. Как указывалось выше, этот синтез основан на катализируемой кислотами перегруппировке фенилгидразонов, сопровождающейся выделением аммиака. Во многих случаях реакцию можно осуществить кипячением в уксусной кислоте смеси альдегида или кетона с 1 экв фенилгидразина. Образование фе-нилгидразона и его последующая перегруппировка происходят без выделения промежуточных соединений. Этот синтез в его наиболее простом варианте может быть иллюстрирован реакциями получе-ния скатола и 2-метилиндола. [c.311]

Некоторые типы реакций Дильса-Альдера представляют собой удобный и гибкий метод синтеза соединений с шестичленным циклом, которые могут играть роль промежуточных соединений в синтезе ароматических углеводородов [18]. Для получения циклогексадиеновых и циклогексен-карбоксальдегидов может применяться конденсация алкадиенов с (А) алкенами [17, 33] п (В) ,/3-ненасыш енными альдегидами, которые могут превращаться в алкилбензолы методами, указанными выше. [c.490]

В результате двух реакций сложноэфирной конденсации ацильные группы производных СоА переносятся на шиффовы основания глицина или серина. Сукцинил-СоА служит донором ацильного остатка в биосинтезе б-аминолевулиновой кислоты, промежуточного соединения в синтезе гемов (гл. 14, разд. Е, 4) [c.218]

Как промежуточные соединения в синтезе новых гетероциклов, также следует отметить 5-ацетамидобарбитуровые кислоты 49а и 5-ацилпроизводные 49Ь (R1 = Н, Alk), получаемые в реакциях барбитуровых кислот соответственно, с изоцианатами [3, 48], с триэтилортоформиатом или ангидридами кислот [49], а также 5-аминометиленпроизводные 50, образующиеся в трехкомпонентной конденсации кислоты 1, триэтилортоформиата и первичного алкил- или ариламина [3, 50]. [c.322]

Промежуточные соединения, реакции и состояния, которые предполагались для некоторых реакций или были фактически найдены, обобщены в табл. 1—6. В этих таблицах приводятся примеры поведения катализаторов при реакции синтеза, разложения, окисления и гидрогенизации. [c.30]

Галогенкарбоновые кислоты Являются важными промежуточными соединениями в синтезе других замещенных карбоновых кислот, так как атом галогена легко обменивается в результате 5к-реакций (схема 3.6.). [c.298]

Реакция Дикмана. Эфиры адипиновой кислоты могут быть превращены действием натрия в инертном растворителе в а-карбэтоксициклопен-таноны, которые нередко с успехом используются как промежуточные соединения для синтезов циклопентановых углеводородов. Обсуждение реакции этого типа ранее опубликовано [60]. Чакраварти [31], например, использовал тот метод для синтеза 2,4,4-триметилциклопентанона из эфира /3, /3-днмстиладипиновой кислоты [126] (выход 62%, считая на эфир) [c.455]

Принципиальное действие добавки прямоцепочечного парафинового углеводорода к исходному парафину заключается в снижении количества олефина, участвующего в инициировании цепи. Это, в свою очередь, уменьшает выход алкилата, образующегося при обрыве цепи и содержащего преимущественно триметилпентаны. В конкретном примере при разбавлении исходного изобутана пропаном протекает преимущественно присоединение пропилена к грег-бутилкарбоний-иону с образованием карбоний-иона + (промежуточное соединение в синтезе изогептанов), а не реакция переноса водорода. [c.47]

В качестве примера этой реакции можно привести получе111ие фло-роацетофенона (т. пл. 219 С) — важного промежуточного соединения в синтезе природных пигментов — флавонов и флавонолов. При насыщении хлористым водородом эфирного раствора смеси фенола (флороглюцина) с ацетонитрилом и хлористым цинком выпадает желтый кристаллический осадок гидрохлорида кетимина, который отделяют, а затем гидролизуют кипящей водой, причем образуется соответствующий [c.387]

В табл. I—XXX приводятся промежуточные соединения дли синтеза пептидов, полученные с помощью смешанных ангидридов. В каждой таблице рассматривается один тип сменшннсго ангидрида. Материал расположен в соответствии с возрастанием числа аминокислотных остатков в продуктах реакции. Пептиды с одинаковым числом остатков расположены в порядке возрастания числа остатков в ацилирующсм агенте. Дальнейшее подразделение зависит от характера аминокислоты, которая образует ангидрид аминокислоты расположены в следую-хцем порядке алифатические, ароматические, кислые, основные и иеприродные. [c.302]

Получение карбоксиалкилпроизводных фосфора (III) может быть осуществлено также взаимодействием первичных и вторичных фосфинов с алкилгалогенидами, содержащими карбоксильную группу, однако реакция протекает лишь в присутствии сильных оснований, таких, как щелочные металлы, их гидриды и амиды. Их роль заключается в образовании анионов кислот — промежуточных соединений в синтезе третичных фосфинов [149]. [c.84]

Таким образом, для 5-пептидов характерны реакции миграции внутримолекулярные и межмолекулярные, для пептидов р-оксиаминокислот Ы->0, 0->-Ы внутримолекулярные и 0- -Ы межмолекулярные. Кроме того, для пептидов р-оксиаминокислот характерна реакция внедрения. Все изложенное позволяет заключить, что 5-пептиды цистеина и О-пептнды р-оксиаминокислот представляют собой богатые энергией вещества, способные служить промежуточными соединениями в синтезе пептидных связей, подобно описанным ранее ангидридам аминокислот. К таким же богатым энергией веществам следует отнести Ы-ациль-ные производные дикетопиперазинов и Ы-имидазольные производные гистидина. Весьма возможно, что все они принимают какое-то участие в синтезе пептидов в живой клетке, являясь переносчиками аминоацильных остатков. [c.509]

Этот тип структуры по-новому освеш ает некоторые вопросы химии фосфазенов. Бекке-Гёринг с сотрудниками показали, что подобные типы структуры образуются в солеподобных промежуточных соединениях при синтезе хлорофосфазена. Большое число этих соединений было выделено, изучено и была определена их структура. Механизм реакций обсуждается довольно полно в двух важных публикациях [24, 28], из которых здесь будут приведены только выдержки. Основные предположения состоят в том, что пентахлорид фосфора диссоциирует в подходяш их растворителях на ионы по реакции [c.15]

Монофосфазены, получаемые при помощи этих реакций, часто оказываются удобными промежуточными соединениями для синтеза, так как они реагируют далее с различными ненасыщенны>1и соединениями [4]. Эти реакции приблизительно аналогичны реакциям с алкиленфосфоранами и КзР = СКа, т. е. с реагентами Виттига [83]. [c.33]

Главным препятствием для использования реакций первого типа с участием соединений аминов со щелочными металлами, по-видимому, является отсутствие информации о таких соединениях. Эти соединения еще мало изучены, за исключением производных простых алкиламинов. Однако ясно, что такие вещества могут быть полезными промежуточными соединениями при синтезах и что при помощи метода, использованного для получения LiNPha [151], можно синтезировать многие другие соединения. Особенно важно то, что стерические ограничения и слабая основность исходных аминов, по-видимому, не могут быть серьезным препятствием для реакции со связью кремний—галоген. Следует отметить, что связь кремний—водород в трифенилсилане не взаимодействует с литиевыми солями карбазола, N-метиланилина, дифениламина и 2,5-диметилпиррола [104]. [c.178]

Как правило, 1,4-дикарбонильные соедянения не выделяют в чистом виде водные растворы, содержащие эти соединения, применяют непосредственно для дальнейших синтезов, заключающихся в межмолекулярной или внутримолекулярной конденсации. В таких, реакциях 2, 5-диалкокси- , 5-дигидрофураны и 2, 5-диалкокситетрагидрофурэны находят наиболее. важное применение как Промежуточные соединения для синтеза эти соединения можно рассматривать как стабильные источники нестойких 1, 4-дикарбонильных соединений. [c.75]

Менее стабильные и находящие меньшее применение алкилизоцианаты представляют интерес главным образом как промежуточные соединения в синтезе первичных аминов, например, по реакции Курциуса [c.879]

