Полиэфиры стереоизомерные

Для эластомеров на основе простых полиэфиров справедливо сказанное ранее в отношении механической прочности и способности кристаллизоваться при растяжении. Наличие боковых групп в полиэфирах резко снижает способность их к кристаллизации за счет нарушения симметрии изомерных и стереоизомерных структур, что неизменно сопряжено с ухудшением сопротивления разрыву. [c.535]

Стереоизомерные полиэфиры, полученные поликонденсацией - и й, I, Р-метиладипиновой кислоты с й- и й, I, 3-метилгексан- [c.85]

Стереоизомерные тетраамидзамещенные макроциклические полиэфиры, полученные из винной кислоты, примером которых служит Ь334, могут быть затем превращены в соответствующие карбоновые кислоты и далее в различные производные этих кислот [443, 447—449]. [c.161]

Согомонянц и Волькенштейн [1132] исследовали физические свойства стереоизомерных полиэфиров, полученных из й-и ,/,Р-метиладипиновой кислоты с и с ,/,3-метилгександио-лом-1,6 или гексаметиленгликолем, и установили, что различие плотностей стереоизомерных полиэфиров незначительно. Оптически активные полиэфиры имеют температуры стеклования на 4—8 выше, чем рацемические полиэфиры того же состава. [c.99]

Полиэфиры, полученные на основе малеинового ангидрида, содержат ненасыщенные звенья различного стереоизомерного состава и различной реакционной способности, а потому их сополимеризацию со стиролом (или другим мономером) можно рассматривать как сополимеризацию трех мономеров. При этом число возможных актов инициирования увеличивается до трех, а число элементарных реакций роста цепи — до 9. Обрыв цепей, т. е. гибель активных центров, осуществляется, как правило, в результате соударения двух радикалов. При взаимодействии макрорадикалоЕ происходит их соединение (рекомбинация) с образованием неактивной макромолекулы или диспропорционирование с отрывом подвижного атома водорода одним радикалом от второго и образова нием в одной макромолекуле насыщенной связи, а в другой — не насыщенной. Полагают, что при прекращении роста полимерны радикалов с концевыми стирольными звеньями преобладает меха низм рекомбинации, тогда как в случае макрорадикалов с конце выми звеньями метилметакрилата — диспропорционирование. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология