Метилен хлорид Хлористый метилен

Представляют большой интерес также работы по прямому хлорированию метана в кипящем слое с получением метилен-хлорида и хлористого метила. Организация производства хлористого метила имеет большое значение, так как он-необходим при производстве бутилкаучука. [c.284]

Четыреххлористый углерод еще менее реакционноспособен, чем хлористый метилен. Можно было бы ожидать, что хлороформ по своей реакционной способности будет занимать промежуточное положение между хлористым метиленом и четыре хлористым углеродом, однако хлороформ оказывается весьма активным в реакции с гидроксил-ионом и дает в конечном счете окись углерода, формиат- и хлорид-ионы. Отсюда можно сделать заключение, что механизм этой реакции иной. По-видимому, сильное основание, например гидроксил-ион, атакует молекулу хлороформа по атому водорода намного быстрее, чем по атому углерода. Существуют серьезные основания полагать, что полученный таким образом карбанион С1зС0 может отщепить хлорид-иоп, в результате чего образуется высоко реакционноспособное промежуточное соединение с двухвалентным углеродом СС12, получившее название дихлоркарбена. В этом соединении при углероде находятся только шесть валентных электронов (две ковалентные связи), и, несмотря на свою электронейтральность, оно обладает сильнейшими электрофильными свойствами. Быстрая атака растворителя приводит к конечным продуктам. [c.297]

Метилен хлорид, хлористый метилен, фреон-30, хладон-30 [c.553]

Тетраметилтиурамдисульфид (II, тиурам Д) хлорируют в сухом дихлорэтане или хлористом метилене сухим газообразным хлором до Ы,Н-диметил-Ы-дихлорметилен-иммоний хлорида (III) [342], используя эквимолярное количество хлора, так как при избытке хлора образуется молекулярный комплекс III с хлором, который может быть разрушен с высвобождением III лишь при нагревании до [c.209]

При ацилировании аренов ацилгалогенидами, катализируемом хлоридом или бромидом алюминия в полярных апротонных растворителях (нитробензоле, нитрометане и др.), ацилирующим агентом является катион ацилия, тогда как в малополярной среде (хлористом метилене, дихлорэтане или тетрахлорэтане) в реакции принимает участие донорно-акцепторный комплекс. Природа [c.476]

Полимер осаждают метанолом и сушат. Для регенерации пиридина кислые промывные воды обрабатывают щелочью. Пиридин является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода (побочного продукта реакции), и, возможно, катализатором реакции. Часть дорогостоящего пиридина может быть заменена другим растворителем, например метиленхлоридом, хлорбензолом, хлороформом, тетрахлор-этаном и т. д. Преимуществом метода фосгенирования является невысокая температура реакции и возможность контроля молекулярного веса полимера (обрыв цепи осуществляют добавкой одноатомного фенола). Смолы, получаемые этим способом, обычно имеют молекулярный вес - 70 ООО. Повышение молекулярного веса достигается дополнительным энергичным перемешиванием раствора полимера в метилен-хлориде или добавлением катализатора. Себестоимость производства 1 т поликарбонатов по этому методу снизилась с 3300 долл. в 1960 г. до 1300—1900 долл. в 1965 г. [c.251]

Хлористый метилен во взятых для опыта концентрациях не изменяет реакции среды, перманганатной окисляемости и со-дёржания хлоридов. Количество последних до конца опыта (42 дня) остается без изменений, что свидетельствует о том, что хлористый метилен в жидкости с освобождением иона хлора не разрушается. [c.100]

Путем хлорирования природного газа (метана) получают в промышленном масштабе хлористый метил H3 I и метилен-хлорид H2 I2 в последнее время разрабатывается также синтез хлороформа H J3 и четыреххлористого углерода J прямым хлорированием метана. [c.25]

Этот метод осуществляется в различных вариантах, но наибольшее распространение получил способ фосгенирования дифенилолпропана в смеси раствора дифенилолпропана и пиридина с метилен-хлоридом,,в котором растворяются и фосген, и образующийся поликарбонат (гомогенный способ). Пиридин в данном случае является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода. По-видимому, он служит и катализатором процесса. Иногда вместо пиридина применяется водный раствор едкого натра, при этом в качестве катализатора используются лцетат натрия, тетраметилам-монийбромид и др. [c.76]

Перегруппировка Кляйзена катализируется кислотами. Так, например, орто-аллилфенол образуется нз фенилаллилового эфира в трифторуксусной кислоте уже прн 20 °С, а в нрисутствин хлорида титана (IV) в хлористом метилене даже при -78 [c.1769]

При изучении ацилирования тиофена и его гомологов в условиях, которые обычно не используются в этом ряду, но являются стандартными в ряду бензола (действие хлорангидридов в присутствии хлорида алюминия в 1,2-дихлорэтане или хлористом метилене), нами неожиданно было обнаружено образование тиофениевых ионов - продуктов а-С-протонирования исходных соединений [6]. Эти катионы оказались стабильными в условиях ацилирования, они возникают без прибавления протонной кислоты извне за счет хлористого водорода, возникающего при ацилировании, причем НС1 используется практически полностью (ацилтиофены в виде комплексов с AI I3 1а-е получаются с выходами около 50% и наряду с ними в количествах, близких к эквимолярным, образуются упомянутые а-комплексы 2а-е). [c.25]

Рис. 1.2. Влияние типа растворителя иа скорость гидрохлориравания СКИ-3 (20 °С концентрация каучука 2 г/100 ом расгворителя барботаж хлористого водорода в раствор каучука скорость подачи хлористого водорода 42-10- мV ) / — циклогексан 2 — четыреххлористый углерод 3—бензол 4 — хлорбензол 5—метилен-хлорид —хлороформ 7— 1,2-дихлорэтан.

Несколько позднее Уинберг и Хелдер [2] нашли, что существенное влияние на реакцию 2,3,4,5-тетраметнлтиофена (3) с Д. в хлористом метилене при комнатной температуре оказывает катализ хлоридом алюминия (-.1, 51—53). В результате этой реакции с выходом 57% было получено светло-желтое твердое вещество, которое оказалось соответствующим замещенным тие- [c.208]

Вместо соотштствующих альдегидов могут быть использованы ацеталь, хлорацеталь [208], бромацеталь [209], ацетилен в присутствии окиси ртути, спирт и серная кислота [210], хлористый метилен [203], хлористый бензилиден [211] и хлористый оксалил в присутствий натрия [212]. Из бензотри-хлорида в спирте получается то же соединение (X ), что и из хлористого бензилидена [182]. [c.338]

Насыщенные первичные и вторичные алифатргческие и алициклические спирты в тех же условиях почти не вступают в реакцию. Наглядным примером избирательности этой реакции может служить превращение 2-3-метилпеитен-2-диола-1,5 (4) под действием комплекса (1) в хлористом метилене недолге при —20°, а затем в течение 1 час при 0°) в аллильиьтй моио-хлорид, выделенный с выходом 87%. [c.155]

К раствору 1,2 г (3 ммоль) 2,4-бис-(3,4-диметоксифенил)бутиронитрил-4-она, в 15 мл уксусной кислоты, прибавляют 2 мл ( 20 ммоль) 1,2-димеркаптоэтана и смесь 2 мл эфирата трифтористого бора с 2 мл уксусной кислоты. Смесь перемешивают 3 суток при комнатной температуре, выливают в воду и экстрагируют хлористым метиленом. Экстракт промывют 5% раствором гидроокиси натрия, насыщенным раствором хлорида натрия, сушат безводным сульфатом натрия, упаривают до одной трети первоначального объема, выпавший осадок соединения Ша отделяют и перекристаллизовывают из этанола. Маточные растворы упаривают и выделяют из них 0,42 г исходного бутиронитрила 1а. Выход соединения Ша 0.5 г (50,5 %), Тпл 140...142°С (этанол). ИК снектр 3365 (0-Н), 3170 (=N-H), 1670 (- =N-), [c.25]

Галогенопроизводные углеводородов. Действие ионизирующих излучений на хлороформ в присутствии кислорода приводит к образованию перекиси I3OOH, которая способствует распаду хлороформа по цепному механизму. При этом возникают с высоким выходом хлористый водород, свободный хлор и фосген. Облучение хлороформа в отсутствие воздуха сопроволадается образованием в незначительны количествах гексахлорэтана и хлористого водорода. Аналогичным образом ведет себя метилен-хлорид [30]. [c.381]

Границы стабильности растворов. Данные относительно областей рабочих потенциалов в хлористом метилене приведены в табл. 12. Поскольку двузамещенные галогениды легко восстанавливаются, катодная область рабочих потенциалов не очень широка. Так, потенциал полуволны хлористого метилена в смеси диоксана (75%) с водой составляет —2,33 В по НКЭ [4]. В анодной области реакция должна быть сложнее. Окисление алкил-хлорида, очевидно, не исследовалось однако было показано, что окисление алкилиодида приводит к образованию иода и углеводорода [5]. После окисления амина в хлористом метилене образуется анодный продукт, который пахнет хлором и реагирует с ионами иода [6]. [c.67]

Твердофазный пептидный синтез по Меррифилду требует образования на первой стадии этерифицированной смолы. Замещение хлорид-иона на остаток Ы-ацилированной аминокислоты должно быть количественным, иначе в конечном счете будет выделена слишком короткая аминокислота. Показано, что 18-краун-6 катализирует количественное образование эфиров из калиевой соли трег-бутоксикарбониламинокислот (Вос-амино-кислот) и хлорметилированных смол в растворе ДМФ. Хлористый метилен сам реагирует в этих условиях [26]. Результаты этих реакций замещения, протекающих согласно уравнению [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилен хлорид Хлористый метилен: [c.193] [c.125] [c.80] [c.1101] [c.1102] [c.25] [c.50] [c.181] [c.478] [c.516] [c.174] [c.323] [c.516] [c.119] [c.174] [c.323] [c.362] [c.362] [c.362] [c.310] [c.221] [c.279] [c.137] [c.41] [c.132] [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология