Оксиэтил бензойная кислота

Винил 4-метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метилтиазола над активированной окисью алю- [c.247]

Метиловый эфир 4(а-оксиэтил)бензойной кислоты. 226 2 метилового эфира 4-ацетилбензойной кислоты гидрируют в обычной аппаратуре при 150°, применяя в качестве растворителя 400 мл метилового спирта, а в качестве катализатора — 23 г хромита меди гидрирование ведут до прекращения понижения давления. Из продуктов реакции выделяют 182 г фракции с т. кип. 145—165° (8 мм) п д 1,5334 выход равен 80% от теорет. После тщательной очистки метиловый эфир 4-(а-оксиэтил)бен-зойной кислоты имеет такие константы т. кип. 134° (4 мм) d 1,144 n 1,5336 [137]. [c.110]

Метиловый эфир -(1-оксиэтил) бензойной кислоты К5, [c.181]

Эфир бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиа- [c.247]

Винил - 4 - метилтиазол получен пиролитическим отщеплением бензойной кислоты от эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метил-тиазола [301]. [c.247]

Метиловый эфир 4-винилбензойной кислоты получен этерификацией 4 Винилбензойной кислоты [40, 135] и дегидратацией метилового эфира 4 (а-оксиэтил)бензойной кислоты [137]. [c.109]

Получение метилового эфира 4-винилбензойной кислоты дегидратацией метилового эфира 4- а-оксиэтил)бензойной кислоты [c.109]

Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-метилтиазола получают из хлорацетона и амида а-бензокситиопро-пионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. выше) выход вещества с т. кип. 155 (4 мм), п 1,5568 составляет 75% от теорет. [301]. [c.247]

Винил-4-фенилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-фенилтиазола над активированной окисью алюминия при 470° по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247). Наблюдается сильное осмоление и из 138 г исходного эфира получают всего 23 г неочищенного 2-винил-4-фенилтиазола, который очищают перегонкой с водяным паром и последующей перегонкой в вакууме [301]. [c.248]

Эфир бензойной кислоты и 2 - (а-о к с и эт и л) - 4,5 - д и-метилтиазола получают из З-хлорбутанона-2 и амида а-бензокси-тиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. стр. 247) выход вещества с т. кип. 148° (1 мм), п 1,5551 равен 70% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Винил -4,5-д и метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4,5-диметилтиазола над активированной окисью алюминия при 400—480 по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247) выход составляет 38% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология