Фумаровая из малеиновой кислоты

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

В технологической схеме предусмотрена возможность получения фумаровой и яблочной кислот. Фумаровая кислота является изомером малеиновой и получается изомеризацией малеиновой кислоты [c.210]

Реакция окисления непредельных углеводородов марганцовокислым калием была подробно изучена Е, Е. Вагнером (1888 г.). Оказалось, что она является общей для всех соединений с кратными связями. Из кислот этиленового ряда получаются диоксикислоты (из коричной—фенилдиоксипронионовая), из аллнлового спирта—глицерин, из олефинов—гликоли и т. д. Позднее было открыто, что этот процесс, который называют окислительной гидратацией, можно проводить каталитически. Прекрасными -катализаторами являются Оз или ОзО , значительно ускоряющие реакции. Добавки ОзО и КСЮд или НаСЮд при окислении фумаровой или малеиновой кислот в винные кислоты в несколько раз повышают скорость реакций. [c.215]

Другим примером реакции, катализируемой небольшими концентрациями свободных радикалов, является взаимопревращение геометрических изомеров. Цис-транс-изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую [c.99]

Некоторые физические и химические свойства стереоизомерных форм сильно различаются между собой. Малеиновая кислота плавится прн 130°, фумаровая—при 287° первая легко растворима в воде и осаждается баритовой водой последняя трудно растворима и не осаждается баритовой водой. [c.346]

Аналогичные результаты получаются при бромировании ма-леиновой (18) и фумаровой (19) кислот. Из малеиновой кислоты образуется рацемическая смесь активных Н- и 5-изоме- [c.19]

К такой формуле малеиновой кислоты возвращались и в более позднее время, вплоть до 20-х годов нашего столетия . Более того, даже в известной монографии по стереохимии под редакцией Фрейденберга (19-32 г.) Вассерман благосклонно рассматривает эт формулу, считая, что можно допустить для пары фумаровая—малеиновая кислота структурную изомерию указанного выше типа в отличие от настоящих геометрических изомеров типа дибромэтилена . [c.48]

Единственное различие между молекулами этих соединений в том, как расположены по отношению друг к другу их карбоксильные группы. В молекуле фумаровой кисл оты они находятся по разные стороны от двойной связи — это так называемый транс-изомер (от латинского слова 1гапз напротив ). А в молекуле малеиновой кислоты карбоксильные группы лежат по одну сторону от двойной связи — это цис-изомер (от латинского слова с1з по эту сторону ). [c.164]

С помощью каких реакций можно фумаровую кислоту превратить в геометрический изомер — малеиновую кислоту [c.108]

На примере фумаровой кислоты можно рассказать еще об одной разновидности изомерии, которая наблюдается иногда (не всегда) при наличии в молекуле двойной связи. Молекулу такого состава, как у фумаровой кислоты, можно нарисовать двумя способами. Слева приведена формула фумаровой кислоты, а справа — совсем другое соединение с иными свойствами, которое носит название малеиновой кислоты [c.164]

Как взаимодействуют фумаровая и малеиновая кислоты со следующими реагентами 1) водородом (в присутствии платины), 2) хлороводородом, 3) озоном, [c.81]

Возбуждение электронов может быть достигнуто фотохимическим путем. Например, малеиновая кислота изо-меризуется в фумаровую, если раствор ее выставить на солнечный свет [c.113]

Малеиновая и фумаровая кислоты НООС—СН=СН — СООН. Обе эти кислоты получаются при нагревании яблочной кислоты, причем фумаровая кислота образуется преимущественно при более низких температурах, а малеиновая кислота — при более высоких, Реакщ1я представляет собой простое отщепление воды от яблочной кислоты [c.345]

Изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую. Малеиновая кислота является по своему строению г г с-формой, а фумаровая — игракс-формой. Фумаровая кислота более устойчива, чем малеиновая. Так, теплота сгорания фумаровой кислоты составляет 1334,7 кДж/моль, а малеиновой — 1357,7 кДж/моль. [c.17]

В простейшем случае обозначения цис и транс указывают относительное расположение одинаковых групп (фумаровая—малеиновая кислоты и т. п.). В более сложных случаях приходится указывать, какие именно из четырех стоящих при двойной связи групп занимают цис- и транс-положепже. В предлагаемой системе всегда указывается относительное положение старших заместителей. В самом общем случае, когда двойная связь находится не на краю цепи, такими старшими заместителями являются связанные с ней отрезки главной цепи. Они могут занимать относительно друг друга два положения [c.145]

Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода [c.77]

Обычно в состав простетических групп в растительных и животных системах входят порфириновые ядра, представляющие собой хелатные структуры с включением ионов металлов (Ре , Со ", и т. д.). Так, гемоглобин животных содержит такую группу с Ре " , присоединенную к белковой половине (глобин). Эта группа аналогична по структуре простетической группе, содержащей в хлорофилле растений и одноклеточных животных. Молекулярный вес белков обычно лежит в пределах от 30 ООО до 80 ООО. Однако молекулярный вес может быть и меньше и значительно больше этих величин. Ферменты являются очень специфичными катализаторами. Зачастую их активность может проявляться только в какой-либо одной реакции. Так, например, фумараза катализирует только обратимую реакцию превращения малеиновой кислоты в фумаровую [98] [c.561]

Константы диссоциации фумаровой и малеиновой кислот равны соответственно [c.198]

Экстракция дикарбоновых кислот изучалась на примере щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой, малеиновой, фумаровой, фталевой и а-бромянтарной кислоты. Экстракцию проводили и водных и сернокислых растворов дикарбоновых кислот. На основании полученных температурных зависимостей экстракции рассчитан тепловой эффект, который для большинства рассмотренных дикарбоновых кислот лежит в пределах 4—6 ккал/моль Сольватное число, найденное методом насыщения, разбавления и изомолярных серий близко к двум, за исключением, фталевой кислоты, у которой ц = 1 щавелевая и малеиновая кислоты способны образовывать комплексы переменного состава с я = 1 или 2. [c.50]

Много внимания было уделено вопросу о том, каким образом к цис-гранс-изомерам типа малеиновой и фумаровой кислот присоединяются парные атомные группы. Возможно присоединение либо в цис-, либо в гра с-положение. Малеиновая кислота окисляется перманганатом до мезовинной кислоты (стр. 409), фумаровая —до рацемической винной кислоты (стр. 409) (Кекуле, Мак-Кензи). [c.347]

Нарисуйте шаростержневые модели фумаровой и малеиновой кислот. Составьте их проекционные формулы. [c.81]

При этом, впрочем, образуется также немного фумаровой кислоты, вероятно, вследствие изомеризации лабильной малеиновой кислоты в более устойчивую — фумаровую. [c.346]

Процесс восстановления протекает необратимо. Вид полярограммы и потенциал восстановления зависят от pH среды. Потенциалы полуволн маленновой и фумаровой кислот с увеличением pH возрастают, но неодинаково. В кислых растворах обе кислоты образуют волны при одном и том же потенциале, но с увеличением pH потенциалы полуволн их начинают все более различаться. В нейтральном растворе на фоне ЫН4С1 волна малеиновой кислоты получается при —1,38 в, а фумаровой при —1,55 в. [c.174]

При окислении персульфатом калия в присутствии сернокислого серебра хинон расщепляется до малеиновой кислоты и небольшого количества фумаровой кислоты эту важную реакцию можно считать дальнейшим доказательством строения хино на [c.706]

Синхронность гидроксилирования обоих атомов углерода алкена подтверждается также тем, что при окислении по Вагнеру малеиновой кислоты (40) образуется оптически неактивная мезовинная кислота (41), а при окислении фумаровой кислоты (42)—рацемическая смесь оптически активных винных кислот-/ -( + )-винной (43) и 5-(—)-винной (44) [c.37]

Гидроксилирование малеиновой и фумаровой кислот по Прилежаеву приводит к результатам, противоположным тем, которые были получены при гидроксилировании этих кислот по Вагнеру. В данном случае из малеиновой кислоты образуется рацемическая смесь оптически активных винных кислот, а из фумаровой кислоты — мезовинная кислота. [c.39]

Фумаровая кислота - 2,3-Дибромянтарная кислота ->Бу-тиндиовая кислота Малеиновая кислота [c.192]

Важным представителем двухосновных непредельных кислот является этилен-1,2-дикарбоновая кислота, существующая в двух изомерах. Один из них — малеиновая кислота (цыс-изомер) менее устойчив, чем второй — фумаровая кислота (транс-изомер). Под влиянием следов иода или брома, при освещении или нагревании малеиновая кислота способна переходить в более устойчивую форму — фумаровую кислоту [c.163]

К 10%-ному раствору малеиновой кислоты добавляют 0,5 г тиомочевины и нагревают на водяной бане. Вскоре начинается обильное осаждение кристаллов фумаровой кислоты. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Фумаровая из малеиновой кислоты: [c.87] [c.219] [c.127] [c.369] [c.358] [c.185] [c.429] [c.634] [c.972] [c.276] [c.173] [c.345] [c.729] [c.345] [c.346] [c.346] [c.347] [c.347] [c.158] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология