Хлористый аллил винил

Расположите в порядке убывающей активности галогена галогенпроизводные хлористый винил, хлористый аллил, хлористый пропил. Объясните различную подвижность галогена. Укажите стрелками сдвиги электронных плотностей в молекулах атих соединений. [c.37]

Хлористый винил, винилхлорид Хлористый аллил, аллилхлорид [c.120]

Хлористый этилен - Хлористый винил хлористый аллил [c.576]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

ХЛОРИСТЫЙ АЛЛИЛ, то же, что аллилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ БЕНЗИЛ, то же, что бензилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВИНИЛ. то же, что винилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД НС1, газ с резким запахом t n —114,2°С, —8, 5,ГС раств. в воде (45,15% при О °С) с образованием соляной кислоты, а также в сп., эф. и др. Взаимодействует со щел. металлами и Mg с выделением Нг окисл, кислородом до СЬ в присут. кат. присо- [c.660]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Из сопоставления строения приведенных соединений следует, что моногалогенпроизводные непредельных углеводородов могут быть двух типов. Хлористый винил и соединения (1) и (2) относятся к галогенпроизводным непредельных углеводородов, в которых галоген расположен при углеродном атоме с двойной связью. Соединение (3) — З-хлорпропен-1, или хлористый аллил, относится к галогенпроизводным, в которых галоген находится при углеродном атоме с простыми связями. [c.99]

К соединениям первой группы относятся хлористый винил, а также а- и Р-хлорпропилены примером соединений второй группы может служить хлористый аллил. [c.114]

До 1940 г. хлористый аллил получали хлорированием пронилена на холоде до 1,2-дихлорпропана с последующим пиролитическим дегидрохлорированием но этот метод, аналогичный методу получения хлористого винила, был затем отвергнут. В настоящее время применяется метод прямого замещения водорода хлором [57]. [c.415]

Хлористый винил Бутадиен Р1С 2 или СзР в диметилформамиде, 25° С. Фтористый винил, Р-бромстирол, а-хлорстирол и хлористый аллил реагируют аналогично [1171] [c.849]

К Прямой реакции с кремне-медным контактом способны в основном простейшие хлористые алкилы (метил- и этилхлорид), хлористый аллил и хлорбензол. Высшие хлоралканы подвергаются глубокому разложению, а хлористый винил дает малый выход целевого продукта ввиду своей низкой реакционной способности. В случае Метил- и этилхлоридов реакция протекает при 300—370 °С, но для реакции с хлорбензолом требуется повышение температуры до 430—470 и даже до 500—600 °С. [c.433]

Расположите следующие соединения по группам в зависимости от подвижности галоида а) хлористый этил, б) хлористый винил, в) хлористый аллил, г) хлорбензол. [c.90]

Расположите следующие соединения в порядке убывающей подвижности галоида хлористый этил, хлористый винил, хлористый аллил. [c.26]

Какое из соединений легче гидролизуется а) ацетилхлорид или метилацетат б) хлористый винил илп хлористый аллил в) бро-муксусная кислота или ацетилбромид г) пропионовый ангидрид или пропионилхлорид д) 1-хлорэтан или 1-иодэтан е) метилацетат или метилтрифторацетат Объясните. [c.183]

Отдельные представители. Наибольшее техническое значение из галогенопроизводных непредельных углеводородов имеют хлористый винил, хлористый аллил, тетрафторэтилен, хлоропрен. [c.118]

Винил-я-бутиловый 3,9 i Хлористый аллил 0,7 [c.189]

Химические свойства. Хлористый аллил — жидкость с температурой кипения 45°С и плотностью 0,938, с запахом, напоминающим горчицу. Хлористый винил — бесцветный газ с температурой кипения —13,8°С, обладает наркотическим действием (см. цветную табл. I). [c.116]

Рассмотрение хлористого аллила и хлористого винила также определенно наводит на мысль о существовании резонанса в последнем. Прилежаева, Сыркин и Волькенштейн [81] пришли к подобным же заключениям. Они указывают, что последовательное замещение водородов этилена хлором и бромом ведет к соответственному понижению комбинационных частот С=С, и проделанные ими вычисления приводят их к выводу, что этот эффект должен являться результатом резонанса, а не увеличения масс колеблющихся атомов или групп. [c.200]

Метилметакрилат Метилметакрилат Стирол Стирол Винилацетат Хлористый аллил 2-Хлорбутадиен-1,3 N-Винилкарбазол Хлористый винил Акрилонитрил Акрилонитрил Хлористый винил Акрилонитрил Хлористый винил Хлористый винил Акрилонитрил Хлористый винил Хлористый аллил [c.570]

Акрилонитрил Хлористый винил Акрилонитрил Хлористый аллил Метилметакрилат Стирол [c.575]

Хлористый винил Хлористый винилиден Хлористый аллил [c.581]

Хлористый аллил, металлилхлорид, хлористый вини-лиден, трихлорэтилен и метил-а-хлоракрилат реагируют с тетрафторэтиленом с образованием тетрафторциклобутанов, представленных в табл. 2. [c.320]

Замещенные олефины хлористый винил, хлористый аллил, аллилэтиловый эфир, этилолеат и этиловый эфир коричной кислоты. [c.191]

Образовавшийся формальдегид определяют по реакции с хромотроповой кислотой (см. выше). Способ пригоден для определения малых концентраций 0,5—5 мкг/2 мл) аллилового спирта, акролеина, акриловой кислоты и ее хлорангидрида и эфиров, метакриловой кислоты, ее амида и эфиров, хлористого винила, ви-нилацетата, винилбутилового эфира, хлористого аллила, винилпи-ридина и его замещенных, этилена и других веществ. [c.209]

Наличие в молекуле углеводорода двойной связи облегчает осуществление окислительного хлорфосфинирования. Так, Майо, Дюр-хэм и Григгс нашли , что в рассматриваемой реакции циклогексен в 2,3 раза более активен, чем циклогексан. Выходы продуктов реакции замещенных насыщенных и этиленовых углеводородов, содержащих одинаковое число атомов углерода, с треххлористым фосфором и кислородом значительно выше в случае олефинов. Например, из хлористого этила и 1-хлорпропана получены хлорангидриды хлор-этил- и хлорпропилфосфоновых кислот с выходами 8 и 27% , а из хлористого винила и хлористого аллила — хлорангидриды дихлор-этил- и дихлорпропилфосфоновых кислот с выходами 68 и 79% . [c.11]

Введение галоида путем замещения в олефины с нормальной цепью, например в этилен, пропилен, бутилен и т. д., описано лишь в последнее время в ряде патентов [5] и в работе Гролла и Хэрна [6]. Этим исследователям удалось осуществить превращение этилена в хлористый винил и пропилена — в хлористый аллил, действуя на олефины хлором в газовой фазе и при высокой температуре (обычно работают при температурах 200—600°). Для превращения пропилена в хлористый аллил предварительно нагретый пропилен подвергают действию хлора при 600° в отсутствие катализаторов. При этом выход хлористого аллила составляет 75%, а выход дихлорпропана — менее 1%. Из пропилена и брома с выходом 65% был получен бромистый аллил. Во избежание коррозии и взрывов при проведении этих реакций требуется соблюдение особых условий и соответствующая аппаратура. [c.318]

Отдельные представители. Наибольшее техническое значение из галогенопройзводных непредельных углеводородов имеют хлори- TbiH винил, хлористый аллил, тетрафторэтилеи, хлоропрен. [c.105]

Известны две группы галогенопроизводных этиленовых углеводородов 1) одна, в которой галоген находится при атоме углерода, не связанном двойной связью 2) другая, в которой галоген находится при атоме углерода, связанном двойной связью. В первой группе наиболее интересны галогеноаллилы, например хлористый аллил во второй преобладающее значение имеют галогеновинилы, например хлористый винил. [c.111]