Терефталевая кислота конденсация

При синтезе пинен -> лимонен цимол -> терефталевая кислота и при последующей конденсации этой кислоты с эти-ленгликолем образуется высокомолекулярный эфир линейной структуры полиэтилентерефталат, который в расплавленном состоянии может вытягиваться в нити. Такой вид искусственного волокна называется териленом. [c.298]

Несколько особый характер носили правила, установленные для соединений ароматического ряда. На основании образования мези-тилена путем конденсации трех молекул ацетона Байер (1866) заключил, что метильные группы в мезитилене расположены симметрично. На основании того, что фталевая кислота образует легко ангидрид, Гребе и Борн (1867) предположили, что в ней карбоксильные группы расположены при соседних атомах углерода образование изофталевой кислоты при окислении мезитилена привело Гребе (1869) к выводу, что она принадлежит к мета-ряду (по современной терминологии). По методу исключения терефталевая кислота была отнесена к пара-ряду. Однако тот же путь приводил и к ошибкам. Принимая пероксидное строение хинона, Гребе отнес его, а также гидрохинон к орто-ряду, а пирокатехин и генетически связанную с ним салициловую кислоту пришлось отнести к мета-ряду. Только в 1874 г. Грисс и Кернер дали два независимых метода определения заместителей в бензольном ядре. [c.295]

Уже давно было известно, что терефталевая кислота при конденсации с гликолями образует смолы с высокой вязкостью растворов и высокой температурой плавления. Это различие смол, получаемых при конденсации о- и п-фталевых кислот с гликолем, следует отнести за счет различия в структурах реагирующих кислот. [c.581]

Фталевую кислоту в масляных алкидах с успехом заменяют другими ароматическими поликарбоновыми кислотами и прежде всего веществами типа бензофенондикарбоновых кислот. При конденсации этих кислот с глицерином и жирными кислотами легко получить смолы с высокой температурой размягчения, дающие очень твердые пленки. Подобный процесс технически очень прост, так как такие кислоты не образуют летучих ангидридов. Только трудности получения этих кислот и высокая их стоимость не позволяют практически использовать метод. Попутно отметим, что для получения масляно-алкидных смол пригодны изо- и терефталевая кислоты [c.524]

Побочные продукты реакции алкилирования бензола олефинами п-ди-этилбепзол и п-диизопропилбензол могут использовааься посредством окисления для получения терефталевой кислоты. Терефталевая кислота конденсацией с этилепгликолем превращается в синтетическое волокно терилен . [c.382]

При конденсации муконового эфира с р -нитростиролом возникновение аддукта сопровождается выделением окиси азота и с небольшим выходом был получен кетоэфир (XXXI). С нитроэтиленом образуется сложная смесь веществ, из которой после обработки щелочью удается выделить с небольшими выходами терефталевую кислоту. Конденсация муконового эфира с аллиловым спиртом приводит к двум изомерным продуктам, которые при гидрировании над палладием переходят в один лакто-эфир (XXXII) очевидно, возникающие изомеры различаются лишь положением двойной связи [713, 716]. [c.227]

В настоящее время важнейшим направлением использования терефталевой кислоты является конденсация ее с гликолем для получения искусственного волокна терилен. Схема получения волокна терилен из пефтяпога сырья представлена на рис. 170. [c.268]

Разумеется, наибольший интерес вызывает параксилол как сырьевая база для производства терефталевой кислоты и последующей ее конденсации с этиленгликолем в цепочки волокнистых полимеров терилена (лавсана). [c.290]

В первую очередь получаемую терефталевую кислоту необходимо очищать от л-карбоксибензальдегида и образующихся при высокотемпературном окислении продуктов конденсации, например, 3,6-дикарбоксифлуоренона, вызывающих пожелтение волокна [78]. [c.79]

Терилен—продукт конденсации терефталевой кислоты с этиленом или тетраметиленгликолем. Терефталевую кислоту получают каталитическим окислением п-ксилола или через хлорметилирова-ние толуола. Технология получения терилена примерно такая же, как для найлона или капрона. [c.507]

Выходы дибензила растут с уменьшением количества Al lg и снижаются с уменьшением количества бензола за счет образования смол, которые могут стать единственными продуктами реакции. При окислении продуктов конденсации получается терефталевая кислота, что является доказательством наличия заместителей в пара-поло-жении. Образовавшаяся смола имеет следующее строение [c.650]

Конденсационные полимеры могут также получаться в результате образования сложноэфирных связей, т. е. путем конденсации карбоновых кислот со спиртами. При получении полимера важно использовать бифункциональные кислоты и спирты. Варьируя кислотные и спиртовые функциональные группы, можно получать различные типы полиэфиров. Известный полиэфир дакрон, из которого изготовляют ткани для одежды, представляет собой конденсационный полимер этиленгликоля и терефталевой кислоты [c.434]

Второй способ получения высокомолекулярных соединений — поликонденсация. Поликонденсацией называется реакция присоединения одинаковых или различных молекул друг к другу, приводящая к образованию высокомолекулярных соединений и сопровождающаяся выделением низкомолекулярных побочных продуктов. Например, при конденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полиэтилентерефталат [c.199]

Продукт конденсации терефталевой кислоты с эти-ленгликолем представляет собой высокомолекулярный эфир, называемый полиэтилснтерсфталатом. Полиэти-лентерефталат служит для получения синтетического волокна лавсан (стр. 418). [c.297]

Осуществлен синтез 3,4- и 2,5-дигидроксибензофенонов и разработана методика конденсации хлорангидридов кислот (п-гидроксибензойной и монобензилового эфира терефталевой) с синтезированными диолами, с целью получения жестких мезогенных триад. При этом опробовано несколько вариантов защиты одной из реакционноспособных групп гидроксильной - в п-гидроксибензойной кислоте или карбоксильной - в терефталевой. Наилучшим вариантом защиты при получении триады оказалось использование монобензилового эфира терефталевой кислоты [1,2]. [c.105]

Полиэфирные волокна типа лавсан (терилен), как и полиамидные волокна, относятся к гетероцепным волокнам. Высокоплавким полиэфиром, пригодным для получения прочных нитей, является полиэтилентерефталат, который представляет собой продукт конденсации терефталевой кислоты Н00ССвН4С00Н с эти-ленгликолем НОСН2СН2ОН. [c.207]

Конденсацией этиленгликоля и диметилового эфира терефталевой кислоты приготовляется искусственное волокно, полиэтилентерефталат i, . известное под названием терилен (Англия) и лавсан (СССР) 62]. [c.271]

Доктор Уинфилд позднее рассказал [6] об открытии полиэтилентерефталата Мысль о том дне, когда мною будет открыто синтетическое волокно, прочно сидела в моей голове с 1923 г., когда я сотрудничал с Кроссом. Я возвращался к этой мысли снова и снова на протяжении последующих 18 лет. В 1935 г. я даже пытался получить волокно из крахмала, но к тому времени я уже хорошо ознакомился с работой Карозерса... Первым провел конденсацию терефталевой кислоты с этиленгликолем Диксон. Я предполагаю, что он воспользовался масляной баней с температурой около 200 С просто для того, чтобы отогнать избыток гликоля после начальной стадии реакции, ускорить и завершить полимеризацию. Так или иначе, но он вскоре прибежал ко мне и сообщил, что прп этой температуре вся масса неожиданно затвердела. Это, по-моему, была неожиданная н большая удача, и я в свою очередь рад был видеть, что застывшая масса непрозрачна — факт, дающий твердое основание предполагать микрокристаллическую структуру. Мы постепенно повышали температуру до тех пор, пока при температуре около 260 °С не произошло расплавление массы. Через несколько часов мы закончили эксперимент, получив почти бесцветный полимер, который, однако, имел хотя и слабую, но вполне определенную тенденцию к вытяжке на холоду. А немного позднее были получены рентгеновские снимки вытянутого терилена. [c.10]

Имеются данные [62], свидетельствующие о возможности получения полимера с высокой относительной молекулярной массой из продуктов оксиэтилирования, присоединивших 1,3 моль окиси этилена на 1 моль терефталевой кислоты. При наличии большого количества непрореагировавших карбоксильных групп увеличивают продолжительность стадии предпопи-конденсации. Рекомендуется [50, 62, 64] проводить оксиэтилирование в среде [c.37]

Терефталевая кислота лучше растворима в этиленкарбонате, чем в этиленгликоле, поэтому реакция проходит достаточно быстро. Каталитическж ее можно ускорить добавлением воды, трехокиси сурьмы, окиси алюминия или свинца, металлических натрия, магния или лития. Однако полученный по этому способу полиз цр почти всегда сильно окрашен и характеризуется очень низкой температурой плавления (236—245 °С), особенно в случае избытка этиленкарбонат . Сообщалось [67, 68], что вместо терефталевой кислоты можно применять ее монометиловый эфир, но в этом случае поли-конденсация не приводит к получению полиэфира высокой молекулярной массы. [c.38]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

Конденсация дикарбоновой кислоты и алкандиола ведет к образованию полиэфира. Полиэфиры широко используют в производстве синтетических волокон (полиэфирные волокна). Один из наиболее промышленно важных полиэфиров - лавсан - получают поликонденсацией терефталевой кислоты и этиленгликоля. [c.274]

Калиевая соль бензойной кислоты (1) Дихлордифторме- тан Калиевая соль терефталевой кислоты, бензол (П) Конденсация с образов Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II,, перфторпропилен (III), 1,2-дихлор-1,1,2,2-тетр афтор -этан (IV) Сплав Вуда, в атмосфере Oj, 10 бар, 470—500° С, 10—20 мин, сплав сырье-5—-7,5 1, конверсия I — 65—73%, выход II > 80% [463] анием, С—С- С=С-связей Sn 1 бар, 640° С, конверсия 5,7%, выход I — 67,8%, II — 11,9%, III — 10,2%, V - 10,2% [464] [c.509]

Так, полидекаметиленизофталат и полидекаметилентерефталат, содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы, были введены в реакцию сочетания посредством конденсации с дихлорангидридом дикарбоновой кислоты, например дихлорангидридом терефталевой кислоты. Цепи двух полиэфиров, содержащие в качестве концевых хлорангидридные группы, могут быть соединены между собой при действии гликоля или димеркаптана. [c.310]

ПЭТ получают реакцией конденсации-полимеризации этиленгликоля и либо терефталевой кислоты, либо диметилтерефталата. Обычно он используется в производстве двухосноориентированной пленки и имеет хорошую прозрачность и прекрасные механические свойства. Процесс термофиксации позволяет получить пленку, пригодную для использования в течение длительных периодов времени при температурах от -70 до +150°С. В течение короткого времени материал может выдерживать высокие температуры, например, при двойной упаковке замороженных продуктов в термостойкий картон. ПЭТ обладает хорошими барьерными свойствами, особенно против ароматов и запахов. Барьерные свойства можно улучшить, применяя покрытие из ПВДС или металлизацию. Для получе- [c.235]

Большое число исследований посвящено синтезу алкидных смол [137—293]. В основе синтеза многочисленных представителей алкидных смол лежат также реакции прямой этерификации или переэтерификации, дополняемые иногда полимеризацией. Рекомендуется получать полиэфирную смолу нагреванием при 180° пентаглицерина или его производных с фталевой кислотой или ее ангидридом [137]. Конденсацией терефталевой кислоты с глицерином получены терефталевоглицериновые алкидные смолы [138]. [c.15]

Например, в производстве терефталевой кислоты при окпсленни га-ксилола азотной кислотой образуются взрывные смеси. Для обеспечения безопасности этих смесей их разбавляют водяным паром. Температура, при которой парциальное давление водяного пара становится достаточным для разбавления смеси до безопасного предела, является минимально безопасной температурой проведения процесса окисления. Снижение температуры вызовет конденсацию паров воды и появится опасность взрыва в реакторе. [c.50]

Из этой формулы учащиеся видят, что волокно содержит эфирную связь — Н2С — о — СО — и поэтому относится к полиэфирам. Лавсан получают реакцией линейной конденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем [c.177]

Лавсан (терилен). Образуется при конденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля (см. схему на стр. 319). Лавсановые волокна, отличаются высокой прочностью как в сухом, так и во влажном состоянии, большой устойчивостью к действию высоких температур и химических реагентов. Лавсановое волокно не набухает в воде, не разрушается микроорганизмами ч насекомыми. [c.325]

Родиной волокна терилен—продукт конденсации (полиэфира) терефталевой кислоты и гликоля (стр. 416)—является Англия. Это волокно отличается превосходной эластичностью и прочностью и имеет многообразное применение для изготовления как изделий широкого потребления, так и технических тканей. Можно рассчитывать на значительное развитие производства волокна терилен. Основной проблемой является получение возможно более дешевой терефталевой кислоты. В США для этого имеются благоприятные экономические условия. Аро.матизирую-щей полимеризацией бутана природного газа там получают [c.432]

При конденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем образуется полиэфирная смола—терилен, выпускаемая в СССР под названием лавсан. Лавсан плавится при 250° и вытягивается в волокна, отличающиеся высокой прочностью как в сухом, так и во влажном состоянии, большой устойчивостью к действию высоких температур, атакже химических реагентов—кислот и окислителей. Лавсановое волокно не набухает в воде, не подвержено гниению, не разрушается микроорганизмами и насекомыми. [c.319]

Одна из композиций, используемая в качестве покрытия для электропроводников, состоит из продукта конденсации трехатомного спирта с изо- или терефталевой кислотой, с добавкой небольших количеств алкоголята титана или титанового производного алканоламина, кремнийорганического соединения и жирной кислоты Нафтенат кобальта, конденсированный бутилат титана и пропилат титана в гексане образуют стойкую на влажном воздухе электроизоляционную пленку Химически стойкое покрытие, обладающее хорошими изоляционными свойствами, получается из сульфата цинка, изопропилата титана и нафтената стронция, смешанных в виде пасты с нефтяным дистиллятом [c.235]

Терефталевая кислота—аморфный порошок, возгоняющийся, но не плавящийся. Она получается окислением тминного масла, содержащего цимол и куминовый альдегид, а также окислением п-ци-мола, выделяемого из сульфитного скипидара. Прн конденсации терефталевой кислоты с этилен гликолем образуется высокомолекулярный эфир линейной структуры (полиэтилентерефталат) [c.379]

В конденсаторе поддерживают температуру, при которой конденсируются увлеченные H l-газом пары, но без появления кристаллов. Часть продукта возвращают в качестве растворителя через теплообменник 3 для поддержания заданной температуры. На выходе из теплообменника в циркулирующий растворитель вводят гексахлорсилол и катализатор. Смесь подают в нижнюю часть реактора. Избыток продукта через сборник с мешалкой 2 направляют в ректификационную колонну / для очистки. На одну часть (масс.) вводимого в реактор гексахлор-ксилола в процессе циркулирует 0,4—22 частей (лучше 1,1—6) образующегося дихлорангидрида. Избыток воды против стехиометрии приводит к появлению продуктов конденсации, а избыток гексахлорксилола превращается в трихлорметилбензоилхло-рид. Для компенсации избытка бис (трихлорметил) бензо,/ а добавляют изофталевую и терефталевую кислоты. Высококипящие продукты собираются в кубовом остатке, отводимом из системы (Пат. 3052712, США, 1962). [c.198]

Структурой, сходной с полиамидами, обладают и полиэфиры. Конденсацией терефталевой кислоты и этиленгликоля получают полиэфирное волокно лавсан терилен — Англия, дакрон — США) [c.267]