Нитропиранозиды типа (169) являются также универсальными промежуточными соединениями в синтезе аминосахаров [147]. 4,6-0-Бензилиденовое производное (170) метил-З-дезокси-3-нитро-а-Д-глюкопиранозида в результате последовательного ацетилирования и обработки основанием превращается в З-нитро-2-ен (171) (реакция Шмидта — Руца). Соединение (171) вступает в реакцию Михаэля с различными нуклеофильными реагентами и [c.183]

Альдоль I, представляющий собой важное промежуточное соединение для синтезов (стр. 196), может быть получен с 95%-ным выходом при проведении конденсации в пиридиновом растворе [256]. Лучшие выходы соединений ряда стирила, получаемых из хинальдина, достигаются при применении уксусного ангидрида в качестве конденсирующего агента [257]. Хлористый цинк является более эффективным конденсирующим агентом в аналогичной реакции,с участием лепидина [258]. Однако при нагревании 2-фенил-4-метил-хинрлина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка или серноки слота калия конденсации не происходит. Если эти же реагенты применяются, без конденсирующего агента, то при нагревании до 200—210 рбразуется 2-фенил-4-стирилхинолин [259]. [c.61]

Аминокислота -глутамин (9) является хранилищем и донором аминогрупп и одновременно средством транспорта аммиака внутри клетки. Синтез -глутамина из -глутаминовой кислоты (8) представляет собой второй основной путь фиксации аммиака в органических молекулах (схема 10). В третьей реакции фиксации аммиака из диоксида углерода, аммиака и АТР образуется карбамоилфосфат (10) (схема 11 Pi — неорганический фосфат) он является промежуточным соединением в синтезе мочевины и пиримидинов. [c.404]

Пиридиновое кольцо никотина, как оказалось, образуется из никотиновой кислоты (34). Последняя включается в молекулу никотина таким образом, что пирролидиновое кольцо связывается с тем же атомом углерода, который теряет карбоксильную группу. В никотин включается и хинолиновая кислота (41) никотиновая кислота (34) образуется из кислоты (41) и затем реагирует с соединением (12), образуя никотин (35) [46]. Механизм последней реакции предложен на основании результатов исследования дейта-рированных и тритированных производных никотиновой кислоты они свидетельствуют об отщеплении водорода (и его изотопов) Только от С-6. Специфичность реакции обусловлена не гидрокси-лированием при С-6, поскольку 6-гидроксиникотиновая кислота не является предшественником никотина. Предполагают, что истинным промежуточным соединением в синтезе никотина (35) является дигидроникотиновая кислота (42) (схема П) [42]. [c.549]

Снова следует подчеркнуть, что если гидрокси-, меркапто- или аминотиофены содержат электроноакцепторный заместитель (обладающий —М-эффектом), то взаимодействие упомянутых двух заместителей приводит к стабильной системе, химические свойства которой напоминают свойства бензоидных аналогов. Например, реакция Гевальда (см. разд. 19.1.14.3), позволяющая синтезировать различные аминотиофены, приводит к стабильным кристаллическим веществам, имеющим большое значение как промежуточные соединения в синтезе важных тиофеновых фармацевтических препаратов, особенно азотсодержащих гетероциклов, конденсированных с тиофеновым циклом. [c.272]

Для приготовления кислоты окислением олефина необходимо следующее реакция типа Принса, дегидрогалогениро-вание, фторирование трифторидом сурьмы и, наконец, окисление перманганатом калия. Было найдено, что эфир дифторуксусной кислоты, являющийся промежуточным соединением для синтеза других производных, получается с хорошим выходом из доступных соединений фтора простым двухстадийным процессом. [c.112]

Дегидратация fl, 324, после формулы (5)1. 4,6-0-Бензилиден-в-глюкоза, циклический ацеталь, введенный Зервасом [34а1 в 1931 г., оказался цепным промежуточным соединением для синтеза разнообразных углеводов, Ранее это соединение получали реакцией d-глюкозы с беизальдегидом в присутствии суспендированного плавленного хлористого цинка выход не превышал 42% [346]. По новой методике Боффи 3 в] межмолекулярная дегидратация проводится в гомогенном растворе в ДМСО время реакции сокращается, а выход повышается. Раствор d-глюкозы в ДМСО добавляют по каплям в течение 30 лиш к перемешиваемой смеси бензальдегида, ДМСО [c.127]

Биосинтез глицерофосфолипидов. Фосфатидная кислота является ключевым промежуточным соединением в синтезе практически всех групп фосфолипидов, входящих в состав биомембран. Особенностью этих биосинтетических процессов является участие цитидинтрифосфата (ЦТФ) в синтезе и переносе активированных интермедиатов для реакции конденсации либо с фосфатидной кислотой, либо с продуктом ее дефосфорилирования 1,2-диацилглицерол ом. [c.347]

Перенос водорода между олефинами и боковой цепью ароматического ядра приводит в образованию структур (15), изменяющих характеристики алкилов.Возможность возникновения подобных структур основана на исследованиях У.Пайнеса и А.Стрейтвизера Сбб , показавших образование диарилалкано как промежуточных соединений в синтезе алкилбензолов. Предложенный ими механизм совместного сдвига алкильной группы и миграции водорода объясняет идентичные кинетические порядки для реакций переноса и алкилирования [c.40]

Многие другие реакции бензотиофенов подобны реакциям тиофенов. Циклическая система легко литируется по положению 2, и получаемые литийбензотиофены служат прекрасными промежуточными соединениями для синтеза других 2-замещенных производных. Магнийпроизводные могут быть получены из [c.284]

Синтез ацстилоиовых спиртов по Фаворскому широко используется в органическом синтезе. Простейший, но очень важный пример применения зтой реакции - синтез 1-бром-4-метилбутена-2, важного промежуточного соединения в синтезе природ терпеноидов (см. схему 2 и синтез витамина А, см. с.201). Особенность современного варианта реакции Фаворского состоит в том, что [c.149]

Этот процесс существенно расширяет возможности использования рассмотренной выше реакции. Структура циклогептатриена точно не установлена, и возможно, что образующийся продукт лучше описывается формулой норка-радиена. Аналогичным образом в присутствии диазометана наблюдается расширение кольца анизола с образованием соответствукнцих метоксипроизвод-ных [167J. Эти продукты являются промежуточными соединениями при синтезе трополона и тропона 1167]. [c.264]

Более важно, однако, заметить другое выделение алкилалю-минийгалогенида в качестве промежуточного соединения при синтезах посредством хлористого и бромистого алюминия в работах Хэлла и Нэша является единственным исключением из огромной массы других работ в этом направлении. На основании всех остальных работ можно прийти к выводу, что в реакциях Густавсона, Фриделя и Крафтса образуются комплексные промежуточные металлоорганические соединения. [c.160]

Дегидролиналоол является также ценным полупродуктом с разнообразной реакционной способностью. Так, нагреванием его ацетата с каталитическим количеством меди можно с высоким выходом получить цитраль, а пиролиз ацетоацетата дегид-ролиналоола (реакция Карролла [10]) дает псевдоионон (23) — промежуточное соединение в синтезе иононов. [c.626]

Эта реакция лежит в основе важного технического процесса. 8-Амино-нафтойная-1 кислота при диазотировании и последующем действии соли закисной меди в водном аммиаке превращается в 1,Г-динафтил-8,8 -дикар-боновую кислоту — промежуточное соединение в синтезе антантрона [c.518]

Синтез имидов Гуареши (53) (промежуточных соединений в синтезе гетероциклов и фармацевтических Препаратов) представляет собой важное применение реакции взаимодействия диэфиров с аммиаком. В данном случае промежуточно образующийся ди- цианодиэфир (52), полученный при взаимодействии алкиларилке-тона с 2 моль цианоуксусного эфира, циклизуется при обработке аммиаком [142] (схема (97) . [c.423]

В структурах (17.111) — (17.V) показаны чередующиеся простые и двойные связи, но в общем было установлено, что все расстояния Р—N одинаковы. Длины этих связей (1,56—1,61 А) заметно меньше, чем ожидается ( 1,80 А) для простой связи Р—N, поэтому они, по-видимому, имеют порядок 1,5. Гексахлортрифосфа-зен (НРСЬ)з, ключевое промежуточное соединение в синтезе многих других фосфазенов, получают по реакции [c.352]