Пентаметиленгликоль полиэфиры

Коршак и Виноградова [1127, 1128] получили полиэфиры поликонденсацией три-, тетра- и пентаметиленгликолей и бутандиола-1,3 с полиметиленовыми дикарбоновыми кислотами, ими же авторами был осуществлен синтез полиэфиров из дигликоле-вой, р-метиладипиновой, р-(/г-нитрофенил)глутаровой кислот и полиметиленгликолей, ди- и триэтиленгликолей, пропиленгли-коля и бутандиола-1,3 [1129, ИЗО]. [c.85]

Было установ.пено, что замена в глутаровой кислоте одной метиленовой группы на простую эфирную связь (полиэфиры дигликолевой кислоты) также сопровождается увеличением температур размягчения полиэфиров [И29], что можно объяснить увеличением полярности карбоксильных групп, за счет наличия в дигликолевой кислоте связи -—О—. Простая эфирная связь в ди- Рис. 2. Изменение темпера-гликолевой кислоте не может способ- туры размягчения полиэфи-ствовать увеличению гибкости полимер- пентаметиленгликоля в НОЙ цепи, как это наблюдалось автора- ГГмо ле ми у полиэфиров ди- и триэтиленглико- боковой кислоты, ля, из-за соседства объемных карбонильных групп [1338]. Так, из приведенного графического изображения цепей полиэфира дигликолевой кислоты, [c.95]

Были получены полиэфиры из ОМКФ и следующих гликолей этиленгликоль, прониленгликоль-1,2, и-бутиленгликоль-1, 4,пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль и диэтиленгликоль. Переэтерификация проводилась в присутствии ацетата цинка в качестве катализатора, избытка гликоля,. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология