Тетралин поликонденсация

Исследована [17] поликонденсация 1,2-дихлорэтана с тетралином, причем на основании данных рентгеноструктурного анализа установлено, что продуктом начальной стадии поликонденсации [c.568]

В табл. 164 приведены данные о влиянии природы органической фазы на выход и молекулярный вес полиарилата Д-1, синтезируемого межфазной поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с диапом. В качестве органической фазы были использованы самые разнообразные соединения алифатические и ароматические углеводороды, хлорированные алифатические и ароматические углеводороды, тетралин, серный эфир [48, 49]. Из таблицы четко видно, что природа применяемого органического растворителя оказывает большое влияние на молекулярный вес и выход полиарилата. Наибольшим молекулярным весом обладают полиарилаты, полученные прн применении в качестве растворителя для хлорангидрида изофталевой кислоты ароматических углеводородов, причем наилучшие результаты были получены с ксилолами. В ряду изомерных ксилолов молекулярный вес полиарилатов увеличивается следуюш,им образом п-ксилол л-ксилол о-ксилол. [c.495]

В. в. Коршаком, Г. С. Колесниковым с сотр. при изучении поликонденсации дигалогеналканов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия получены различные полиариленалкилы. При поликонденсации 1,2-дихлорэтана с тетралином образовывался политетралилэтил [c.114]

Поликондепсация бензола с 1,3-хлорбромпропаном осложняется образо--ванием но цепи гидринденовых групп [150. При взаимодействии 1,4-дибром--бутана и бензола, наряду с поликонденсацией, протекает циклизация и получается тетралин [21] [c.80]

Как следует из результатов изучения кинетики поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом в среде динила и дитолилметана (см. табл. 56 и 58), реакционная среда оказывает влияние на скорость протекания реакции. Поликонденсация в среде дитолилметана протекает с большей скоростью, чем в среде динила. Следует отметить также, что с повышением концентрации при поликонденеации в дитолилметане цвет получаемых полиарилатов изменяется от желтого до почти белого. Полимеры, полученные в диниле, имели светло-серую окраску, в тетралине — серую. Во всех трех случаях полимеры были плохо растворимы в реакционной среде и по мере образования постепенно выпадали, образуя с растворителем тонкодисперсную суспензию. [c.526]

Высокотемпературную поликонденсацию хлорангидридов дикарбоновых кислот и фенолов проводят обычно при 200—220° С без катализатора в растворе дитолилметана, тетралина, динила с концентрацией исходных веществ 0,6 моль/л и в хлорированном дифениле или хлорнафталине с концентрацией реагентов 2— 5 моль л. [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология