Винил хлористый из дихлорэтилена

Хлористый винил, [1, I-дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, винилиденхлорид] [c.1419]

Ненасыщенные хлористый винил силл-дихлорэтилен [c.170]

Конструкция реактора должна обеспечить быстрый отвод тепла, поэтому широко применяют многотрубчатые реакторы с большой поверхностью теплообмена. В обоих процессах достигают выхода дихлорэтана 90—95%. Образуются и продукты замещения (2— 7%) — хлористый винил, дихлорэтилен и т. д. [c.276]

Сополимерное волокно 1,1-дихлорэтилен (90%), хлористый винил (10%) [c.349]

Это разложение может быть осуществлено или действие.м щелочи, или чисто термическим путе.м. Вероятнее всего процесс идет через промежуточную стадию с образованием монохлорированного олефина. Так, дихлорэтилен может быть превращен в хлористый винил пропусканием через наполненную пемзой трубку при температуре около 600° при более же высоких температурах главным продуктом является ацетилен. [c.885]

Так, трихлор- и тетрахлорэтан, а также пентахлорэтан применяются в качестве полупродуктов при получении хлорзамещенных этилена. Хлористый винил и хлористый винилиден используются в производстве синтетических смол (стр. 714). Симметрический дихлорэтилен, а также три- и тетрахлорэтилен употребляются в качестве растворителей, гекса-хлорэтан—как дымообразующее средство. [c.462]

Метакриловая кислота Метилметакрилат Малеиновая кислота Фумаровая кислота Малеиновый ангидрид 2,6-Д иметнлгепт-2-ен-2-карбоновая кислота Олеиновая кислота Метилолеат Хлористый винил Хлористый аллил г(мс-1,2-Дихлорэтилен Хлористый вияилиден Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен 2-Бромпропен Нитрил акриловой кислоты [c.78]

Выходящие из реактора газы охла и(даются и в первой колонЕ1е освобождаются от еще содержащихся в них ацетилена и хлористого водорода. Остаток из этой колонны поступает во вторую колонну, где отделяется хлористый винил, кипящий прн —13,9 . Ацетальдегид и дихлорэтилен получаются как остаток и могут затем подвергаться нсрегонко. [c.246]

Полярные заместители в молекулах производных этилена или бутадиена вызывают поляризацию двойной связи, что еще более повышает активность мономера. Поляризация двойной связи в молекулах мономеров возрастает с увеличением асимметричности расположения заместителей относительно положения двойной связи в соединении. Так, при полимеризации хлористого винилидена требуется меньшая затрата энергии, чем при полимеризации хлористого винила, несмотря на возрастание стерических препятствий в первом случае. В молекулах дихлор тилена и хлористого винилидена количество атомов хлора одинаково, но в дихлорэтилене они расположены симметрично относительно [c.110]

Хлорирование ненасьтщ,енных углеводородов осущ,ествляется при обычной температуре в присутствии хлористого железа (И1). При этом один моль хлора присоединяется к двойной связи с образованием дихлорпроизводного. При взаимодействии этилена и хлора легко получается дихлорэтилен [6], используемый как исходное сырье для производства хлористого винила. В США значительные количества хлористого винила получают по этому способу. При дальнейшем взаимодействии хлористого этилена с хлором при низкой температуре происходит реакция замещения с образованием [c.355]

Винилиден бромистый (1,1-дибромэтилен) Винилиден фтористый (1,1-дифторэтилен) Винилиден хлористый (1,1-дихлорэтилен) Винилизоамиловый эфир Винилизобутиловый эфир Винилизопропиловый эфир Вини лио да цетат [c.16]

Один заместитель почти никогда не создает препятствий процессу полимеризации, и в этом определяется главным образом полярными влияниями заместителя на этиленовую связь мономера. Таким образом, очевидно, что иространствен-ные препятствия наблюдаются главным образом в тех случаях, когда заместители расположены у обоих углеродных атомов при двойной связи. Поэтому симметричные замещенные этиленовые производные значительно менее активны, чем несимметричные [178]. Если принять активность хлористого винила за единицу, то несимметричное положение второго атома хлора у хлористого винилидена приводит к увеличению его активности от 3,6 до 10,5 раза по сравнению с вииилхлоридом. Симметричное расположение второго атома хлора, наоборот, сильно понижает активность симметричных дихлорэтиленов. Отметим, что активность трихлорэтилена меньше, чем хлористого винилидена, и больше, чем симметричного ди-хлорэтилена. [c.282]

Так как заместительное хлорирование протекает при высоких температурах и часто сопровождается побочными процессами, например деструктивным хлорированием, то проведение реакции в кипящем слое контакта лредставляет определенный интерес [215, 216, 359]. В качестве теплоносителя используются кварцевый песок, пемза, активированный уголь и т. д. Мамедалиев и сотр. [215, 216] хлорировали этилен при 450° С и молярном соотношении С2Н4 I2 = 3 1 в кипящем слое. Основной продукт реакции — хлористый винил (72,2%), остальное — хлористый этил (2,6%), винили-денхлорид (9,4%), дихлорэтилен (3,4%), трихлорэтилен (6%), дихлорэтан (5,4%) и трихлорэтан (1%). [c.285]

Дихлорэтилен реагирует с циклопентадиеном труднее, чс1М хлористый винил, и соответствующий аддукт получается лишь с небольшим выходом [65]. в результате подробного изучения конденсации цис- и транс-1,2- [c.273]

В аналогичные фотохимические цепные реакции вступают хлорозамещенные этиленовые углеводороды, в том числе хлористый винил [35], цис-и траке-дихлорэтилен [36, 37], трихлорэтилен [36, 37] и тетрахлорэтилен [38, 39]. Но полученное для них выражение скорости [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Винил хлористый из дихлорэтилена: [c.192] [c.170] [c.165] [c.492] [c.1420] [c.362] [c.54] [c.124] [c.339] [c.5] [c.188] [c.111] [c.165] [c.66] [c.479] [c.268] [c.153] [c.113] [c.451] [c.492] [c.775] [c.241] [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология