Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Толуил бензойная кислота

    Толуил)бензойная кислота [c.184]

    Подобно этому, из о-(4-толуил)-бензойной кислоты (I) получается 2-метилантрахинон (II), нз о-(4-хлор)-бензоилбензойной кислоты (III)— [c.430]

    Подобно этому из о-(п -толуил)-бензойной кислоты (I) получается 2-метилантрахинон (П), из о-(4 -хлорбензоил)-бензойной кислоты (П1)—2-хлорантрахинон(IV), из о-(4 -метил-3 -хлор-бензоил)-бензойной кислоты (V)—2-метил-З-хлорантрахинон (VI)  [c.747]


    Например, из о-(4 -метил-3 -нитробензоил)-бензойной кислоты, полученной нитрованием о-(л -толуил)-бензойной кислоты, при замыкании кольца образуется [c.748]

    Производство 1-нитро-2-карбоновой кислоты антрахинона состоит из следующих основных операций 1) конденсация фталевого ангидрида с толуолом 2) разложение алюминиевого комплекса о-( -толуил)-бензойной кислоты 3) дегидратация о-(и-толуил)-бен- [c.542]

    Практически важен 1-н и т р o-2-м е т н л а и т р а х и и о н. Его целесообразно получать нитрованием раствора 2-метилантрахинона в слабом олеуме раствор этот образуется при действии олеума на п-толуил-бензойную кислоту- . [c.162]

    Действием нитрующей смеси на раствор 2-метилантрахинона в серной кислоте, образующийся при циклизации о-(п -толуил)-бензойной кислоты, в технике получают 1-нитро-2-метилантрахинон . [c.718]

    Толуил)бензойная кислота(1). Предварительно готовят а) 30 г фталевого ангидрида расплавляют в фарфоровой чашке на песчаной бане, охлаждают до 60—70°С, измельчают в ступке и хранят в эксикаторе б) 200 мл 30% H2SO4, 20 мл 5 %-ного раствора ВаСЬ. [c.69]

    В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром, капельной воронкой. Загружают 135 мл 4% олеума и нагревают до 50—55°С. При размешивании добавляют 24 г сухой 2-(4-толуил) бензойной кислоты в течение 15—20 мин и выдерживают при 95—100°С 1 ч. Для определения конца реакции пробу реакционной массы (ж 1 мл) кипятят 10—15 мин с 10% раствором NaOH, фильтруют и фильтрат подкисляют 30 % H2SO4 до pH 2 по УБ. Если осадок [c.69]

    Дегидратация о-(п-т о л у и л)-б ензойной кислоты проводится при нагревании о-( -толуил)-бензойной кислоты со слабым олеумом. [c.543]

    Подобно этому из о-(и -толуил)-бензойной кислоты (I) получается 2-метилантрахпнон (И), нз о-(4 -хлорбснзоил)-бензопной кислоты (III) —2-хлорантрахинон (1Л ), из о-(4 -метил-3 -хлор-бензоил)-бензойной кислоты (V)—2-метил-З-хлорантрахинон (VI)  [c.747]

    В закрепленный в кольце стакан на 500 мл с мешалкой приливают 220 мл воды и добавляют 24 г Ыз2СОз, размешивают до полного растворения и загружают пасту 2-(4-толуил) бензойной кислоты. После ее растворения профильтровывают раствор через складчатый фильтр в другой стакан на 250 мл и подкисляют фильтрат 100 мл 30% H2SO4. Осадок 2-(4-толуил) бензойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают порциями холодной воды до отрицательной реакции на ион 50Г в фильтрате, переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-эксикаторе над Р2О5. [c.69]


    Реакционную массу постепенно приливают в котел 3, содержащий 10%-ный раствор серной кислоты (0,7 моля), и нагревают до 80°. При этом комплексное соединение распадается на о-толуил-бензойную кислоту и соли алюминия (хлористую и сернокислую). о-Толуилбензойная кислота растворяется в избыточном толуоле, [c.324]

    Полноту конденсации проверяют следующим образом. Пробу реакционной массы выливают в воду, фильтруют, осадок взбалтывают с 1%-ным раствором NaOH и опять фильтруют. Если в реакционной массе содержится не вступившая в реакцию о-толуил-бензойная кислота, она растворяется в щелочи и при подкислении фильтрата соляной кислотой образует муть или осадок. [c.325]

    Перманганат калия используется также для получения 2-хлор-4-сульфобензойной кислоты из 2-хлортолуол-4-сульфокислоты и бензо-фенон-2,4 -дикарбоновой кислоты [из о-(п-толуил)-бензойной кислоты]  [c.590]


Смотреть страницы где упоминается термин Толуил бензойная кислота: [c.185]    [c.391]    [c.69]    [c.344]    [c.348]    [c.349]    [c.570]    [c.532]    [c.533]    [c.542]    [c.543]    [c.69]    [c.344]    [c.348]    [c.349]    [c.193]    [c.1621]    [c.193]    [c.1621]    [c.213]    [c.443]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота бензойная

Кислота кислоты бензойная

Толуил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте