Метилфосфиновая кислота, полиэфир

Дибутиловый эфир метилфосфиновой кислоты, гексаметилен-гликоль Полиэфир (тример), бутанол Катализатор и условия те же [182] [c.20]

На рис. 22 доказано измеиепие степени завершенности реакции и других показателей при взаимодействии дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с гидрохинаном, по данным Коршака, Грибовой и Андреевой [492, 493]. Наблюдаемая в этом случае картина аналогична описанной выше. Ясно видно, что рост общего количества полиэфира происходит за счет уменьшения количества низкомолекулярного полиэфира, вследствие чего происходит непрерывный рост молекулярного веса (т пр). И в этом случае реакция протекает, как бимолекулярная, с энергией активации, равной 10 470 кал/молъ. [c.99]

Рис. 3. Влияние температуры реакции дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с гидрохиноном в растворе нитробензола на выход и приведенную вязкость полиэфира концентрация 0,1 молъ л.

Нами были получены также смешанные полиэфиры различного состава из хлорангидридов винил- и метилфосфиновой кислот и диэтиленгликолш (табл. 4). Молярное отношение диэтиленгликоль сумма хлорангидридов было равно 1 1 [c.270]

Смешанные полиэфиры, полученные из хлорангидридов винил-и метилфосфиновой кислот и диэтиленгликоля [c.270]

Получены смешанные полиэфиры из смесей хлорангидридов винил-и метилфосфиновой кислот и 2,2-ди-(4-оксифепил)нропана. Они представляют собой твердые хрупкие вещества с температурой размягчения около 50—60°. В настоящее время изучается возможность структурирования этих смешанных полиэфиров. [c.271]

Зависимость молекулярного веса (вязкости) и выхода полиэфира от температуры при поликонденсации хлорангидрида метилфосфиновой кислоты и гидрохинона в нитробензоле . [c.124]

Очень похоже протекает и взаимодействие хлорангидрида метилфосфиновой кислоты с гидрохиноном (рис. 59). И в этом случае из сопоставления изменения в ходе поликонденеации приведенной вязкости полимера, количества полиэфира и низкомолекулярной части можно заключись, что рост полимерной цепи через 4—5 час. от начала реакции осуществляется в основном за счет реакции между собой полимерных молекул. Таким образом, при поликондепсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами образующиеся макромолекулы обладают значительной реакционной способностью. [c.178]

Так, Коршаком с сотр. [63, 64] была изучена реакция взаимодействия дихлораигидрида метилфосфиновой кислоты с диоксисоединениями. Свойства полиэфиров метилфосфиновой кислоты и гликолей приведены в табл. 29. Полиэфиры на основе алифатических гликолей представляют собою вязкие жидкости, а на основе ароматических диоксисоединений (например, гидрохинона) — твердые прозрачные вещества. Наряду с линейными полиэфи- [c.154]

Полиэфиры метилфосфиновой кислоты образуются при переэтерификации диметилового эфира метилфосфиновой кислоты диолами. Предложено использовать их для огнезащитных пропиток, лаковых покрытий и т. п. [74]. [c.156]

Новый способ получения фосфорорганических полиэфиров был пайдеп Коршаком, Грибовой и Шитиковым [500]. Он основан на поликонденсации Р-хлорэтиловых эфиров метилфосфиновой, а-хлорметил фосфииовой, фе-нилфосфиновой и фосфорной кислот, происходящей с выделением дихлорэтана при нагревании этих Э фиров до 220—250° С по уравнению [c.99]

Новый способ синтеза фосфорорганических полиэфиров был найден Коршаком, Грибовой и Шитиковым [132]. Он основан на поликонденсации Р-хлорэтиловых эфиров метилфосфиновой, а-хлорметилфосфиновой, фенилфосфиновой и фосфорной кислот, сопровождающейся выделением дихлорэтана при нагревании исходных веществ и протекающей по уравнению [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология