Диэтиленгликоль с динитрилами

Из производных этого дигликоля одно из наиболее важных — динитро-диэтиленгликоль [c.572]

Таким путем получают дисперсные сине-зеленые красители—взаимодействием 1,5-динитро-4,8-диоксиантрахинона с 4-(Р-оксиэтиламино)-ани-лином и 1,8-динитро-4,5-диоксиантрахинона с 4-аминофениловым эфиром диэтиленгликоля, а также дисперсный синий краситель — реакцией 1,8-динитро-4,5-диоксиантрахинона с 4-(Р-оксиэтиламино)-анилином. Все они образуют исключительно устойчивые окраски. [c.157]

Получение 2,4-динитрофенилгидразина. В трехгорлой Колбе на 500 мл с внутренним термометром, мешалкой и обратным холодильником растворяют 0,25 моля чистого 2,4-динитрохлорбензола (т. пл. 51—52°) в 125 мл горячего диэтиленгликоля. При 15—20° при перемешивании и охлаждении добавляют по каплям 0,3 моля гидразин-гидрата (60—65%-ный водный раствор). После окончания экзотермической реакции перемешивают реакционную смесь 20 мин на кипящей водяной бане с 50 мл метилового спирта, чтобы перевести в раствор незамещенный 2,4-динитрохлорбензол. 2,4-Динитро-фенилгидразин после охлаждения отсасывают, промывают небольшим количеством метилового спирта и перекристаллизовывают. Т. пл. 200° (из бутилового спирта или диоксана) выход 80%. [c.328]

Для получения полиэфира раствор динитрила в эфире, диоксане или другом органическом растворителе при перемешивании в течение 1—2 час. насыщали при О—5° С хлористым водородом, добавляли эквимолярное количество гликоля и перемешивали реакционную смесь несколько часов. Образовавшуюся соль полииминоэфира гидролизовали в присутствии или отсутствие оснований. Для синтеза полиэфиров в качестве диолов были взяты этиленгликоль, тетраметиленгликоль, диэтиленгликоль, п-ксилиленгликоль в качестве динитрилов —> [c.199]

Соединение 227 получали следующим образом. Динитрил 219 омыляли едким кали в диэтиленгликоле до дикарбоновой кислоты 224, которую в свою очередь этерифицировали до соединения 225. Последнее восстанавливали алюмогидридом лития до соединения 226, ацетилированием которого получали желаемый продукт 227. Другой метод получения 227 состоит в хлорметилировании соединения 217 и реакции бис-хлорметильного производного 228 с ацетатом натрия. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология