Мезаконовая кислота, эфир

Диэтиловый эфир мезаконовой кислоты То же ССЦ, перекись бензоила, кипячение 68 216 [c.247]

Диэтиловый эфир мезаконовой кислоты [c.287]

Рис. 12-18. Диметиловые эфиры цитраконовой и мезаконовой кислот.

Обстоятельно изучена также конденсация бутадиена с диметиловым эфиром цитраконовой и мезаконовой кислот [247]. Интересно отметить, что эфиры малеиновой и цитраконовой кислот конденсируются с диенами гораздо труднее и менее гладко, чем их транс-изомеры [239, 247], что было отмечено и ранее на примере коричных кислот [140]. Таким образом, ди- [c.106]

С метиловым эфиром мезаконовой кислоты 1-фенилбутадиен образует в соотношении 3 1 два стереоизомерных аддукта, принадлежащих к орто-ряду [541]. [c.173]

Таким образом, из восьми возможных рацематов, при реакции винилциклогексена с цитраконовым ангидридом и мезаконовой кислотой (или ее эфиром), выделено пять, причем в каждом случае образуются оба возможных структурных изомера. [c.401]

Диэтиловый эфир мезаконовой кислоты. ............. [c.653]

Применение СиаС12 в качестве катализатора увеличивает выходы продуктов 1,4-присоединения и подавляет 1,2-присоединение, но в случае вторичнобутиловых эфиров цитраконовой и мезаконовой кислот вызывает значительное восстановление, которое приводит к дивторичнобутиловому эфиру ме-тилянтарной кислоты. [c.219]

Однако определить, произошла ли эта перегруппировка при присоединении брома или при отщеплении его цинком, можно только, если установлена конфигурация дибромида. Вопрос осложняется еще и тем, что соединения этиленового ряда в этих условиях сравнительно легко перегруппировываются друг в друга (стр. 210). Вполне возможно допустить, что под влиянием брома сначала происходит изомерное превращение малеиновой кислоты в фумаровую, а затем уже последующие реакции присоединения проходят нормально, т. е. без стерических перегруппировок. Поэтому для изучения этих процессов пригодны только такие стереоизомеры, для которых доказана неспособность их переходить друг в друга в условиях опыта. Примером такого устойчивого соединения является эфир цитраконовой кислоты (I) в случае этого соединения при бромировании—деброми-ровании была обнаружена стерическая перегруппировка с образованием эфира мезаконовой кислоты (П) [9] [c.379]

В лаборатории Львовского политехнического института была выдвинута задача получения ненасышенных перекисных эфиров, которые были бы склонны к полимеризации и сополимеризации неперекисными мономерами. Были синтезированы многие пер- чэфиры акриловой, метакриловой, ундециленовой, фумаровой, ита- ч коновой и мезаконовой кислот и для сопоставления получены их насыщенные аналоги. Этим исследованиям посвящены некоторые работы, помещенные в настоящем сборнике. [c.17]

Метил-...-фторбензоат см, Метиловый эфир. ..-фторбензойной кислоты Метилфумаровая кислота см. Мезаконовая кислота [c.315]

В г ис-изомере, метиловом эфире цитраконовой кислоты, С-метильная группа расположена близко к цис-атому водорода, и химический сдвиг протонов метильной группы равен 190 гц (при 40 Мгц, по отношению к протону ароматического ядра в толуоле). В транс-изомере, метиловом эфире мезаконовой кислоты, где С-метильная группа тесно примыкает к карбометокси-группе, соответствующий сдвиг составляет только 184 гц. Различие весьма четкое. Его использовали для характеристики цис- и транс-изомеров диме-тилового эфира Р-метилглутаконовой кислоты [30а] [c.325]

Батцер [202] провел конденсацию циклопентадиена с дицетиловыми эфирами малеиновой, фумаровой, цитраконовой и мезаконовой кислот было доказано, что конденсации идут по общему типу диенового синтеза с сохранением стерических конфигураций исходных эфиров. [c.288]

Были исследованы также конденсации винилциклогексена с цитраконовым ангидридом и с диметиловым эфиром мезаконовой кислоты [74, 75]. В отличие от полярно-несимметричных диенофилов типа акролеина здесь асимметрия молекулы диенофила обусловлена только присутствием метильной группы, благодаря чему структурная ориентация менее выражена. Оказалось, что при реакции винилциклогексена с цитраконовым ангидридом образуется смесь двух структурных изомеров кристаллического (ХХХП) и жидкого (XXXIII) в отнощении примерно 5 1, строение которого было доказано дегидрированием в 1- и 2-метилнафталины [c.400]

По сравнению с цитраконовым ангидридом метиловый эфир мезаконовой кислоты вступает в реакцию с винилциклогексеном значительно труднее (230—240°, 4 часа), давая жидкую смесь изомерных эфиров. Омылением этой смеси получена смесь изомерных кислот, из которой выделено три индивидуальных кристаллических кислоты (XXXIV), (XXXV), (XXXVI) в отношении 7 7 1. Строение и конфигурации последних были доказаны превращением их в изомерные кислоты, описанные выше, и полученные при изучении конденсации винилциклогексена с цитраконовым ангидридом [741 [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология