гексадеценом изобутиленом

ОТНОСИТСЯ К таким мономерам, как гексаметилциклотрисилоксан [10], р-пинен [32[, бис-(хлорметил)оксациклобутан [36, 591 и гексадецен-1 [83]. Однако достаточно тщательные исследования радиационной полимеризации винилалкиловых эфиров привели к выводу, что эти мономеры полимеризуются по радикальному механизму, хотя можно было ожидать, что они будут реагировать аналогично изобутилену [52]. Полимеризация а-метилстирола под действием уизлучения также была описана как радикальный процесс [53[. Все это показывает, что для таких мономеров, как стирол и акрилонитрил, обычно легко полимеризующихся но радикальному механизму, все сообщения об ионной полимеризации следует проверять даже еще более тщательно, чем данные, относящиеся к изобутилену. [c.535]

Подобно изобутилену, Р-нинен, гексадецен-1 и а-метилстирол обычно не полимеризуются под действием радикальных инициаторов, но легко полимеризуются в присутствии катионных катализаторов и при облучении. Эти мономеры не обязательно облучать при низкой температуре, как это делают с изобутиленом, но их полимеры имеют низкие молекулярные веса, и большую роль играет передача цепи через мономер. Этот факт убедительно свидетельствует в пользу инициированного облучением катионного роста цепи для указанных мономеров, хотя нельзя исключать участия радикальной полимеризации, особенно в случае а-метилстирола. Были получены полимеры при облучении других мономеров, инертных по отношению к радикальным инициаторам, например а-олефинов, б с-(хлор-метил)оксациклобутана, гексаметилциклотрисилоксана, дикетенов, р-про-пиолактона и этиленсульфонамида. При отсутствии опровергающих данных естественно предположить и в этих случаях ионный механизм. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология