Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкидные смолы синтез

    Технологический процесс получения полиэфиров линейного строения проводят блочным или азеотропным методами, которые по аппаратурному оформлению не отличаются от описанных в разделе Алкидные смолы . Синтез таких полиэфиров проводят до достижения кислотного числа 20—40. [c.60]

    К числу важных продуктов, производимых на основе бензола, относится также малеиновый ангидрид. Обладая высокой реакционной способностью, малеиновый ангидрид служит сырьем в различных органических синтезах. На его основе получают полиэфирные и алкидные смолы, химические товары для сельского хозяйства (пестициды, дефолианты и др.), модифицированные канифоли и заменители канифоли для обработки бумаги, фумаровую и яблочную кислоты для пищевой промышленности, лекарственные препараты и др. К сравнительно новым областям использования малеинового ангидрида, получившим развитие в последние годы (главным образом, в Японии), относятся производства - бутиро-лактона и тетрагидрофурана. [c.65]


    Главным потребителем псевдокумола является производство тримеллитовой кислоты и особенно тримеллитового ангидрида. Наличие в последнем трех функциональных групп (комбинирование ангидридной и карбоксильной групп) создает благоприятные условия для многообразных синтезов. Тримеллитовый ангидрид используется для изготовления пластификаторов, полиэфироимид-ных и полиамидоимидных материалов, как отвердитель эпоксидных смол, как сырье для водорастворимых алкидных смол, а также в ряде других более мелких областей промышленности-[117]. [c.91]

    Фталевый ангидрид - реагент в синтезе алкидных смол, пластификаторов, красителей. [c.117]

    Глицерин служит исходным компонентом для получения алкидных смол (конденсацией с фталевым ангидридом), синтеза искусственных жиров. [c.373]

    По своей высокой растворяющей способности тетрагидрофуран также близок к простым эфирам. Он является хорошим растворителем для эфиров целлюлозы, алкидных смол, синтетического каучука, поливинилхлорида широко используется в гриньяровских синтезах вместо диэтилового эфира. [c.193]

    П. применяют для синтеза полиэфиров, в т. ч. алкидных смол отвердителей для синтетич. смол в произ-ве стабили- [c.462]

    Ф. а. применяют для синтеза красителей, получения фенолфталеина, производства алкидных смол (на основе фталевого ангидрида и глицерина), которые используются для приготовления электроизоляционных лаков и клеев. Эфиры Ф. к. используют как пластификаторы, как репелленты (диметилфталат). [c.146]

    В книге описаны методы расчета рецептур различных алкидных смол и продуктов их модификации, а также способы корректировки этих рецептур, позволяющие значительно сократить число экспериментальных синтезов при разработке новых типов смол. На основании обобщения большого практического материала по синтезу и испытаниям алкидных смол автором выведен ряд интересных закономерностей. Приводятся способ расчета практической алкидной константы, а также эмпирические формулы для определения отдельных пленкообразующих свойств (продолжительности высыхания, твердости, степени пожелтения) в зависимости от состава смол (жирности, степени ненасыщенности жирных кислот) и их вязкости. [c.4]

    В результате обработки практических данных по синтезу и испытаниям алкидных смол автор вывел ряд ценных закономерностей. Одним из примеров может служить способ расчета практической алкидной константы в зависимости от применяемых исходных материалов. [c.8]


    В целом книга Паттона представляет большой интерес для научных и инженерно-технических работников лакокрасочной промышленности, занимающихся синтезом и применением алкидных смол. [c.9]

    Фталевый ангидрид широко используется для получения полиэфиров (алкидных смол), пластификаторов (сложных эфиров фталевой кислоты) и красителей. Он является также исходным веществом для синтеза [c.572]

    При каталическом окислении нафталина на оксиде ванадия получается фталевый ангидрид, который применяется для получения алкидных смол, пластификаторов, для синтеза красителей  [c.156]

    Одним из наиболее перспективных направлений органического синтеза в настоящее время является химия и технология эпоксидных соединений. Оксиды олефинов находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства благодаря своей высокой реакционной способности. К соединениям такого класса, производимым в настоящее время в крупнопромышленном масштабе (мировое производство более 10 млн. т/год), относятся оксиды низших олефинов — этилена и пропилена, которые применяются в производстве многоатомных спиртов для синтеза полиуретанов и гликолей. Все большее значение начинают приобретать также оксиды высших олефинов (Се—С18) линейного и циклического строения, используемые при синтезе различного типа поверхностно-активных веществ, алкидных смол, пластификаторов, присадок к маслам, стабилизаторов хлорированных продуктов и др. [c.241]

    При окислении ароматических углеводородов образуются малеи-новый и фталевый ангидриды, которые служат полупродуктами для синтеза полиэфиров и алкидных смол, а также используются как пластификаторы. Производство этих веществ прямым окислением также расширяется. [c.7]

    Высшие индивидуальные разветвленные ненасыщенные монокарбоновые кислоты могут быть успешно использованы вместо неокислот (см. гл. 8) в производстве водорастворимых латексных красок и безмасляных алкидньГх смол, на основе которых получают высококачественные автомобильные эмали. Они нашли н самостоятельное использование в ряде областей в самолето- и судостроении, в радиотехнике и электронике, в производстве мебельных лаков с чрезвычайно высокой устойчивостью к истиранию и бытовым загрязнениям, в синтезе алкидных смол с повышенной атмосферостойкостью, в создании защитно-декоративных покрытий для пластмасс, как высокоэффективные экстрагенты редкоземельных металлов. [c.333]

    Многоатомные спирты—1,1,1-триметилолэтан (метриол), 1,1,1-три-метилолпропан (этриол), 2,2-диметилолпропан (неопентилгликоль, диол) и др.— перспективные исходные вещества для производства алкидных смол, сложных эфиров, пластических масс, поверхностно-активных веществ и других ценных продуктов. В ряде синтезов эти спирты являются более высококачественными заменителями глицерина, так как содержат первичные спиртовые группы. В последние годы область их использования постоянно расширяется и спрос на них увеличивается. [c.336]

    Метриол Метриол находит применение в производстве алкидных смол и смазок на основе сложных эфиров. Метриольные фталевые смолы обладают повышенной твердостью и эластичностью по сравнению с глифталевыми. В последнее время метриол используют также в синтезе водорастворимых полимеров, которые применяются, в частности, как связующие пигментов для покрытия бумаги. [c.336]

    Этриол. Этриол применяется еще шире, чем ыетриол. Его используют в синтезе алкидных смол, полиуретанов, сложноэфирных смазок и т. д. Алкиды и эмали, полученные м основе этриола, характеризуются повышенной стойкостью к действию щелочей, мыл и влаги, более высокой твердостью и сопротивляемостью разрыву, чем алкиды на базе глицерина. Этриол может быть использован и как пластификатор нитроцеллюлозы, поливинилхлорида, резиновых смесей, для получения полимеров, клеев для металлов и других продуктов. Известно 43 области применения этриола. [c.337]

    Основным направлением использования дурола является синтез пиромеллитового диангидрида. Будучи четырехфункциональным мономером, диангидрид обладает исключительно высокой реакционной способностью [108, 109]. Важнейшие области его применения — производства полиимидных смол и отвердителей Для эпоксидных смол, более мелкие — получение водорастворимых красок, ингибиторов коррозии, модификаторов алкидных смол, термостойких смазочных материалов [32, 108, 110—112]. Поли-имидные смолы получают конденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами (4,4 -диаминодифенилмета-ном, 4,4 -диаминодифенилоксидом, бензидином и др.). Получае--мые полиимиды [c.89]

    Углеводороды всех групп и неуглеводородные компоненты нефти находят то или иное применение в нефтехимическом синтезе. Важное значение начинают приобретать углеводороды средних и тяжелых фракций нефтей, в основном парафиновые и ароматические. Алкилароматика средних фракций может явиться сырьевой базой для получения низших ароматических углеводородов, особенно бензола, потребность в котором непрерывно возрастает. Три- и тетразамещенные производные бензолов являются исходным сырьем для получения эпоксидных и алкидных смол. [c.10]


    В связи с большой потребностью промышленности органического синтеза в бензоле и его ближайших гомологах все более широко развиваются процессы выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов из нефтяного сы1)ья. Бензол служит сырьем для получения синтетических волокон, синтетического каучука, пластических масс и др. Толуол применяют для получения тринитротолуола, диизоцианата и бензола, в качестве растворителя и пластификатора каучуков, в производстве моющих средств, капролак-тама и др. о-Ксилол служит сырьем для производства фталевого ангидрида, п-ксилол — для синтеза терефталевой кислоты (полупродукта в производстве синтетическото волокна—лавсана) м-ксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе — алкидных смол этилбензол — для получения стирола. Би- и трициклические ароматические углеводороды без длинных боковых цепей являются ценным сырьем для получения сажи. Так, в США и Западной Европе для этой цели ежегодно используется около [c.144]

    Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы  [c.496]

    Основное количество вырабатываемого нафталина расходуется на получение алкидных смол и пластификаторов (нанример, дибутилфталат, диоктифталат). Фталевый ангидрид используется и в анилокрасочной промышленности для синтеза многих антрахиноповых и фталеиновых красителей, а также для получения бензойной кислоты. [c.720]

    В э.-мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см, напр, Поливинилацетат). Простые В э.-модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В э. наиб, значение имеет винилацетат винилпро-пионат-ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат-внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винили-денхлоридом и др [c.371]

    Применение. К-ты исходные соед. для получения промежут. продуктов орг. синтеза, в частности кетенов, галогенангидридов, виниловых эфиров, галогеикислот. Соли К. к. и щелочных металлов применяют как мыла, эмульгаторы, смазочные масла соли тяжельос металлов-сиккативы, инсектициды и фунгициды, катализаторы. Эфиры к-т-пищ. добавки, р-рители моно- и диэфиры гликолей и полигликолей пластификаторы, компоненты лаков и алкидных смол эфиры целлюлозы - компоненты лаков и пластмассы. Амиды к-т эмульгаторы и флотоагенты. [c.328]

    ЛАКИ (от нем. La k первоисточник санскр. laksa), р-ры пленкообразователей в орг. растворителях или воде. Могут содержать также пластификаторы, отвердители, сиккативы, матирующие в-ва, р-римые красители и др. добавки. Различают Л. полуфабрикатные (основа для приготовления эмалей, грунтовок, шпатлевок) и товарные, образующие при нанесении на подложку твердые прозрачные покрытия Классифицируют Л. по хим. природе плеикообразователя, напр, алкидные лаки (см. Алкидные смолы), полиэфирные лаки, эфироцеллюлозные лаки, по областям применения (мебельные, консервные, электроизоляционные и др.). Получают Л. растворением пленкообразователей в р-ри-телях или синтезом из мономеров в среде р-рителя, затем вводят необходимые добавки. Осн. показатели Л.- вязкость, содержание нелетучих компонентов, растекаемость по пов-сти ( розлив ), скорость высыхания (отверждения). Наносят Л. на пов-сть изделия распылением, кистью, наливом, с помощью валковых машин и др. методами (см. Лакокрасочные покрытия). Применяют для отделки дерева, металла, пластмассы, бумаги, ткани. [c.568]

    С.к. применяют как консервант пищ. продуктов, ингредиент высыхающих масел, в синтезе пластификаторов, смазочных масел и алкидных смол ее используют также в качестве стандарта в р-щ1ях гидрирования в аналит. хнмии. [c.388]

    Талловые жирные кислоты окисляют кислородом воздуха при 200 °С. Полученный продукт содержит до 19 % гидроксильных групп и 35—40 % димеров жирных кислот. Полиме-ризованные жирные кислоты пригодны для изготовления сверхтвердых волокнистых плит и синтеза алкидных смол (получение эмалей). [c.140]

    Алкидные смолы [11] представляют собой разветвленные или сшитые полиэфиры, получаемые поликонденсацией, например, дикарбоновых кислот с олигофункциональными спиртами. Реакции прививки и сшивания протекают гладко и легко контролируются. Так, при поликонденсации фталевой кислоты (или ангидрида) с глицерином образуется полиэфир, который остается растворимым и плавким, если прекратить реакцию на стадии превращения карбоксильных или гидроксильных групп менее чем на 75%. Если степень конверсии достигает 75% (мол.), полиэфиры превращаются в полностью нерастворимые продукты. В отличие от реакций сшивания методом привитой сополимеризации ненасыщенных полиэфиров синтез сшитых алкидных смол следует проводить при [c.201]

    С, так как сшивание происходит в результате поликонденсации (отверждение лаков). Однако, если карбоновые кислоты содержат двойные связи, можно приготовить алкидные смолы, сшивающиеся при низких температурах (например, модифицированные маслом алкидные смолы, см. опыт 4-07). При этом механизмы реакций сшивания могут быть различными. Обычно используют фталевую кислоту, ее ангидрид или их смесь с адипиновой или ненасыщенной кислотой. Кроме глицерина в качестве полигидрок-сильного компонента часто используют пентаэритрит и гексантри-ол. Синтез алкидных смол, так же как и их сшивание, обычно проводят в расплаве (за исключением ряда ненасыщенных алкидных смол) по методу, описанному в разделе 4.1. [c.202]

    В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих веществ в числе других полиэфиров используют так называг мые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алки Хные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталеврго ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

    Постоянно возрастающая потребность в химических волокнах и полимерных материалах различного назначения вызывает быстрый рост производства мономеров, необходимых для их синтеза. К числу важнейших мономеров, используемых в производстве полиэфиров, полиоксадиаз олов, полибепзимидазолов, алкидных смол и пластификаторов, относятся терефталевая кислота и диметиловый эфир терефталевой кислоты. [c.6]

    При синтезе алкидов по жирнокислотному способу сравнительно быстро достигаются низкие значения кислотных чисел, а получаемые смолы ограниченно совмещаются с алифатическими растворителями и образуют пленки с большей твердостью без отлипа . При синтезе алкидов способом алкоголиза нарастание вязкости и желатинизация происходят при несколько более высоких кислотных числах, чем по жирнокислотному способу. Получаемая алкидная смола лучше совмещается с алифатическими растворителями и образует более мягкие пленки с остаточным отлипом . [c.14]

    Лесохимические продукты находят очень широкое применение [16, 92, 122, 177, 190]. Сырое талловое масло используют в литейном производстве в качестве флотационного агента, для производства поверхностно-активных веществ. Фракцию смоляных кислот таллового масла применяют главным образом при проклейке бумаги для снижения ее водопоглощения, а также в составе синтетических связующих и поверхностных покрытий крометого, смоляные кислоты используют в производстве синтетического каучука, красок и олифы, при синтезе химикатов и фармацевтических препаратов. Жирные кислоты применяют в производстве алкидных смол, а также в качестве компонентов моющих средств и мыл и как промежуточные химические соединения для синтеза. [c.429]

    Структура потребления фталевого ангидрида может быть проиллюстрирована следующими примерами. В США2 в 1966 г. 32% фталевого ангидрида расходовалось на производство алкидных смол, 47%—для синтеза пластификаторов и 11% — на производство модифицированных полиэфиров. Таким образом, 90% фталевого ангидрида в США было израсходовано на производство продуктов лакокрасочной промышленности и промышленности пластических масс и только 10% — на производство красителей и других малотоннажных химикатов. Во Франции 2 в 1965 г. 97% фталевого ангидрида расходовалось на производство пластических масс и лакокрасочных материалов. В Италии в 1962 г. 70% фталевого ангидрида затрачивалось на производство пластификаторов, 15% —в лакокрасочной промышленности и 15% —в других отраслях химической промышленности (производство красителей, химикатов для резины и др. ). [c.9]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкидные смолы синтез: [c.9]    [c.84]    [c.65]    [c.270]    [c.329]    [c.86]    [c.301]    [c.87]    [c.641]    [c.30]    [c.130]    [c.478]    [c.324]   
Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.259 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте