Дигликолевая кислота полиэфиры

Поликонденсация полученной смеси дигликолевого эфира и низкомолекулярных полиэфиров терефталевой кислоты, по схеме [c.313]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Полиэфир дигликолевой кислоты > 150 [c.515]

Было установ.пено, что замена в глутаровой кислоте одной метиленовой группы на простую эфирную связь (полиэфиры дигликолевой кислоты) также сопровождается увеличением температур размягчения полиэфиров [И29], что можно объяснить увеличением полярности карбоксильных групп, за счет наличия в дигликолевой кислоте связи -—О—. Простая эфирная связь в ди- Рис. 2. Изменение темпера-гликолевой кислоте не может способ- туры размягчения полиэфи-ствовать увеличению гибкости полимер- пентаметиленгликоля в НОЙ цепи, как это наблюдалось автора- ГГмо ле ми у полиэфиров ди- и триэтиленглико- боковой кислоты, ля, из-за соседства объемных карбонильных групп [1338]. Так, из приведенного графического изображения цепей полиэфира дигликолевой кислоты, [c.95]

На рис. 116 показано изменение температур размягчения полиэфиров тиодивалериановой кислоты в зависимости от числа атомов углерода в молекуле гликоля [83]. Как видно из этого рисунка, введение тиоэфирпой связи в молекулу кислоты приводит к полному уничтожению влияния фактора четности. Полиэфиры дигликолевой кислоты являются исключением, так как они имеют температуры размягчения более высокие, чем <зоответствующие полиэфиры глутаровой кислоты. [c.266]

В аналогичных условиях осу цествляют поликонденсацию декаметиленгликоля с сульфо-нилдивалерьяновой и дигликолевой кислотами. В первом случае получают полиэфир с мол. весом 5700 и т. пл. 98—ЮГС во втором случае — лолиэ([)ир с мол. весом 7800 и т. пл. 61 — 64° С. [c.223]

Несколько иначе действует эфирный кислород, ( С.ии он находится в остатке кислоты [59]. На рис, 10,29 нрнведетя температуры плавления полиэфиров дигликолевой кислоты —(—0( ,— H./) H,j—СОО—R — 0) .—, [c.243]

Получены полиэфиры алкоксиметоксизамещенных одно- и двухосновных жирных кислот, а также дигликолевой и фталевой кислот [ПО]. [c.15]

Синтез полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и гликолей, содержащих в своей молекуле двойные связи, описан во многих статьях [323—371]. Некоторые работы посвящены синтезу полиэфиров полимеризацией диаллиловых эфиров дикарбоновых кислот [323—328, 371]. Так, аллиловые эфиры малеиновой, дигликолевой, лимонной, цитраконовой, итаконовой или сорбиновой кислот полимеризовалтеь в жидкой фазе [c.21]

Вулколан отличается большой прочностью на разрыв и истирание, а также лучшей стойкостью к действию спиртов и бензина, чем различные сорта резины [2106]. Сигер и другие [2107] подробно описывают эластичный полимер, полученный в США,— хемигум-SL. Этот каучук аналогичен немецкому вулколану. Исходными продуктами для его получения являются этилен-, пропилен- или 2,3-бутиленгликоль, конденсируемые лучше всего с адипиновой кислотой (можно и с янтарной, себациновой, дигликолевой и фталевой). Для удлинения цепи полиэфир сплавляют при 120° с диизоцианатом (предпочтительно — с ароматическим симметричным, причем отношение количества молей диизоцианата к количеству молей полиэфира должно иметь значение от 0,7 до 0,99). Вулканизацию ведут путем взаимодействия с добавочным количеством диизоцианата. Ниже приведены физико-механические характеристики этого каучука. [c.184]

Введение в полиэтилентерефталат 1—5% остатков дикарбоновых кислот, длина которых равна или близка длине звеньев терефталевой кислоты (например адипиновой, транс- и цыс-гексагидротерефталевой, дигликолевой), позволяет увеличить прочность волокна из этого полиэфира, сделать его более эластичным 2>з5, 2346 Так, если волокно из полиэтилентерефталата имеет прочность 40—42 ркм, то прочность волокна из смешанного полиэфира составляет 60—61,5 ркм. Положительное модифицирующее влияние на свойства полимера оказывает и замена в полиэтилентерефталате части терефталевой кислоты на эйкозаметилендикарбоновую 2>54 или изофталевую 2>40 [c.206]

Начальная температура реакции переэтерификации должна быть ниже температуры кипения гликоля и составляет обычно 180° С. К концу процесса температуру постепенно повышают. Это объясняется необходимостью отгонки не вступившего в реакцию и.збытка гликоля. В результате повышения температуры при реакции переэтерификации образуется не только дигликоль-терефталат, но и значительное количество низкомолекулярных полиэфиров (со степенью полимеризации 2—4). Смесь дигликолевого эфира терефталевой кислоты и низкомолекулярных полиэфиров подвергают фильтрации для отделения примесей и нерастворившихся катализаторов, а затем ее направляют на вторую стадию процесса синтеза полиэфира. [c.134]

Полиэфир образуется из дигликолевого эфира терефталевой кислоты или из нпзкомолекулярных полиэфиров по приведенной выше схеме. При реакции поликонденсащш получается некоторое количество побочных продуктов до 2,5% циклического димера [c.134]

Прототипом волокнообразующих полиэфиров, полученных на основе указанных работ, явился продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля. При промышленном получении этого полиэфира исходят не из свободной терефталевой кислоты, а из ее диметилового эфира, значительно легче поддающегося очистке. Этот эфир путем последующей переэтерификации превращают в дигликолевый эфир терефталевой кислоты [c.55]

Полиэфир получают в две стадии. Сначала при 180 °С в присутствии катализатора (РЬО) осуществляют переэтерификацию — получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты [c.182]

Исходным продуктом для синтеза полиэтилентерефталата является дигликолевый эфир терефталевой кислоты — диэтиленгли-кольтерефталат (ДЭГТ). Этот своеобразный бифункциональный мономер, который используется для синтеза линейного полиэфира по реакции поликонденсации, может быть получен различными методами, из которых наибольшее практическое значение имеют два основных метода [c.125]

Обязательным условием получения высокомолекулярных полиэфиров является полная отгонка низкомолекулярного компонента, выделяющегося в процессе поликонденсации, — этиленгликоля. Поликонденсация дигликолевого эфира терефталевой кислоты осуществляется при 270—280 °С и высоком вакууме (остаточное давление менее 1 мм рт, ст.), так как только в этих условиях удается практически полностью удалить этиленгликоль и получить полиэфир достаточно высокого молекулярного веса (20 000 — 30000). [c.134]

Как видно из приведенных выше уравнений синтеза полиэтилентерефталата, из 1 моль диметилтерефталата (мол. вес 194) и 1 моль этиленгликоля (мол. вес 62) получается 1 моль дигликолевого эфира терефталевой кислоты I 2 моль метилового спирта (мол вес 32) и из одной молекулы дигликоле-пого эфира терефталевой кислоты получается одно элементарное звено макромолекулы полиэфира (мол. вес 192). Следовательно, из 1 кг диметилтерефталата получается полимера лавсан [c.473]

В качестве исходного сырья для производства этого полиэфира обычно применяется не терефталевая кислота (стр. 551), а ее диметиловый эфир. При взамодействии этого эфира с этиленгликолем происходит его пере-этерификация с образованием дигликолевого эфира терефталевойТкис-лоты, который далее подвергается поликонденсации [c.687]

Шорыгин и Смольянинова [76] исследовали деполимеризацию гликолевого и дигликолевого эфиров себациновой кислоты в присутствии хло-ристого олова и магния, а также фосфорной кислоты, которые катализируют этот процесс. Оказалось, что в обоих случаях образуется циклический этиленсебацинат. Однако в случае полиэфира из 14-гидрокси-12-окситетрадеканкарбоновой кислоты вместо ожидаемого лактона в опытах Шорыгина и Смольяниновой получен гексилциклопентенон. [c.236]

Правильность предложенной схемы подтверждается тем, что поликопденсация дигликолевых эфиров дикарбоновых кислот самих по себе приводит к образованию полиэфира [5, 23—25] при поликонденсацни диадипинатов [c.52]

Наряду с описанной выше реакцией переэтерификации протекают также некоторые побочные реакции, оказывающие влияние иа структуру образующегося полиэфира. К числу их можно отнести образование простых эфиргпзгх связей при взаимодействии гидроксильных групп, приводящее к получению сегментов дигликолевого эфира, благодаря чему несколько снижается температура плавления полиэтилентерефталата, а также образование карбоновых кислот за счет разложения сложноэфирных групп [8] [c.172]

Проводя алкоголиз отходов полиэтилентерефталата этиленглико-лем, получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярные полиэфиры с концевыми группами ОН, пригодными для вторичного использования в реакции поликонденсации (использование отходов) [c.480]