Комплексоны, бифункциональные

В 70-е годы отмечается резкое возрастание интереса к использованию комплексонатов радиоактивных металлов, в частности технеция-99, для диагностических исследований в медицине. Начало 80-х годов отмечено появлением второго поколения хелантов для диагностики — бифункциональных комплексонов органических молекул, способных одновременно образовывать прочные соединения с катионами-метками и протеинами, а также развитием работ по использованию комплексонов для ингибирования солеотложения в нефтедобывающем и энергетическом оборудовании. [c.10]

Наконец, третье направление прикладных разработок связано с введением комплексонатов металлов в систему для регулирования биологических или технологических процессов. Транспортные функции комплексонатов используются при излечивании хлороза растений и анемии животных, химической металлизации, в функциональной и декоративной гальванотехнике, при регулировании процесса затвердевания полимерных материалов. Особенно заманчивые перспективы связаны с применением бифункциональных комплексонов, способных при [c.440]

В целом, несмотря на неясность некоторых аспектов поведения в живом организме белка, меченного при помощи бифункциональных комплексонов радиоактивными метками, накопленный опыт убедительно свидетельствует о перспективности этого направления химии комплексонов [28, 84, 86, 1008— 1011], [c.504]

Наличие неспаренного электрона в молекуле комплексона позволяет наблюдать его взаимодействие с парамагнитными катионами и использовать комплексоны типа ЭДТА—НО в качестве моделей для оценки свойств и строения бифункциональных комплексонов [c.435]

Комплексоны, обеспечивающие возможность селективного связывания радионуклида с протеинами, обычно называют бифункциональными. Эти соединения наряду с традиционными глициновыми и этилендиаминными фрагментами содержат в составе молекул также группы, способные образовывать химическую связь комплексон—протеин. Например, модификации ЗДТА и ДТПА взаимодействуют с протеином следующим образом [c.503]

Требования, предъявляемые к бифункциональным комплексонам, в основном сводятся к быстрому и эффективному присоединению их к антителу и в то же время достаточно длительному по сравнению с полупериодом распада радиоактивной метки (составляющим от 1 ч до четырех суток) удерживанию катиона в хелатной части молекулы. Таким образом, наряду с эффективной константой устойчивости важной характеристикой такого комплексоната является кинетика потери ионов металла в биосистеме. Было, в частности, показано, что комплекс индия (П1) с ДТПА диссоциирует медленнее, чем аналогичный комплексонат, образованный R—ДТПА [86]. Сообщается, что вопреки значениям термодинамических констант устойчивости в опытах ш vivo комплекс R—ДТПА терял ин-дий(П1) быстрее, нежели R—ЭДТА. Однако в более позднем исследовании in vivo получен противоположный результат [84]. [c.504]

Они образуются при взаимодействии солей меди или ацетилацетоната меди с различными бифункциональными комплексона-ми (тетрадентантными лигандами). [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология