дихлорэтиленом метилметакрилатом

Этиловый эфир пропионовой кислоты 1-Циклопропил-2,2-дихлорэтилен 1-Циклопропил-2,2-дибромэтилен Метилметакрилат [c.831]

Применение. Преимущественно в качестве сырья для производства наиболее распространенных в мире пластмасс поливинилхлорида и сополимеров X. с 1,1-дихлорэтиленом, винилацетатом, акрилонитрилом, метилметакрилатом и других, а на их основе — многообразных полимерных материалов (строительных, отделочных, упаковочных), технологического оборудования, товаров широкого потребления, в том числе обувного производства изделий из искусственного меха и других. При этом наибольшее значение имеет изготовление из X. труб и трубопроводов для питьевого и хозяйственного водоснабжения, упаковок для пищевых продуктов. В небольших количествах X. используют как промежуточный продукт при получении 1,1,1-трихлорэтана (менее 5 % от общего производства). Ранее применялся как распылитель для аэрозольных пестицидов, для дезодорантов и др. как охлаждающий агент [55]. [c.417]

Метилметакрилат, стирол, винилиденхлорид, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен [c.361]

При наличии двух заместителей несимметричные соединения типа H2 = R2 [изо-бутилен СН2 = с (СНз) 2, хлористый винилиден СН2 = ССЬ, метилметакрилат СН2 = С(СНз)СООСНз и др.] полимеризуются легко, тогда как симметричные соединения типа R H = HR (симметричный диметилэти-лен СНзСН = СНСНз и симметричный дихлорэтилен С1СН = СНС1) — не склонны к полимеризации. Гомоло- [c.300]

Циклогексанон, диоксан, дихлорэтан, метилен-хлорид, уксусная кислота Циклогексанон, тетрагидрофуран Циклогексанон, ацетонилацетон, окись мезитпла Хлороформ, дихлорэтилен, метилацетат, ледяная уксусная кислота, метилметакрилат, смесь хлороформа с ацетоном (1 1) [c.13]

Метакриловая кислота Метилметакрилат Малеиновая кислота Фумаровая кислота Малеиновый ангидрид 2,6-Д иметнлгепт-2-ен-2-карбоновая кислота Олеиновая кислота Метилолеат Хлористый винил Хлористый аллил г(мс-1,2-Дихлорэтилен Хлористый вияилиден Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен 2-Бромпропен Нитрил акриловой кислоты [c.78]

Аллилацетат. ... Винилбромид. ... 1 инилхлорид. ... Винилидеихлорид. . Винилэтиловый эфир Диэтилмалеинат. . . 1,иэтилфумарат. . . Транс-Дихлорэтилен. Пис-Дихлорэтилен. . Кротоновая кислота. Метилакрилат. ... Метилметакрилат. . Трихлорэтилен. . . Тетрахлорэтилен. . Винилбензоат. ... [c.300]

Распад промежуточных свободных радикалов наблюдался при присоединении углеводородов к 1,2-дихлорэтилену [91, 92], трихлорэтилену [23, 92, 94], тетрахлорэтилену [92, 94, 95] малонового эфира к три- и тетрахлорэтилену [96], четыреххлористого углерода к трихлорэтилену [93], 3,3,3-трихлорпропену [97] и метилметакрилату [901 этилхлорацетата к тетрахлорэтилену [96]. Аналогичный распад происходит при димеризации 1,2-дихлорэтилена [68]. Обязательной предпосылкой такого распада является наличие атома брома или хлора при атоме углерода, соседнем с радикальным центром. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология