Синтез полиэпоксидных производных многоатомных спиртов

Синтез полиэпоксидных производных многоатомных спиртов приобрел значительный интерес после того, как стали известны ценные свойства получаемых из них эпоксидных смол. Хотя синтез эпоксидных соединений такого рода в принципе не является проблемой, реакции получения хлоргидринов и отщепление от них хлористого водорода продолжают исследоваться, так как во многих случаях их выходы оставляют желать лучшего. [c.219]

Гидроксильные группы, еще остающиеся после этерификации полиэпоксидных производных многоатомных спиртов, для повышения качества покрытий можно еще дополнительно этерифицировать ангидридами многоосновных кислот или их блокировать действием моноизоцианатов. Наконец, этерификацией этих соединений продуктами для аминосмол, например пентаметиловым эфиром гексаметилолмеламина, можно получать соединения с большой величиной молекул и частично отвержденные продукты. Способы синтеза видны нз следуюи1,их примеров [c.530]

Применяя поли-(оксибензил)-амины и поли-(оксибензил)-ами-ды, синтезированные Пакеном , из этих новых исходных продуктов Пэйн и Смит - получили глицидный эфир. Вводя в реакцию с эппхлоргидрином смеси из замещенных или незамещенных фенолов с аминами или полиаминами, а также с амидами или полиамидами кислот, различными производными мочевины, гуанидином, уретанами и циклическими иминосоединениями, можно получать глицидные эфиры с разнообразными свойствами, необходимыми для технических целей. Определение эпоксидных групп ведут по методу, разработанному Гринли с раствором солянокислого пиридина в пиридине. При этом, однако, возникло предположение, что у высокомолекулярных полиэпоксидных соединений многоатомных спиртов при температуре кипения пиридина хлористый водород может расходоваться не только на присоединение к эпоксидным группам, но и к другим группам с образованием ковалентно-связанного хлора, поэтому определение стали вести, нагревая пробу при 70—80° до тех пор, пока оттитровывание НС1 не давало постоянных результатов. По этому способу было получено соединение с более низким значением числа эпоксидных групп (стр. 922). Чтобы улучшить способ синтеза и сделать возможной лучшую промывку сырой смолы, в реакционную массу до или после реакции стали добавлять несмешивающийся с водой растворитель, в котором получающаяся смола легко растворялась. Для этого наиболее пригодными оказались хлористый метилен и хлороформ. Указанный прием имеет то преимущество, что часть продукта с высокой степенью полимеризации отделяется, так как она нерастворима в указанных растворителях (этот прием работы позднее был описан в патенте ). Среди 20 примеров, описывающих этот способ синтеза с использованием различных исходных веществ, приведены - следующие [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология