Цитраконовая кислота

Цитраконовый ангидрид можно заменить цитраконовой кислотой. Методика получения цитраконовой кислоты и цитраконового ангидрида приведена на стр. 570. [c.313]

Мезаконовая кислота (43—52% из ангидрида цитраконовой кислоты) [10]. [c.223]

Трипсин 21 расщепляет пептидные связи, в образовании которых участвуют карбоксильные группы лизина и аргинина. К гидролизу трипсином устойчивы связи лизина и аргинина с пролином (лиз—про и арг—про). Замедление гидролиза этим ферментом наблюдается тогда, когда остатки лизина и аргинина находятся рядом со свободными а-амино- и а-карбоксильными группами, а также в участках полипептидной цепи с повышенным содержанием основных аминокислот (связи ЛИЗ—лиз, арг—арг, лиз—арг и арг—лиз расщепляются только частично). Селективность расщепления трипсином можно повысить путем блокирования e-NH2-rpynn лизина (например, ангидридами янтарной, малеиновой или цитраконовой кислот) или же гуанидиновых группировок аргинина (дикетоновыми реагентами, такими как диацетил, циклогександион, фенилглиоксаль и др.). Гидролизу трипсином могут подвергаться связи, образованные и остатками цистеина, после превращения его в аминоэтилцистеин обработкой белка этиленимином. [c.140]

Присоединение бисульфита к цитраконовой кислоте позволяет получить эту изомерную кислоту с лучшим выходом [423— 425] [c.174]

Цитраконовая кислота Акрилонитрил 0,05 1,57 [c.431]

Цитраконовая кислота плавится при 91°. мезаконовая кислота — при 202°, итаконовая кислота —при 161°. [c.348]

Метилмалеиновая кислота см. Цитраконовая кислота [c.311]

Сырой цитраконовый ангидрид содержит небольшое количество воды, ацетона и цитраконовой кислоты, которые отделяются при перегонке в вакууме без сколько-нибудь значительного понижения выхода. [c.571]

Из других ненасыщенных кислот интерес при получении полимеров представляют итаконовая и цитраконовая кислоты (на последнюю мы обращали внимание раньше). Итаконовая [c.139]

Итаконовые кислоты при нагревании превращаются в ангидриды цитраконовых кислот. [c.415]

Цитраконовые кислоты при нагревании с водой до 150 дают итаконовые кислоты. [c.415]

Практически большое значение имеет то, что параконовые кислоты при перегонке кроме изомеризации в итаконовые и цитраконовые кислоты также частич ю отщепляют углекислоту и превращаются в одноосновные /9,у-ненасыщенные кислоты [c.415]

Цитраконовая кислота представляет собой метилмалеиновую кислоту, мезаконовая — метилфумаровую кислоту. К ним близка и третья изомерная дикарбоновая кислота — итаконовая, или метилен-янтарная, кислота. [c.348]

Ангидрид цитраконовон кислоты. При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200° С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200— 215° С перегоняется 170—180 г ангидрида цитраконовой кислоты. Выход продукта 68—72% от теоретического. [c.848]

Дйкетовалериановая кислота Г7,1У,98.0 Итаконовая кислота С6,11,290.<>Мезаконовая кислота 06,11,312.0 Цитраконовая кислота Сб, 11,570. [c.37]

ЦИТРАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилмалеиновая к-та, 1<ис-а-пропилен-а,Р-дикарбоиовая к-та) НООС(СНз)С = = СНСООН, ( л 91 °С гигр. раств, в воде, эф., сп., не раств. в бензоле, петролейном эфире, S2, лигроине [c.687]

Модификацию Lys можно вести и с помощью ангидрида малеи-новой кислоты [Van Helden et aL, 1979]. В случае последующего автоматического секвенирования для модификации лучше пспользовать ангидрид более гидрофобной цитраконовой кислоты [Williams et al., 1980]. Блокирование разрыва по Arg можно осуществить обработкой белка 1,2-циклогександионом (используется редко). [c.298]

Быстрое отделение ангидрида от водного слоя сводит к минимуму гидролиз ангидрида. Упариванием водного слоя можно получить смесь итаконовой и цитраконовой кислот. [c.291]

Итаконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, аконитовой кислоты и птамалевой кислоты нагреванием лимонной кислоты с разбавленной серной кислотой в запаянных трубках действием воды на аконитовую кислоту при 180° нагреванием цитраконовой кислоты с едким натром нагреванием цитраконового ангидрида с водой ири 150° нагреванием концентрированного раствора цитраконовой кислоты при 120—130° в запаянных трубках и действием грибка Aspergillus ita oni us на тростниковый сахар i . [c.292]

Б. Цитраноноаая кислота. К 22,4 г (0,2 мол.) чистого цитраконового ангидрида, находящегося в стакане емкостью 100 мл, прибавляют из пипетки ровно 4 мл (0,22 мол.) дестиллированной воды. Смесь перемешивают при слабом нагревании на электрической плитке, пока не образуется гомогенный раствор, затем накрывают стакан часовым стеклом и оставляют стоять на 48 час. К концу указанного времени масса полностью затвердевает. Получается 26 г цитраконовой кислоты с т. пл. 87—89°. Для дальнейшей очисткн ес тщательно растирают в ступке, промывают 50 мл холодного бензола, отсасы ают, сушат на воздухе и затем в течение 24 час. Сушат в вакууме-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Получается 24,4 г (94% теоретич.) продукта, плавящегося при 92—93°. [c.570]

Другой путь выделения эргокальциферола из продуктов облучения следующий предварительно отделяют тахистерин конденсацией с цитраконовым ангидридом после гидролиза аддукт тахистерин-цитраконовая кислота остается в водном растворе, а эргокальциферол извлекается петролейным эфиром. Витамин кристаллизуется из ацетона при низкой температуре. [c.115]

Отделение первичных ариламинов от вторичных и третичных аминов цитраконовой кислотой Смесь растворяют в определенном объеме водной цитраконовой кислоты, прибавляют еще такое же количество кислоты и раствор нагревают с обратным хблодильником до образовання осадка. Последний содержит первичный амин в виде ариламида цитраконовой кислоты. Вторичные и третичные основания не вступают в реакцию и могут быть ото-гн,э.цЬ1- В жирном ряду эта реакция не идет. [c.703]

Из диазометана и эфира цитраконовой кислоты образуется соединение (111) а при -присоединении дифенилдиазометана к эфиру фумаровой кислоты образуется соединение (IV) [c.459]

Детально изучены реакции ангидридов малеиновой и цитраконовой кислот с фенилгидразином [210] и широко исследовано поведение образующихся при этом циклических гидразидов (6-окси-З-пиридазонов). При проведении реакции малеинового ангидрида с фенилгидразином в хлороформном растворе при комнатной температуре получают ациклический монофенил гидразид малеиновой кислоты, в то время как в кипящей уксусной кислоте образуется циклический гидразид (ХХХУПа) то же соединение получают и при нагревании монофенилгидразида малеиновой кислоты. Реакции гидразида ХХХУПа представлены следующей схемой [c.106]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.803 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.687 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.570 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.335 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.91 , c.599 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.687 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.907 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.166 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.112 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.570 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.330 , c.353 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.173 , c.176 , c.415 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.277 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.405 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.91 , c.218 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.453 , c.454 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.39 , c.109 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.721 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.84 , c.245 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология