Пентаглицерин

Пропионовый альдегид кипит при 48,8°. При окислении воздухом он превращается в пропионовую кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 339). С формальдегидом пропионовый альдегид вступает в реакцию конденсации по схеме образования пентаэритрита при этом получается пентаглицерин СНзС(СН20Н)з (триметилолэтан), используемый как заменитель глицерина в производстве искусственных смол и т. п. [c.306]

Хорошие моющие вещества могут быть получены при этерификации полиглицериЕа (соответствующего пентаглицерину) одной молекулой жирной кислсты. [c.614]

Большое число исследований посвящено синтезу алкидных смол [137—293]. В основе синтеза многочисленных представителей алкидных смол лежат также реакции прямой этерификации или переэтерификации, дополняемые иногда полимеризацией. Рекомендуется получать полиэфирную смолу нагреванием при 180° пентаглицерина или его производных с фталевой кислотой или ее ангидридом [137]. Конденсацией терефталевой кислоты с глицерином получены терефталевоглицериновые алкидные смолы [138]. [c.15]

Первые работы по синтезу многоатомных спир в были начаты еще в прошлом столетии. В 1893 г. Гозеус [ нденса-цией пропионового альдегида с формальдегидом ( присутствии гидроокиси кальция получил триметилолэтан, звав его пентаглицерином [52]. Толленс с сотрудниками из формальдегида с ацетальдегидом, изомасляным и изовалериан вым альдегидами получили пентаэритрит, неопентилгликоль и триметилолизобутан [53]. Все эти работы носили препаративный характер. В более широком масштабе эти исследования были продолжены в 30-х годах. [c.15]

Полученный в результате этой реакции пентаглицерин СНзС(СН20Н)з применяют в качестве заменителя глицерина в производстве синтетических смол и в других областях. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология