Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Блана реакция хлорметилирования ароматических соединений

    Это превращение, получившее название реакции Блана [259], является удобным методом получения соединений, в которых атом галогена находится не в ароматическом ядре, а в боковой цепи. Реакция Блана протекает при умеренном нагревании, причем формальдегид может находиться как в водном растворе, так и в виде параформа. В качестве катализаторов применяют минеральные и кислоты Льюиса, в частности хлорид цинка. Наибольшее число публикаций и патентов посвящено различным аспектам реакции хлорметилирования. [c.114]


    Процесс хлорметилирования обработкой ароматического соединения формальдегидом и хлористым водородом в присутствии хлористого цинка называют реакцией Блана. Например, хлорметилирование бензола проводят при 60 °С, пропуская сухой хлористый водород через смесь бензола, формальдегида и хлористого цинка. [c.253]

    Как уже было сказано, хлорметилирование ароматических соединений очень часто проводят по реакции Блана [55, 60], что позволяет заменить хлорметиловый эфир смесью формальдегида и соляной кислоты. Предполагается, что хлорметилирование проходит в две стадии. [c.131]

    Процесс хлорметилирования ароматических соединений путем обработки их формальдегидом и хлористым водородом в присутствии хлористого цинка часто называют реакцией Блана . [c.37]

    Блана реакция (хлорметилирование по Блану) — введение в молекулу ароматического соединения хлорметильной группы Hj I под действием формальдегида и хлороводорода [c.53]

    Как установил Г. Блан [38], реакция распространяется и на гомологи бензола, т. е. является новым методом введения СНзС -группы в ароматическое кольцо с выходами до 80%. Значение этой реакции заключается в том, что СН С -группу можно затем превратить в —СНзСЫ, —СН2ОН, —СНО, —СНзК Нз и т. д. Таким путем получены хлорметилированные производные бензола и его гомологов, нафталина, антрацена, фенантрена, дифенила. В случае наличия заместителей хлорметильная группа направляется в п-положение, причем скорость реакции сильно зависит от характера первого заместителя. Если принять скорость хлорметилирования бензола за единицу, то скорость хлорметилирования нижеприведенных соединений составит  [c.479]

    Блана реакция хлорметилирования ароматических соединений 289, 478, 481 Бор трехфторнстый 92 Брожение 370 [c.556]


Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.289 , c.478 , c.481 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлорметилирование ароматических соединений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте