Нуклеиновые кислоты взаимодействие с красителями

Красители. Бриллиантовый зеленый и некоторые другие красители взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами, нарушая их функции. Их используют в качестве антисептиков. [c.433]

Особый интерес представляет взаимодействие нуклеиновых кислот с некоторыми полициклическими ароматическими (основными) красителями, катионы которых имеют плоское строение. Примером таких соединений могут служить акридины (профлавин, акридиновый оранжевый и т. д.). Красители этого типа уже давно используются для окрашивания биологических объектов. Избирательно связываясь с ДНК или РНК, они переводят их в видимую форму. Этот эффект легко наблюдать по поглощению или флуоресценции красителей. В последнее время такие красители приобрели исключительно важное значение как мутагены, обладающие селективным действием, а именно способностью вызывать вставки или делеции (т. е. включение или выпадение единичных нуклеотидов) при репликации ДНК и таким путем специфически подавлять эту репликацию (см. стр. 492). [c.148]

Исследование взаимодействия ДНК и РНК с малыми молекулами важно для познания структуры нуклеиновых кислот и ее изменений. Малые молекулы в ряде случаев существенно влияют на биологическую функцию ДНК и РНК. Одни из них являются мутагенами, другие ингибируют транскрипцию (см. 8.8). К мутагенам относятся, в частности, акридиновые красители, например [c.246]

Оказалось, что мутация F - F", сводящаяся к утрате цитоплазматического фактора F, может быть индуцирована с исключительной эффективностью некоторыми акридиновыми красителями, вступающими во взаимодействие с нуклеиновыми кислотами. [c.325]

Эти четыре примера показывают, что если в 0,1 или 1%-ных растворах желатины красители ведут себя различно в зависимости от их структуры, они всегда находятся в неагрегированном состоянии в растворах НСЖ с теми же концентрациями. Пока еще не было обнаружено исключений из этого последнего наблюдения. Можно отметить, что максимум а-полосы в спектре поглощения красителя, в растворе НСЖ, претерпевает батохромный сдвиг около 10 M i относительно его положения в спиртовом растворе. Это явление наблюдал также Михаэлис [3] в процессе исследования нуклеиновой кислоты. Повидимому, этот факт указывает на адсорбцию красителя или какое-либо другое взаимодействие его производным протеина. Растворы красителей в 1%-ном растворе НСЖ сильно флуоресцируют. [c.329]

Предполагается, что при взаимодействии катионов красителя с нуклеиновыми кислотами каждая фосфатная группа нуклеиновой кислоты связывается с одной молекулой красителя. [c.99]

Флюоресценция резко усиливается при интеркаляции бромистого этидия в нуклеиновую кислоту, что и используется для окрашивания ДНК и двунитевых участков РНК. Однако бромистый этидий позволяет обнаружить и прису/с(гвие однонитевых нуклеиновых кислот в геле. Это происходит за счет связывания и концентрирования красителя в результате его электростатического взаимодействия с остатками фосфорной кислоты. [c.150]

Недавно Хьюз и соавторы обнаружили, что связыванию некоторых белков на проционовых красителях весьма способствуют небольшие концентрации ионов переходных металлов (Zn " , Со " , Мп " , и Си ). Для некоторых белков этот эффект высокоспецифичен в отношении как иона, так и красителя для других — связывание стимулируется целым рядом ионов. Элюцию иногда удается вести хе-лирующим агентом [Hughes et al., 19821. Наконец, известно, что триазиновые красители, в частности iba ron Blue , обнаруживают сродство к целому ряду весьма различных ферментов, которые объединяет только то обстоятельство, что они взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами. [c.368]

Лиганд. Любая молекула, низкомолекулярная или высокомолекулярная, способная специфически взаимодействовать с белком, нуклеиновой кислотой или другой молекулой, которую нужно очистить, потенциально может быть пригодна в качестве лиганда для аффинной хроматографии. Многие лиганды, такие, как субстраты ферментов, лектины или антигены, взаимодействуют только с одним типом белка или по крайней мере с очень ограниченным кругом белков. Другие, такие, как коферменты (NAD, NADP), нуклеотиды (АТР, АМР, сАМР и т. д.) и иммобилизованные красители, специфически взаимодействуют с более широким, хотя и ограниченным кругом макромолекул и известны как группспецифические лиганды. [c.445]

Для гистохимического и цитохимического обнаружения нуклеиновых кислот в живых клетках (обзоры и монографии — см. ) используют обычно характерное УФ-поглощение нуклеиновых кислот и специфические цветные реакции, основанные на высвобождении восстанавливающих групп остатков 2-дезоксирибозы при мягком кислотном гидролизе (реакция Фельгена для ДНК) или на способности полинуклеотидов образовывать комплексы с основными красителями (реакция Браше для РНК люминесцентные методы, основанные на взаимодействии с акридиновым оранжевым). Весьма существенным признаком, который позволяет надел<но идентифицировать вещество, дающее упомянутые выше реакции на срезе ткани, как ДНК или РНК, является исчезновение характерного УФ-поглощения или цитохимической реакции после обработки среза препаратами нуклеаз — ферментов, катализирующих расщепле- [c.28]

При изучении влияния олигонуклеотидов на спектры поглощения ряда красителей в видимой области было получено доказательство, подтверждающее тот факт, что плоскости пуриновых и пиримидиновых оснований в этих полимерах расположены друг над другом. Широко изучено связывание нуклеиновыми кислотами некоторых плоскостных основных красителей и аминоакридинов [35— 51]. Основные красители, проявляющие метахроматизм при взаимодействии с полиэлектролитами, характеризуются тем, что их водные растворы не подчиняются закону Ламберта — Бера. Это отклонение обусловлено агрегацией молекул красителя в концентрированных растворах. Долгое время считали, что агрегация происходит за счет того, что молекулы ароматического соединения укладываются друг над другом так, что их плоскости параллельны, причем нити агрегатов удерживаются вместе за счет лондоновских дисперсионных сил, возникающих между я-электронными системами, вследствие чего появляются изменения в спектре поглощения в видимой области. Связывание таких красителей нуклеиновыми кислотами в разбавленном растворе приводит к аналогичным эффектам (рис. 8-2). Прямая корреляция метахроматичности красителей (за счет определенной упаковки молекул) с гипохромизмом олигонуклеотидов вытекает из тех наблюдений [52, 53], которые показывают, что силы, действующие между циклами соседних ионов в агрегатах красителей в концентрированных растворах, характеризуются равновесным расстоянием 3—4 А. Отрицательный дихроизм окрашенных волокон ДНК (при использовании толуидинового голубого) в видимой области указывает на то, что в таких случаях плоскостные поглощающие группировки красителя расположены в основном под [c.528]

Прежде чем перейти к опытам с фотографическими эмульсиями, следует кратко обсудить полученные выше результаты. Изменения спектра поглощения в присутствии желатины или НСЖ обусловливаются взаимодействием между молекулами этих веществ и молекулами красителя. В старых работах Шеппарда было установлено наличие адсорбции цианина на протеине, причем цианин направлен к протеину своими основными атомами, а центрами адсорбции служат ионизированные карбоксильные группы в боковых цепях молекулы протеина. (В связи с этим следует упомянуть, ЧТО полимеры типа полиметакриловой или нуклеиновой кислот вызывают изменения в спектре поглощения цианинов, тогда как поливиниловый спирт или ацеталь, лишенные карбоксильных групп, не оказывают никакого влияния.) Взаимодействие активных групп будет зависеть от склонности к ассоциации как молекул протеина между собой, так и молекул красителя. В случае желатины это является важным фактором, поскольку основные группы боковых цепей (NHf) могут конкурировать с молекулами красителя за центры адсорбции (—СОО ). Такого типа взаимодействие между молекулами протеинов было допущено Клётцем [6] для объяснения некоторых результатов, полученных при реакции между кислыми красителями и протеинами. (Безусловно, полимеризация молекул протеинов может в некото- [c.329]

Теперь рассмотрим молекулы, обладающие значительным общим дипольным моментом или локальнг.тми диполями в заместителях, например красители или основания нуклеиновых кислот. В большинстве случаев взаимодействие этих диполей с водой не дает достаточного выигрыша энергии для преодоления неблагоприятной свободной энергии образования полост , так что, как и в случае неполярных веществ, растворимость этих соединений невелика. Однако существуют различия п ориентации дюлекул воды вокруг растворенного вещества, так как полярные группы влияют на окружающие дюлекулы воды. В предыдущей главе отмечалось, что сравнительно слабые электрические поля вокруг ионов средних раздхеров или за пределами первой [c.319]

Эти факты наряду с изучением действия красителей на нуклеиновые кислоты позволили углубить имеющиеся данные о вторичной структуре РНК. Вторичная структура РНК влияет также на взаимодействие урацильных и гуаниновых ядер с водорастворимым карбоди-имидом. Эта реакция была детально изучена в лаборатории Д. Г. Кнорре (Новосибирск), где проводились кинетические исследования с использованием меченного С карбодиимида. [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология