Потеря воды сольватированными ионами,

Влияние свойств экстрагента может быть не только прямым (взаимодействие с извлекаемым веществом), но и косвенным (взаимодействие молекул экстрагента друг с другом и с разбавителем). В настоя-п ее время предложены различные способы классификации экстракционных систем [173—175]. Согласно работе [173], процессы экстракции металлов можно подразделить на экстракцию с образованием различного рода сольватов, например комплексов солей с трибутилфосфатом экстракцию с помощью органических кислот и их солей (экстракцию хелатов) экстракцию ониевых соединений (оксониевых, аммониевых), растворимость которых в неполярном органическом растворителе связана с образованием солей, состояш,их из комплексных анионов и крупных органических или сольватированных катионов. Подобное подразделение охватывает основные варианты химизма экстракций металлов, хотя и носит в некоторой степени условный характер, так как одни и те же органические экстрагенты могут входить в соединения различного типа. При сравнительно высоких значениях pH образуются комплексные катионы экстрагируемого металла, во внутреннюю координационную сферу которых включены молекулы органического основания. При экстракции же из более кислых растворов экстрагируются соединения органических катионов с комплексными металлсодержащими неорганическими анионами. Таким образом, в реальных процессах трудно провести четкую границу между различными видами химизма экстракции. Можно считать, однако, что все виды экстракционного извлечения в той или иной степени предполагают потерю металлсодержащей молекулой или ионом сродства к воде. [c.89]

Понижение емкости ионита может зависеть от ситового эффекта — недоступности пор для крупных ионов, структурных изменений зерен ионита (набухание, сжатие, потеря воды), образования ионных пар с функциональными группами, гидратации, сольватации, комплексообразования противоионов, изменений pH в фазе раствора для слабокислотных, слабоосновных и полифунк-циональных ионитов. На прочность связи противоионов с функциональными группами ионита влияют их заряды. Селективность (избирательность) сильносшитых смол большой емкости больше, чем слабосшитых. Она зависит от различий в объемах гидратированных или сольватированных ПОНОВ и от формы смолы (Н-форма, Реформа, хлоридная форма, нитратная форма п т. д.). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология