Олеиновая кислотами карбоновыми

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Кислоты ряда олеиновой кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме тото, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.402]

Коррозионную активность моторного топлива можно снизить применением соответствующих присадок — ингибиторов. К противокоррозионным присадкам относятся вещества, химически взаимодействующие с металлом (с образованием поверхностных электрохимически инертных пленок), или полярные органические соединения, адсорбируемые на поверхности металла. Присадки могут действовать и в объеме топлива, нейтрализуя кислотные агрессивные продукты, содержащиеся в топливе или образующиеся во время его горения. К присадкам последнего типа относятся, например, мыла высших карбоновых кислот и другие их производные. При этом присадка может быть и многокомпонентной. Так, нейтрализующее действие оказывает продукт взаимодействия олеиновой кислоты и полигликоля следующего состава [15, с. 331] [c.272]

I. К каким классам органических соединений относится рицин-олеиновая кислота а. Алкен б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Карбоновая кислота [c.189]

Мыла — это соли высших карбоновых кислот. Обычные мыла состоят главным образом из смеси солей пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот. Натриевые соли образуют твердые мыла, калиевые соли — жидкие мыла. [c.332]

Из этого следует, что для выяснения положеиня двойной связи в ненасыщенных карбоновых кислотах можно применять лишь такие реакции, для которых доказано, что они не сопровождаются перемещением двойных связей. Так, например, нельзя пользоваться применявшимся ранее для этой цели щелочным плавлением (три котором молекула ненасыщ( нной кислоты разрывается на отдельн1ле части), так как при этом ненасыщенные кислоты, независимо от положения в них этиленовой связи, обычно расщепляются между а- и 3-а омами углерода. Олеиновая кислота, например, при действии расплавленной щелочи распадается на пальмитиновую и уксусную кислоты, в то время как двойная связь в ней находится между Со и Сю атомами [c.256]

Флотация никелевых минералов (олеиновая кислота, талловое масло, карбоновые кислоты) [c.116]

Обогащение на столах Обогащение в тяжелых суспензиях Магнитная сепарация Флотация (эмульгированные смесн жирных кислот, соляровое масло, алкилсульфаты, серная кислота, эмульсия олеиновой кислоты, жидкое стекло, крахмал, азотнокислый свинец, эмульсия дистиллированного таллового масла, синтетические карбоновые кислоты Сю— ie. а также см. № 35 и 41. [c.120]

Реакция используется для получения некоторых карбоновых кислот, например адипиновой кислоты из циклогексена или пеларгоновой и азелаиновой кислоты из олеиновой кислоты (технически путем окисления касторового масла) [c.353]

При действии едких и углекислых щелочей олеиновая кислота, как и все карбоновые кислоты, дает щелочную соль (мыло). [c.32]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

Высшей непредельной карбоновой кислотой с одной двойной связью является олеиновая кислота, входящая в состав растительных и животных жиров в виде геометрического с-изомера [c.172]

Эта реакция имеет важное значение для синтеза некоторых карбоновых кислот, например адипиновой кислоты из циклогексена и пеларгоновой и азелаиновой кислот из олеиновой кислоты (в промышленности — из касторового масла) [c.41]

В заключение этого раздела необходимо отметить роль катализа в генезисе нефтей. Интересные работы провели И. Д. Зелински с сотрудниками по выяснению механизма образования нефтей [28]. Ими было установлено, что самые разнообразные органические соединения в результате обработки их А1С1,., превращаются в углеводородные смеси, аналогичные по составу природной нефти. Состав искусственной нефти зависит от исходного вещества. Холестерин давал масло, богатое содержанием углеводородов с шестичленными циклами. Предельные жирные карбоновые кислоты—пальмитиновая и стеариновая—образовали много твердых парафинов непредельная олеиновая кислота, наоборот, превратИоЧась в очень сложную жидкую смесь предельных и непредельных, линейных и циклических углеводородов. Природные каучуки дали смесь парафиновых [c.334]

Олеиновая кислота С1,НдзС00Н. Эта кислота непредельная. Ее получают омылением некоторых растительных масел. Она обладает свойствами карбоновых кислот по карбоксильной группе и свойствами этиленовых углеводородов по месту двойной связи в уг-лероДйой цепи. [c.236]

Синтез в области липидов изомеров известной структуры с различным положением и конфигурацией двойных связей представляет задачу интересную, но систематически решенную лишь сравнительно недавно. И здесь ключевыми являются ацетиленовые соединения, позволяющие ввести 1 ис-олефиповые связи, обычно конденсацией натрийацетилена с а, ш-иодхлоралканом, который можно затем перевести в карбоновую кислоту через цианид с последующим стереоспецифическим восстановлением ацетиленовой связи. Этим путем были получены разнообразные изомеры олеиновой кислоты [102]. Иная методика использована для введения двойных связей, разделенных метиленовой группой, как в линоленовой кислоте. В этом случае ацетиленовый реактив Гриньяра сочетается с пропаргильным галогенидом в присутствии медного катализатора, что дает 1,4-дииновую систему. Эта последовательность реакций может быть повторена при соответствующем реактиве Гриньяра (например, из тетрагидропирани-лового эфира пропаргилового спирта). В результате получится 1,4,7-триин с г мс-кон-фигурацией всех связей [103] [c.225]

Важным представителем непредельных карбоновых кислот является олеиновая кислота С17Н33СООН. Эта кислота имеет нормальное строение углеродной цепи, в середине которой расположена двойная связь СНз-(СН2)7-СН--СН-(СН2)7-СООН. [c.406]

ЭЦ — этилцеллозольв, БЦ — бутилцеллозольв. диаминоэтиленамид олеиновой кислоты, ДЭАО — олеиновой кислоты. ВИКК — высшие изомерные карбоновые кислоты. [c.101]

Кох [115] осуш ествил синтез карбоновых кислот из олефинов, окиси углерода и воды при давлении от 1 до 100 ат (а не 300—500 ат, как фирма Дюпон), при температурах от О до 50° и выше в присутствии серной кислоты, фтористого водорода, фтористого бора и других катализаторов. Исходным сырьем для получения монокарбоновых кислот служили олефины, цикло-гексен, циклопентен, циклооктен, пинен, а для дикарбоновых кислот — некоторые непредельные кислоты, например олеиновая кислота. [c.555]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Если имеются две или большее число двойных связей, окончание будет иметь вил-диеновая, -триеновая и т. д. кислота. Из числа высших карбоновых кислот лишь таковые с четным числом С-атомов имеют тривиальные названия, поскольку только они встречаются в природных жирах. Широко распространенная жирная кислота имеет тривиальное название олеиновая кислота. Ее систематическое название октадецен-9-овая кислота, а скелетная схема [c.163]

Для синтеза используют насыщенные или ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты С4-С30, например лаурино-вую, нониловую, себациновую, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, линолевую, линоленовую или их смеси. Процесс проводят при температуре 0...10 С, желательно при пониженном давлении в присутствии катализатора фазового переноса — карбоната калия. СКЗ ингибиторов, полученных на основе олеиновой кислоты, при температуре 65 °С составляет У2...77 %. Ингибиторы применяются в виде эмульсий в спирте, керосрше, сырой нефти [22]. [c.336]

Олеиновая кислота смес . карбоновых кислот из окисленного парафина ( i8 —Сгз), высшие алкилсульфаты ( i6— is), керосин Четвертичные аммониевые основания, ненасыщенные жирные кислоты с ao—Сгч и их мыла, махагановый сульфонат нефти (содержит 30— 36% ароматических углеводородов мол. масса 460—570), смесь лаурата и капроната натрия смесь натриевой соли [c.77]

Нами изучалось получение адгезионных присадок из поли--этиленполиамина (НЭПА) и синтетических жирных кислот (СЖК). На модельных системах диэтиленириамин (ДЭТА) — карбоновые кислоты (олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, фракции СЖКСд 11, С22-24) изучалась кинетика реакции. ДЭТА получался перегонкой с дефлегматором технического продукта, олеиновая кислота—многократным вымораживанием и перегонкой, пальмитиновая и стеариновая — перегонкой соответствующих чистых кислот, фракции СЖК Се-и, С2, 24 — фракционированием [c.117]

Состав продуктов окисления ненасыщенных кислот зависит ют условий процесса. В продуктах автоокисления олеиновой кислоты при 100 " С обнаружены пробковая, азелаиновая, гептан- и юктаН 1-карбоновые кислоты, много смолистых окрашенных продуктов и незначительные количества диоксистеариновой и а,р-не-насьпценных кетокислот. При температуре окисления 65 ""С количество смолистых продуктов уменьшается [24]. [c.154]

Плотность пульпы при флотации колеблется от 1 2 до 1 10 (т. е. на 1 вес. ч. минерала приходится от 2 до 10 вес. ч. воды). Расход реагента-собирателя 25—200 г т руды. Классические реагенты-собиратели для несульфидных руд — карбоновые кислоты и их соли. Так, апатит флотируется олеатом натрия (pH 9—10), гематит— олеиновой кислотой (pH 5—6). Регуляторами среды могут быть NaOH и Н2804. в качестве пенообразователей применяют спирты (например, амиловый), фенол, крезол. [c.169]

Приготовление ВТЭ заключается в интенсивном смешении топлива с водой в присутствии ПАВ как стабилизаторов. При этом получается так называемая обратная эмульсия типа вода-в-топливе . ВТЭ на базе дистиллятных топлив содержат 10-20%, реже - до 50% воды. Наиболее часто используются смесители кавитационного типа. Основное требование -приготовление ВТЭ с максимально высокой степенью дисперсности. Для повышения эффекгивности смешения в систему прибавляют диспергирующие добавки, снижающие межфазное натяжение на границе топливо - вода, а затем стабилизирующие эмульсию. В качестве добавок применяют амиды карбоновых кислот и этаноламинов, имидазолины, диэфиры пентаэритрита и синтетических жирных кислот, эфиры олеиновой кислоты с многоатомными спиртами и т.д. С целью обеспечения необходимого уровня качества оптимальным вариантом является выработка на НПЗ, терминале и т.д. специальной марки топлива с пакетом необходимых присадок (эмульгирующих, антикоррозионных, противоизносных), предназначенной для приготовления ВТЭ непосредственно на борту транспортного средства [140]. [c.200]

Моноэтаноламинолеат предлагался в качестве компонента в различных смесях для чистки и полировки Мыла из триэтаноламина и олеиновой кислоты или карбоновых и сульфокислот с высоким молекулярным весом можно применять в качестве вспомогательных средств (дезинфекционных или смазочных) в текстильной, кожевенной и бумагоделательной проймышленности i . [c.600]

В течение многих лет, главным образом на основании этого наблюдения, олеиновую кислоту принимали за гептадецен-2-карбоновую кислоту и истинный механизм превращений, охватываемых реакцией Варрентраппа, оставался неизвестным. К другим кислотам этого ряда, при плавлении которых со щелочами при 300—360° С образуются насыщенные кислоты с меньшим на два атома числом атомов углерода, относятся элаидиновая (I,транс-) [181], петроселиновая (III,цис-) [2], эруковая (1У,цис ) [66], брассидиновая (1У,транс-) [75] и ундеценовая (V) [2, 18, [c.236]

Перегруппировкой иона карбония можно объяснить некоторую лакто-низацию ненасыщенных карбоновых кислот. Наиболее необычна из них, по-видимому, изомеризация олеиновой кислоты в лактон уоксистеарино-вой кислоты под действием хлористого цинка [c.162]

Двойная связь ненасыщенных карбоновых кислот обычно восстанавливается при нормальных условиях. Это можно показать на примерах восстановления ундециленовой, малеиновой, фумаровой и олеиновой кислот. Здесь также водород присоединяется по двойным связям, при которых находятся два заместителя, с меньшей скоростью, чем к олефинам с конечным положением двойной связи. Для того чтобы приготовить алкилированные ацетоуксусный, малоновый и янтарный эфиры, Войцик [47] гидрировал ряд продуктов конденсации альдегидов с вышеупомянутыми эфирами при комнатной температуре и давлении 1—200 атм и получил алкилированные эфиры с выходами, превышающими 90%. Аллен и сотрудники [48] прогидрировали несколько ненасыщенных кислот в виде их щелочных солей прн высоком давлении. Избыток щелочи оказался полезным для восстановления этих солей. Можно упомянуть, что автор изучил также восстановление щелочных солей оксикислот при высоком давлении и температурах до 250°. В этих условиях а- и у-окси-кислоты оставались неизмененными, тогда как у -оксикислот отщеплялась гидроксильная группа. Яблочная кислота дала янтарную с выходом 93%. Винная кислота при 235° теряла одну гидроксильную и одну карбоксильную группу, превращаясь в молочную кислоту. [c.223]

Ненасыщенные карбоновые кислоты претерпевают при радиолизе обычное для кислот декарбоксилирование. Например, олеиновая кислота дает 8-гептадецен [В129, В130]. Эти кислоты вступают также в реакции, типичные для ненасыщенных соединений. Так, олеиновая кислота дает полимерную кислоту [В 129]. Происходит также изомеризация — олеиновая кислота и ее натриевая соль изомеризуются в определенной степени в транс-форму [Р4]. Другая реакция — гидрогенизация двойной связи, возможно, определяет тот факт, что в нефтяных месторождениях находят мало водорода (стр. 288). Например, олеиновая кислота дает некоторое количество стеариновой кислоты [В 129]. Судя по поведению олеиновой кислоты при автоокислении в присутствии кислорода, она будет окисляться при радиолизе по цепному механизму [077]. [c.138]

Как изменяется растворимость карбоновых кислот с увеличением их молекулярного веса Охарактеризовать свойства уксусной и олеиновой кислот. Почему уксусную кислоту называют ыедяной [c.83]