Смолы на основе алифатических кислот

Эпоксидные смолы на основе алифатических кислот. Эпоксидные смолы могут быть получены из алифатических кислот через эпихлоргидрин. Типичным представителем является коммерческая димерная кислота, эпоксидированная для получения смолы на основе диглицидилового эфира алициклического ряда. [c.209]

Рафинирование обессмоленного воска проводится путем окисления примесей смолы азотной, хромовой кислотами, в результате чего смолы окисляются до СО2 и воды. Одновременно происходит частичная деградация восков - сложные эфиры омыляются до кислот и спиртов, последние в свою очередь окисляются до алифатических карбоновых кислот. В конечном итоге получается продукт, основу которого составляют предельные карбоновые кислоты (до 90 мас.%). [c.23]

Имеются данные о высокой химической стойкости полиэфирных смол на основе других реагентов, таких как алифатические и ароматические эпоксиды [161, 162] и некоторые циклические спирты [56, 163]. Стойкость многих полиэфирных смол к действию кислот и окислителей позволила разработать на их основе кислотоупорные замазки для футеровки химической аппаратуры с целью защиты ее от коррозии, а также ряд мастик, стойких к действию бензина, толуола, машинного масла и других сред. [c.196]

Для удешевления продукции и экономии пищевых масел некоторые алкидные смолы готовят на основе жирных кислот таллового масла. Масло в смоле может быть частично заменено канифолью. При этом предотвращается возможность преждевременной желатинизации в процессе синтеза, повышается растворимость смолы в алифатических углеводородах и совместимость с другими пленкообразующими веществами, улучшается глянец и твердость покрытий. Однако при большом содержании канифоли покрытие становится хрупким и менее стойким к атмосферным воздействиям ускоряется процесс его старения. [c.58]

Для ремонта химического оборудования, подверженного действию смесей алифатических альдегидов и кислот, винилацетата и метилового спирта, 10%-ного раствора едкого натра рекомендуются клеи на основе хлорсодержащей эпоксидной смолы марки ЭХД [69]. [c.181]

По отношению к отвердителям кислотного типа реакционная способность эпоксидных групп, входящих в ароматическое кольцо, выше по сравнению с реакционной способностью эпоксидных групп, входящих в алифатическую цепь. При использовании органических кислот и ангидридов в качестве отвердителей при наличии основания в качестве катализатора степень происходящей этерификации будет зависеть от природы эпоксидной группы. В случае смол на основе глицидилового эфира отверждение на 99% происходит за счет [c.38]

Отвержденную эпоксидную смолу вследствие ее крайне высокой стойкости к растворителям очень трудно очистить с поверхности. Тщательно отвержденные и наполненные системы должны находиться в течение довольно длительного времени (от нескольких дней до недели) в специальном растворителе, прежде чем их можно удалить, причем и в этом случае их удаление потребует большой работы. Промышленные растворители изготавливаются на основе метилендихлорида и других хлористых растворителей, они обычно содержат сильные щелочи или кислоты [Л. 23-32] для разрыва химических связей. Эти растворители хорошо применять для систем, отвержденных алифатическими аминами, системы же, отвержденные ароматическими аминами и ангидридами, крайне трудно, почти невозможно растворить. В общем, чем больше нагревостойкость отвержденной [c.364]

Выпускаются лаки, особенно эмали на основе перхлорвиниловой смолы, в широком ассортименте. Покрытия естественной сушки, полученные из этих материалов, обладают атмосферостойкостью, прочностью и эластичностью, низкой паропроницаемостью, высокой химической стойкостью к минеральным кислотам, щелочам, не горят, не растворяются в жирах, маслах, спиртах и алифатических углеводородах. К недостаткам этих покрытий относится низкое содержание пленкообразующего, невысокая адгезия (необходимо тщательно готовить поверхность), плохие декоративные свойства (слабый глянец), низкая термостойкость (до 60°) и светостойкость, плохая совместимость с другими пленкообразующими. [c.224]

Олигомеры на основе дифенилолпропана отверждаются алифатическими и ароматическими аминами, дициандиамидом, ангидридами двуосновных кислот, фенолоформальдегидными смолами и другими отвердителями. Они являются основой большинства современных конструкционных клеев. [c.14]

Для отверждения эпоксидных смол используются также диимидазолы на основе алифатических кислот с длинной Л. 8-38] и короткой [Л. 8-32] цепью и на основе ароматических [Л. 8-39] двухосновных кислот. Вследствие повышенной функциональности диимидазолы обеспечивают более хорошую термостабильность по сравнению с имидазолами. [c.110]

Хотя режим элюирования кислот зависит от их кислотности, удерживаемый объем некоторых кислот значительно отличается от величин, ожидаемых на основании их констант диссоциации. Это явление особенно заметно для ароматических кислот, для которых характерно взаимодействие между ароматическим ядром и ароматическим скелетом анионообменных смол (например, для смол на основе сополимеров стирол—дивинилбензол). Чисто физическая адсорбция слабых органических кислот, которая наблюдается на катионообменных смолах, увеличивается с увеличением молекулярной массы кислоты. Монокар-боновые кислоты адсорбируются сильнее, чем дикарбоновые килоты щавелевая кислота и минеральные кислоты практически не сорбируются [5]. Адсорбция увеличивается с увеличением размера частиц ионообменной смолы и с увеличением концентрации сорбируемой кислоты. Десорбция может стать количественной при элюировании колонки водой. Было найдено, что сродство к молекулярной сорбции кислот на катионообменных смолах увеличивается с уменьшением степени поперечной сшивки ионообменной смолы [6]. Аминокислоты сорбируются особенно сильно вследствие взаимодействия между аминогруппой кислоты и сульфогруппой смолы [7]. Сорбция алифатических кислот на ионообменных смолах на основе полистирола выше, чем на таких же катионообменных смолах, при этом одновременно происходит ионообмен и молекулярная сорбция, причем последняя в удерживании может даже преобладать [8]. Молекулярная сорбция на катионообменных смолах в Н+-форме сильнее, чем на катионообменных смолах в других формах вследствие подавления диссоциации обусловленного более [c.153]

Известен сополимер стирола и полиэфира, полученного при этерификации жирных кислот дегидратированного касторового масла простым полиэфиром глицерина и 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана [1488]. Описан синтез эпоксидной смолы из эпихлоргидрина и новолачной смолы, содержащей 3—12 фенольных ОН-групп в молекуле [1489]. Получен сложный эфир смолы простого полиэфира и сополимера ненасыщенной алифатической кислоты и винильного мономера [1490]. Известны смолы на основе полиоксиалкиленов, фенолов и альдегидов [1491— 1497]. [c.48]

Свойства эпоксиэфиров в значительной степени определяются степенью их этерификации и типом использованных для этого жирных кислот. Обычно содержание жирных кислот в эпоксиэфирах колеблется в пределах 30—60%. При превышении верхнего предела часть введенных жирных кислот остается в свободном, виде, что отрицательно влияет на свойства продукта и получаемых на его основе покрытий. Введение в состав смол остатков жирных кислот высыхающих масел способствует их растворимости в дешевых углеводородных, ароматических, й иногда и алифатических растворителях. Содержание сухого остатка в растворах достигает 50-60%. [c.157]

Применение для синтеза алкидных смол взамен фталевого ангидрида других двухосновных кислот заметно сказывается на стабильности растворов смол при хранении у растворов алкидных смол, изготовленных на основе алифатических насыщенных двухосновных кислот, стабильность возрастает с ростом молекулярного веса кислоты от янтарной к себациновой. Растворы алкидных смол с фталевым ангидридом несколько менее стабильны, че л алкидных смол на основе адипиновой кислоты. Применение изофталевой кислоты взамен фталевого ангидрида способствует замедлению старения раствора. [c.58]

Смолы на основе ароматических глицидиловых эфиров обычно являются хорошими стабилизаторами, но плохими пластификаторами, в то время как эпоксидироваиные эф)иры иа основе жирных кислот обычно являются хорошими и стабилизаторами, и пластификаторами [Л. 13-63], Эпоксидные группы, расположенные внутри молекулы на длинных цепочках, придают большую пластичность, чем эпоксидные группы, расположенные на конце молекулы, на коротких цепочках [Л. 13-57]. Эпоксидные смолы с длинными боковыми цепочками обычно являются эффективными пластификаторами, потому что высокие молекулярные массы препятствуют миграции пластификатора, хотя они могут использоваться вместе с более эффективными (так называемыми первичными ) неэиоксндиыми пластификаторами, такими как диоктилфталат. Концевые эпоксидные группы на алифатических цепочках оказывают более эффективное стабилизирующее действие на винилы, чем эпоксидные группы, расположенные в ядре, или циклические эпоксидные группы. Внутримолекулярные эпоксидные группы на алифатических цепочках лишь немного уступают в эффективности концевым эпоксидным группам на алифатических цепочках [Л. 13-126]. [c.198]

Все металлы, особенно железо и сталь, в той или иной стеиеии подвергаются коррозии, главным образом в присутствии кислорода и воды [1]. В решении проблемы защиты металлов от коррозии большая роль отводится органическим покрытиям, в частности на основе фенольных смол. Эти покрытия отличаются высокой адгезией к металлам, низкой скоростью диффузии водяных паров и кислорода, химической инертностью и стойкостью к воздействию температур. Поскольку немодифицироваииые фенольные смолы образуют очень хрупкие [юкрытия, были разработаны пластифицированные смолы, обладающие меньшей хрупкостью. Однако в настоящее время покрытия всегда получают на основе смеси фенольных смол с более пластичными и гидрофобными смолами, например эпоксидными, алкидиыми или природными, а также с ма-леинизированными маслами и поливинилбутиралем. Однако эти вещества способствуют быстрому обесцвечиванию покрытий и поэтому используются главным образом для создания грунтовочного и промежуточного слоев. Прн необходимости для растворения грунтовочных материалов в углеводородах алифатического и ароматического рядов применяют алкилфенолы. Отверждение протекает обычно прп 160—200°С, а сшивание — при комнатной температуре (ири условии добавления кислот или высыхающих масел). [c.198]

Высшие спирты были разделены на колонке, наполненной дауэксом 50-Х8 (Н+) (200—400 меш), путем постепенного элюирования уксусной кислотой возрастающей концентрации (1—Зн.) [7] (табл. 18.3). Шерма и сотр. [8] также изучали возможность, разделения высших спиртов на дауэксе 1 (СНзСОО ) при элюировании водноорганическими солевыми растворами. При этих разделениях важное значение имеет как высаливание, так и растворимость, и, следовательно, зависимость логарифма коэффициента распределения выделенного вещества относительно концентрации электролита не всегда линейна. Эти работы показывают, что возможно неполное разделение высших спиртов (к-гексанола, н-гептанола и н-октанола) с использованием в качестве элюента 4 М раствора ЫС1 в метаноле. Однако наблюдалось существенное расширение кривых элюирования. Шерма и Лаури [9] изучили хроматографию на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах. Разделение гомологического ряда алифатических спиртов с помощью хроматографии на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах амберлист 15 было проведено не так успешно, как на гелях обычных смол. [c.27]

Разделение карбоновых кислот на ионообменных смолах может происходить на основе различных механизмов. Кроме молекулярной сорбции, вызванной взаимодействием остальной части молекулы со скелетом ионообменной смолы, ионный обмен также часто включает разделение, основанное на солюбилиза-ционной и высаливающей хроматографии. Молекулярная сорбция жирных кислот на анионообменных смолах увеличивается с увеличением длины алифатической цепи на катионообменных смолах в Н+-форме она выше, чем на катионообменных смолах в других формах, вследствие подавления диссоциации. Путем выбора подходящей подвижной фазы можно до минимума [c.152]

Наиболее высокие защитные свойства многие лакокрасочные покрытия проявляют при комплексном их использовании. Например, высокую коррозионную стойкость показали покрытия на основе эпоксидных смол, нанесенные по цинкнаполненной протекторной эпоксидной грунтовке. Эффективно применение присадок в неводных жидкостях, способных образовывать на поверхности металла защитные ингибированные пленки барьерного типа. В качестве таких присадок для топлив и масел рекомендовано большое число органических соединений, включающих аммны, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами [5, 6]. В качестве ингибиторов коррозии в различных водонефтяных средах в нашей стране и за рубежом большое распространение нашли алифатические амины и диамины и их производные (например, отечественные марки И КБ-4, АНП-2 и др.) имидазолины и их [c.355]

Метод эпоксидирования позволяет получать различные смолы алициклического и алифатического типа. Алициклические эпоксидные смолы вырабатывают эпоксидированием надуксусной кислотой таких циклоолефинов, как дициклопентадиен, циклопентадиен и производные циклогексена. Полимеры на основе этих соединений обладают более высокой прочностью на разрыв, теплостойкостью и твердостью, лучшей погодостойкостью, более низкой вязкостью и легче перерабатываются, чем эпоксидные смолы глицидилового типа. Из алифатических эпоксидных смол производят эпоксидированные толиолефины, в частности полибутадиен (марка оксирон фирмы РМС Согр.), а также эпоксиди-роваиные масла, в основном льняное и соевое 1[192]. [c.242]

В зависимости от константы диссоциации ионогенной группы, содержащей в качестве противоиона ион водорода или ион гидроксила, ионообменные смолы подразделяются на сильно и слабо диссоциирующие. Как правило, поведение группы в ионите аналогично поведению соответствующих простых органических веществ. Например, сульфокатионит в Н-форме проявляет свойства сильной кислоты по сравнению с карбоксильным катионитом в Н-форме, подобное соотношение характерно и для фенолсульфо-кислоты и салициловой кислоты. Для анионитов на основе ароматических аминов (слабые основания) и алифатических аминов (сильные основания) наблюдается аналогичное соответствие с основностью анилина и метиламина. Таким образом, катиониты бывают сильнокислотные (—S H- и —Р0(0Н)2-группы) и слабокислотные СООН- и — —ОН-группы . Аниониты, полученные обработкой хлорметилированного полимера триметиламином или диметиламином, являются сильноосновными (почти полностью ионизированными), а при обработке первичными, вторичными или полиаминами — слабоосновными. [c.8]

Важнейшая слабокислая смола имеет не ароматический, а алифатический остов основу ее составляет поперечносвязанная полиметакриловая кислота [—С (СНз) (СООН) СНг—] . Следовательно, ее обменная емкость на 1 г должна быть значительно выше, чем емкость ароматических смол, а межионные эффекты— более ярко выраженными благодаря большей плотности заряда на полимерных цепочках. [c.101]

Покрытия на основе смол ardura обладают сильным блеском, атмосферостойкостью, твердостью и адгезией и хорошо сохраняют цвет и блеск при пересушке. Эти покрытия стойки к действию воды, слабых растворов щелочей и кислот (серной, уксусной и др.), а также к загрязнению различными пищевыми продуктами (горчицей, майонезом, жирами, лимонным соком и др.). Покрытия обладают стойкостью к алифатическим углеводородам, но размягчаются при воздействии ароматических углеводородов и кетонов. [c.43]

Рекомендуется также проводить модифицирование алкидных смол алкилзамещенными производными бензойной кислоты. Среди них представляют интерес л-трет-бутилбензойная и 3,5-ди-трег-бу-тилбензойная кислоты, получаемые из дешевого сырья — толуола и изобутилена . При введении их в количестве 12—17% от массы смолы с пониженной жирностью (46—52%), растворимые не только в ароматических, но и в алифатических углеводородах. На основе этих смол получаются лакокрасочные материалы холодной и горячей сушки, которые после сушки (с добавлением сиккатива) при 18—20 °С в течение 16 ч или при 120 °С — 25—30 мин образуют твердые, эластичные и водостойкие покрытия. [c.44]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

Определенный интерес представляют покрытия, в которых в качестве связуюших используются эпоксидированные органические соединения. Еще в первых работах по эпоксидированию полибутадиена и его сополимеров было установлено, что получаемые продукты могут быть успешно использованы для изготовления покрытий. Покрытия, полученные на основе эпоксидированных соединений, обладают большой стойкостью к ультрафиолетовым лучам, хорошей влагостойкостью и антикоррозионной стойкостью. Растворителями для смол являются бутанол (50%-ный раствор), толуол (50%-ный раствор) или их смесь. В качестве отвердителей горячего отверждения используются гексаметилендиамин и другие алифатические амины. Для получения покрытий холодного отверждения при содержании в смоле 6,8% эпоксидного кислорода и 10,87о общего кислорода может быть использована фосфорная кислота (до 4% к весу смолы), хлорэндиковый ангидрид (до 100% к весу смолы). В качестве пигмента для белой краски используется двуокись титана. [c.66]

Циклокаучуки хорошо растворимы в ароматических и алифатических растворителях, совмещаются с алкидными, фенольными смолами, маслами и некоторыми пластификаторами. Покрытия на основе циклокаучуков обладают хорошей адгезией к металлу и бетону, стойки к действию воды и разбавленных кислот нестойки к действию концентрированных кислот и бензину. При нагревании до 200 °С покрытия желтеют. [c.129]

Сточные воды производства смазок. Загрязнения сточных вод производства смазок представлены парафиновыми, циклопарафиновыми и ароматическими углеводородами, карбоновыми кислотами (и их эфирами), алифатическими спиртами, фенолами и другими органическими веществами. Концентрация загрязнений в стоках сильно колеблется. К органическим загрязнениям относятся также компоненты масляной основы смазок, сложные эфиры гликолей, глицерина и высокомолекулярных жирных кислот, кремнийоргани-ческие кислоты, смолы, различные вещества, применяемые в качестве загустителей (петролатумы, церезины, парафины, производные мочевины и другие азотсодержащие соединения). Биохимическая характеристика стоков приведена в табл. 1.3. [c.35]

Смолы эпоксвдно-диановые неотвержденные, растворимые и плавкие реакционноспособные олигомерные продукты на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана могут быть переведены в неплавкое и нерастворимое состояние при добавлении алифатических или ароматических ди- и полиамидов, низкомолекулярных полиамидов, ди- и поликарбоновых кислот и их ангидридов, феноло-формальдегидных смол и других отверждающих агентов. Предназначаются для приготовления клеев, компаундов, связующих для стеклопластиков и других целей. Выпускают различных марок, от светло-желтого до коричневого цветов. [c.502]

Полиэфирные смолы на основе многоатомных спиртов и многоосновных кислот,не содержащие растительных масел, применяют как пластификаторы, а гидроксилосодержащие полиэфиры используют для получения полиуретановых лаков. Свойства алкидных смол могут весьма различаться в зависимости от соотношения взятых для реакции одноосновной и двухосновной кислот. Кроме того, их свойства могут изменяться в широких пределах при переходе от чистых алкидных смол (т. е. продуктов конденсации двухосновной кислоты с многоатомным спиртом) к чистым высыхающим маслам, представляющим собой сочетание непредельных жирных одноосновных кислот с глицерином. Изменяя количество одноосновных кислот, можно получать неограниченное число веществ, свойства которых будут переходными между свойствами чистого высыхающего масла и немодифицированной алкидной смолы. Алкидные смолы, содержащие относительно небольшое количество масла, растворяются в ароматических углеводородах содержащие среднее или большое количество 1ласла — становятся растворителями в алифатических углеводородах. [c.82]

Обзор, посвященный химии, физическим свойствам и техническому применению нефтяных сульфокислот, опубликован в 1950 г. [447]. В этом обзоре показано, в частности, что классификация, основанная на растворимости кальциевых солей сульфокислот в эфире и в воде, предложенная Пилатом с сотрудниками еще в 1933 г., не устарела до настоящего времени. Дэвид [448], однако, отмечал, что красные сульфокислоты из медицинского светлого масла и из технических светлых масел попадают, по классификации Пилата, в одну и ту же группу, несмотря на то, что первые из них—очень слабые эмульгаторы, а последние—сильные. Несколько позднее Сперлинг [449] проделал обширное и весьма плодотворное исследование состава нефтяных сульфокислот. Он разделил составляющие их вещества на одно- и двухосновные кислоты и далее ввел подразделение их на основе химического строения на алифатические сульфокислоты, ароматические сульфокислоты и сульфокислоты смол и асфальтенов. При очистке нефти (сульфированием) нафтеновые углеводороды частично ароматизируются кроме того, происходит в значительной степени окисление, полимеризация и образование сульфонов. [c.65]