Цитраконовая кислота диметиловые эфиры

Рис. 12-18. Диметиловые эфиры цитраконовой и мезаконовой кислот.

Обстоятельно изучена также конденсация бутадиена с диметиловым эфиром цитраконовой и мезаконовой кислот [247]. Интересно отметить, что эфиры малеиновой и цитраконовой кислот конденсируются с диенами гораздо труднее и менее гладко, чем их транс-изомеры [239, 247], что было отмечено и ранее на примере коричных кислот [140]. Таким образом, ди- [c.106]

Диметиловый эфир цитраконовой кислоты СНзС—СООСНз II НС—СООСНз 280— —360 30—500 1,0-10 25,0 [c.261]

Были исследованы также конденсации винилциклогексена с цитраконовым ангидридом и с диметиловым эфиром мезаконовой кислоты [74, 75]. В отличие от полярно-несимметричных диенофилов типа акролеина здесь асимметрия молекулы диенофила обусловлена только присутствием метильной группы, благодаря чему структурная ориентация менее выражена. Оказалось, что при реакции винилциклогексена с цитраконовым ангидридом образуется смесь двух структурных изомеров кристаллического (ХХХП) и жидкого (XXXIII) в отнощении примерно 5 1, строение которого было доказано дегидрированием в 1- и 2-метилнафталины [c.400]

При конденсации 1-винил-6-метоксинафталина с цитраконовым ангидридом [225] в кипящей пропионовой кислоте (21 час.) образуется с выходом 60% аддукт (LIV), выделенный в виде диметилового эфира цис-1-ме-тил-7-метокси-1,2,3,4-тетрагидрофенантрендикарбоновой-1,2 кислоты (LV). [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология