Толуилбензойная кислота

После прекращения основной реакции реакционную смесь на-гревают 30 мин на водяной бане и затем охлаждают. Не перенося смесь из колбы, ее разлагают водой со льдом, подкисляют 5 мл соляной кислоты и отгоняют с водяным паром избыточный толуол. Остающаяся в перегонной колбе толуилбензойная кислота выделяется в виде масла, которое при охлаждении быстро затвердевает. [c.184]

В — при 45—50°С при производстве 2-метилантрахинона из фталевого ангидрида и толуола. Первая стадия — получение толуилбензойной кислоты осуществляется в реакторах из чугуна. [c.478]

Выделяют и очиш,ают толуилбензойную кислоту аналогично бензоилбензойной кислоте (стр. 120). [c.123]

Толуилбензойную кислоту дегидратируют, нагревая до 130— 135 48 г (0,2 моль) ее с 75 мл моногидрата (см. получение антрахинона, стр. 120). [c.123]

Практически важен 1-н и т р о-2-м ет и л а н тр а х и н о н. Его целесообразно получать нитрованием раствора 2-метилантрахинона в слабом олеуме раствор этот образуется при действии олеума на /г-толуилбензойную кислоту [c.188]

Практически при производстве л-хлорбензоил- и -толуилбензойной кислот реакция конденсации осуществляется добавлением фталевого ангидрида к взвеси 2—2,2 молей хлористого алюминия в значительном избытке (7,6 моля) хлорбензола или толуола при 45—50". Разложение продукта конденсации ведется непрерывно обработкой равным объемом 10%-ной серной кислоты. Водный слой, содержащий соль алюминия, отделяется от раствора замещенной бензоилбензойной кислоты в избытке хлорбензола (толуола), с последующим извлечением кислоты раствором едкого натра и выделением л-хлорбензоилбензойной (я-толуилбензойной) кислоты подкисленнем полученного таким образом раствора ее соли ". [c.744]

Толуилбензойная кислота (4 -метилбензо(Ьенон-2-карбоновая кислота) — мелкие кристаллы с желтоватым оттенком. [c.39]

Содержание толуилбензойной кислоты в сухом продукте не менее 98% фталевой кислоты в сухом продукте не более 0,2% влаги не более 1% т. пл. сухого продукта не ниже 135° С. [c.39]

Выделяющуюся в виде кристаллической массы 2-толуилбензойную кислоту отделяют фильтрованием и переводят в натриевую соль нагреванием с раствором Naa Og (10 /о). [c.83]

Раствор фильтруют и свободную кислоту выделяют подкислением НС1 (1,19). Перекристаллизованная из спирта 2-толуилбензойная кислота плавится при 146° (призмы). [c.83]

Выделяют и очищают толуилбензойную кислоту аналогично бензоилбензойной кислоте (см. стр. 140). [c.143]

Дисперсный оранжевый (1-амино-2-метилантрахинон) (44) получают нитрованием 2-метилантрахинона (обычно без выделения его из раствора после циклизации п-толуилбензойной кислоты) в 2—3%-ном олеуме при 95°С с последующим восста-иовлением нитрогруппы сульфидом натрия. Нитрованием 1-гидр-оксиантрахинона (6) в присутствии борной кислоты с последующим восстановлением нитрогруппы сульфидом натрия полу- [c.213]

Дисперсный оранжевый (1-амино-2-метилантрахинон) получают нитрованием р-метилантрахинона (обычно без выделения его из раствора после конденсации л-толуилбензойной кислоты) в 2—3%-ном олеуме при 95 °С я восстановлением нитропроизводного сернистым натрием [c.155]

Конденсация толуола с фталевым ангидридом протекает в присутствии хлористого алюминия уже при комнатной температуре и полностью заканчивается в течение 12—15-часового перемешивания. Циклизацию целесообразно проводить в присутствии 5%-ного олеума (10 частей на 1 часть толуилбензойной кислоты) при нагревании на водяной бане в течение 2 час. В остальном поступают точно так же, как при получении антрахинона из фталевого ангидрида и бензола (см. стр. 206). Выход 2-метилантрахинона с т. пл. 170—174° составляет 85—88% от теории, считая на фталевый ангидрид. [c.207]

Схема производства показана на рис. 50. В котел 1 вносят дробленый хлористый алюминий (1,8 моля) и из мерника 2 приливают обезвоженный толуол (7,5 моля). Нагревают смесь до 45° при этой температуре посредством шнека медленно прибавляют фталевый ангидрид (1 моль) и перемешивают. Образуется смешанная алюминиевая соль о-толуилбензойной кислоты в виде комплексного соединения с хлористым алюминием, которой приписывают следующее строение [c.323]

Реакционную массу постепенно приливают в котел 3, содержащий 10%-ный раствор серной кислоты (0,7 моля), и нагревают до 80°. При этом комплексное соединение распадается на о-толуил-бензойную кислоту и соли алюминия (хлористую и сернокислую). о-Толуилбензойная кислота растворяется в избыточном толуоле, [c.324]

Интересен случаС хлорирования и в боковую щ пь и в ядро для получения сложного производного хлорироваиие (/-(4)-толуилбензойной кислоты, которое проводится в среде трихлорбензола- [c.209]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.39 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.143 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.213 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.170 , c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология