Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитрующие смеси, действие

    Нитрование бензола. Под действием концентрированной азотной кислоты или смеси концентрированных азотной и серной кислот ( нитрующая смесь ) атомы водорода бензольного ядра замещаются на нитрогруппу  [c.71]

    В производстве нитроглицерина используют реактор периодического действия, изготовленный из свинца. Такой нитратор имеет форму ванны с высотой, превышающей диаметр. В него поступают свободный от примесей глицерин и нитрующая смесь (общая загрузка 100—250 кг), Нитратор вместе с грунтом охлаждается твердым теплоносителем до —12° С. Перемешивание осуществляется пневматическим или механическим способом. Температура реакции не должна превышать 30° С. [c.324]


    Нитрование бензола можно провести в маленькой колбе или пробирке большого диаметра. Поскольку цель этого опыта — показать способность бензола образовывать нитросоединения при действии азотной кислоты (процесс нитрования и свойства нитросоединений будут изучаться позднее), целесообразно проводить его с небольшими количествами исходных веществ, без очистки продукта реакции. В колбе готовят смесь концентрированных серной и азотной кислот (нитрующую смесь) и охлаждают ее до комнатной температуры. К смеси по капле добавляют бензол. Колбочку все время встряхивают, чтобы добиться эмульгирования бензола в- кислоте. Для завершения реакции можно нагреть колбочку на водяной бане до 60° С, а затем вылить реакционную массу в стакан с водой на дне стакана собирается желтый слой нитробензола, который отделяют в делительной воронке и промывают водой. [c.93]

    Хорошо связывает воду уксусный ангидрид. В смесн с азотной кислотой он оказывает такое же действие, как нитрующая смесь. Уксусный ангидрид взаимодействует с азотной кислотой, образуя смешанный ангидрид—ацетил-нитрат. [c.262]

    Фторированные парафины исключительно устойчивы против действия таких химических агентов, как азотная и серная кислоты, олеум, нитрующая смесь и т. п. Они совершенно негорючи и по крайней мере до 500° вполне стабильны. [c.118]

    При нитровании углеводородов реакционная масса состоит из двух несмешивающихся жидкостей. Процессы нитрования могу г быть как периодическими (их проводят в аппаратах периодического действия), так и непрерывными (их проводят в каскаде реакторов с мешалками). После каждого аппарата устанавливают сепаратор для отделения органической фазы от нитрующей смеси. Лри этом свежую нитрующую смесь подают в последний аппарат, в котором находится пронитрованный углеводород и возможно создание более жестких условий для исчерпывающего нитрования исходного, вещества. Отработанные кислоты из этого аппарата отделяют и направляют в предыдущий аппарат и т. д. Таким [c.117]

    Л( гко действует на ароматические углеводороды нитрующая смесь из азотной и серной кислот, причем получаются мононитропроизводные, а при избытке смеси, или при повышении концентрации взятых кислот, образуются ди-и тринитропроизводные. Так как строение молекулы влияет на легкость нитрования, обработка смеси гомологов бензола дает и моно- и динитропроизводные, вследствие чего аналитическое значение метода нитрования невелико. [c.109]


    При дальнейшем повышении содержания серной кислоты происходит понижение упругости паров азотной кислоты, особенно заметное при концентрации H3SO4 около 90%, что вызывается, по мнению А. В. Сапожникова, более глубоким дегидратирующим действием серной кислоты на молекулу азотной киелоты, приводящим уже к превращению последней в азотный ангидрид. На примере нитрования целлюлозы А. В. Сапожников установил, что нитрующая смесь, соответствующая максимальной упругости паров азотной кислоты, обладает максимальной нитрующей способностью. [c.153]

    По иному идет замещение на нитрогруппу водорода ароматического ядра эта реакция электрофильного замещения, которая была рассмотрена в 9.13. Она проводится обычно действием смеси концентрированной азотной и серной кислот (нитрующая смесь) при комнатной или несколько повышенной температуре. [c.321]

    Вследствие высокой реакционной способности остатка азотной кислоты, содержащегося в нитросерной кислоте, нитрующая смесь является сильнодействующим реагентом нитрования. Образование смешанного ангидрида доказывается выделением тепла при смешении кислот и действием нитрующей смеси на [c.149]

    Как новый способ производственного проведения нитрования отметим предложенный недавно метод работы в аппарате непрерывного действия Аппарат состоит в существенной части из нитрующей колонны, разделенной на несколько камер (для бензола — 7, для ксилола — больше). Углеводород и нитрующая смесь подаются непрерывно — первый снизу вверх, вторая — сверху вниз. В камерах нитрующая смесь распределяется мелкими струями системой решеток и сеток. Охлажде- [c.56]

    Нитрующей смесью называется смесь концентрированной серной кислоты с концентрированной или безводной азотной кислотой. Нитрующая смесь имеет очень широкое применение и обладает более энергичным нитрующим действием, чем одна азотная кислота. [c.248]

    При добавлении хлористого алюминия, хлорного железа или пятихлористого фосфора скорость реакции увеличивается. Кроме описанных нитрующих средств, иногда применяют и другие реагенты, а именно алкилнитраты в присутствии кислорода, трехокись азота ЫзОд (получаемую действием трехокиси мышьяка или крахмала на азотную кислоту), пятиокись азота (получаемую из НКОд и РаОь)- нитрующую смесь, получаемую действием двуокиси серы на дымящую НКОд, и, наконец, тетранитрометан (N03)4 и гексанитроэтан С(Н02)дС(М02)д. [c.213]

    Так как нитрующая смесь содержит избыток концентрированной серной кислоты, она обладает сильным водоотнимающим действием, так же как и смеси с ледяной уксусной кислотой и с уксусным ангидридом, применение которых при нитровании описывается на стр. 272. [c.248]

    Нитрование ароматических соединений осуществляется на производстве в огромном большинстве случаев с помощью смеси азотной и концентрированной серной кислот (нитрующая смесь, нитрующая кислота). Серная кислота связывает воду, образующуюся При нитровании, а также содержащуюся в азотной кислоте она поддерживает необходимую концентрацию последней и тем самым делает возможным почти полное ее использование. Серная кислота является также отличным растворителем для очень многих веществ. Благодаря ее сравнительно большой теплоемкости она исключительно удобна для поглощения тепла реакции и поэтому способствует спокойному и равномерному течению реакции. Большой избыток серной кислоты Меже г даже защитить свободную аминогруппу от действия азотной кислой (см. 2 Нитра-4-толуидин, стр. 149) . [c.67]

    Лля получения нитробензола на бензол действуют смесью азотной и серной кислот (нитрующая смесь-, серную кислоту можно рассматривать как вод отнимающее средство)  [c.216]

    Реакция нитрования. Фенолы очень легко нитруются. При действии на них даже очень разбавленной азотной кислоты получается смесь орто- и паранитрофенолов [c.83]

    I. Франшимон, впервые открывший класс нитраминов, нашел, что как первичные, так и вторичные амиды кислот, к которым также относятся и уретаны, нитруются при действии большого избытка концентрированной азотной кислотыно что образующиеся при этом нитрамины первичных амидов всегда нацело разлагаются. Если же вместо безводной азотной кислоты применять взятую в расчетном количестве нитрующую смесь, можно очень легко получать первичные нитрамины, в особенности производные амидов угольной кислоты . [c.333]

    Этот метод применяют в тех случаях, когда нитрующая смесь действует слишком слабо. Смесь нитратов щелочных металлов [КНОд, ЫаЫОд, иногда Ва(ЫОз)2] и серной кислоты содержит оба реагента обычной нитрующей смеси (НЫОд и Н2504), отличаясь от нее, однако, тем, что в этом случае смесь не содержит воды, вводимой вместе с азотной кислотой, и вместе с тем содержит кислые сульфаты щелочных металлов, которые определенным образом влияют на реакцию нитрования. Этим методом нитруются, например, бензидин, оксииндол и анилин (до 2,3,4,6-тетранитроанилина). [c.212]


    NOt — электрофил, а gHg — нуклеофил, поэтому реакция эта, с одной стороны, есть электрофильная атака нитроний-иона на молекулу бензола, а с другой — нуклеофильная атака бензола на атом N в нитроний-ионе. Однако в синтетической химии реагирующие вещества делят (условно) на агенты и субстраты. Например, при нитровании ароматического соединения это соединение рассматривается как субстрат, а нитрующая смесь азотной и серной кислот как агент. В силу этого реакцию нитрования бензола рассматривают как реакцию электрофильного замещения. Таким образом, гетеролитические реакции, в которых участвуют два реагента, делят (условно) на нуклеофильные и электрофильные по типу атакующего агента в нуклеофильной реакции субстрат подвергается действию нуклеофильного агента, в электрофильной—электрофтьного. [c.121]

    В. В. Марковников показал также, что нитрующая смесь (HNOз - Н2304) не действует на предельные углеводороды (парафины и нафтены) при обыкновенной температуре и лишь очень медленно реагирует при нагревании. [c.242]

    Предполагая, что при замене азотной кислоты ее солями нитрующая смесь все же будет достаточно активной ввиду каталитических свойств уксусного ангидрида, Менке изучил нитрование ароматических соединений смесями уксусного ангидрида с нитратами, имеющими достаточно низкие температуры разложения (к числу этих нитратов относятся нитраты железа, меди, никеля, кобальта, алюминия, церия и ряд нитратов других металлов I, II, III, IV и VIII групп периодической системы). Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [c.435]

    Также вряд ли можно считать практически интересным применение нитрознл-сериой кислоты НОаЗОдН в качестве водоотнимающего средства при нитровании азотной кислотой за исключением ниже разобранного метода ннтроваиня окислами азота, где нитрозилсерная кислота является попутно образуемым продуктом взаимодействия. Нитрующая смесь с дымящей азотной кислотой проявляет сильное окисляющее действие 1 ). [c.48]

    В ароматическом ряду концентрированная азотная к>1слота в качестве нитрующего средства играет гораздо более важную роль. При применении азотной кислоты удалось получить целый ряд нитросоединений, хотя Б больщинстве случаев нитрующая смесь и другие нитрующие средства дают лучшие результаты. Даже при нитровании безводной азотной кислотой в результате процесса замещения образуется известное количество воды, присутствие которой в реакционной смеси повышает окислительное действие азотной кислоты и тем самым уменьшает ее ценность как нитрующего средства. [c.238]

    При обыкновенной температуре нитрующая смесь на парафины не действует В случае некоторых третичных насыщенных углеводородов нитрующая смесь начинает реагировать только при нагревании до 43—85°, в то время как реакция между азотной кисгютой и третичными углеводородами наступает уже при нескольких градусах выше Кроме того при применении [c.249]

    Нитробиурет при действии безводной азотной кислоты превращается в динитробиурет (ср. стр. 237), в то время как для нитрования биурета необходимо применять нитрующую смесь. [c.333]

    Получение нитробензола. Для получения нитробензола обычно применяют нитрующую смесь, содержащую 32% HNO3 и 60% H2SO4. Процесс проводят при температуре около 40 °С. В заводских масштабах нитробензол получают в реакторах как периодического, так и непрерывного действия. [c.201]

    Концентрированная азотная кислота действует на углеводороды, особенно ароматические, и образует либо нитросоединения (содержат нитрогруппу —NO2), либо сложные эфиры — нитраты (содержат нитратную группу —ONO2). Обычно для нитрования углеводородов используется нитрующая смесь — концентрированные HNO3 и H2SO4. Окрашивание белковых тел, в частности кожи, в желтый цвет при их контакте с концентрированной азот-ной кислотой — ксантопротеиновая реакция — также является процессом нитрования. [c.347]

    Длительное время химики пытались, подобно нитрованию ароматического ядра, осуществить введение нитрогрупп в парафины или жирную цепь ароматических соединений, но эти попытки не имели успеха. Концентрированная азотная кислота и даже нитрующая смесь при низких температурах не оказывали никакого воздействия на насыщенные углеводороды, а при повышенных температурах окисляли их до углекислого газа и ос-моляли. Азотная кислота слабой концентрации не действовала на насыщенные углеводороды и нри высоких температурах. Синтезы жирных нитросоединений поэтому производились косвенными методами и приводили к низким выходам продуктов  [c.387]

    Из-за меньшей эффективности защитного действия летучие неорганические ингибиторы используются реже органических. Основным компонентом летучих неорганических ингибиторов является, как правило, нитрит натрия, который применяется в смеси с другими неоргаеическими веществами. Например, широко используются аммиачно-нитритный и фосфатно-нитритный ингибиторы. Первый из них представляет собой смесь нитрита натрия с солями аммония или другими соединениями, дающими при гидролизе аммиак. Нитрит натрия действует как ингибитор при непосредственном контакте со сталью, а газообразный аммиак оказывает защитное действие на участки металла, не покрытые нитритом. В состав фосфатно-нитритного ингибитора входят нитрит натрия, двузамещенный фосфат аммония и кальцинированная сода, которая обеспечивает щелочную реакцию раствора и предотвращает разложение нитрита аммония. Действующим началом этой смеси являются летучие нитрит и гидрокарбонат аммония, образующиеся в результате химического взаимодействия между исходными компонентами. [c.171]

    Решение. При действии на ароматические соединения азотной кислоты, смешанной с избытком серной кислоты (нитрующая смесь), нитрующим агентом является ион нитрония НОа, образующийся по следующему суммарному уравнению  [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитрующие смеси, действие: [c.103]    [c.381]    [c.210]    [c.150]    [c.384]    [c.555]    [c.210]    [c.48]    [c.200]    [c.94]    [c.169]    [c.384]   
Вспомогательные процессы и аппаратура анилинокрасочной промышленности (1949) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитрующая смесь

Нитрующие смеси, действие железо

нитро в смесях



© 2025 chem21.info Реклама на сайте