Фумаровая кислота диамид

При получении возможна изомеризация в диамид фумаровой кислоты. [c.339]

Как показали опыты, полученные циклические эфиры фосфористой кислоты с галоидными алкилами и ацилами реагируют сложно. Так, при взаимодействии этилового эфира с иодистым этилом (нагревание при 150° в течение 7 час.) удалось выделить и идентифицировать этиловый эфир фумаровой кислоты (этиловый эфир фумаровой кислоты идентифицирован получением диамида и метилового эфира после омыления). [c.152]

Амидирование. Аммиак, первичные и вторичные амины в соответствующих условиях образуют с малеиновой и фумаровой кислотами моно- и диамиды. При дегидратации моноамидов образуются соответствующие имиды. При действии на малеиновый ангидрид гидразином образуется гидразид малеиновой кислоты — соединение, широко применяемое в сельском хозяйстве для торможения росте растений (см. стр. 80). [c.20]

Получение диамида фумаровой кислоты. 1 г продукта с т. кип. 65,5— 66,5°/2,5 мм ж 7 мл ко1щентрированного раствора аммиака оставлялись в колбочке при обыкновенной температуре в течение ночи. Выпавший осадок отфильтрован и перекристаллизован из горячей воды. Получено 0,67 г вещества с т. нл. 270° (с разл.). Литературные данные для диамида фумаровой кислоты т. пл. 265—270°. [c.542]

Справочник химика 21