Диамиды кислот

С помощью ацетоуксусного эфира получите адипиновую кислоту и напишите реакцию образования ее диамида. [c.82]

Диамид угольной кислоты (мочевина) [c.202]

Окислением метилциклогексанола получается метиладипиновая кислота, из которой готовится амид и затем диамид [c.32]

Температура плавления и другие свойства полиамидов зависят от числа метиленовых групп, разделяющих амидные связи. Полиамиды, полученные из диамидов и дикарбоновых кислот с четным числом атомов углерода, плавятся при более высокой температуре, чем изомерные им полимеры, полученные из мономеров с нечетным числом атомов углерода. Температуры плавления изомерных им полиамидов, полученных из смеси мономеров с четным и нечетным числом атомов углерода, занимают промежуточное положение (рис. 59). [c.382]

В качестве порофоров могут выступать сульфонилгидразиды, нитрозосоеди-нения и диамид азодикарбоновой кислоты (азодикарбонамид)—ЧХЗ —21. Последний широко используется для поризации губчатой подосновы в производстве пористого резинового линолеума. [c.211]

При более низкой температуре происходит образование смеси амида и диамида кислоты. [c.107]

Разложение диамида кислоты идет с образованием имида малеиновой кислоты [c.92]

Рубеановодородная кислота (диамид тиощавелевой кислоты) [c.14]

ЦИИ С аммиаком приводит к диамиду угольной кислоты, или мочевине [c.176]

При взаимодействии диамидов с дигидразидами дикарбоновых кислот также образуются политриазолы [c.396]

Иод-2-метилантрахинон конденсировался по реакции Улльмана в диантра-хинон I, который при окислении хромовой кислотой превращался в дикарбоновую кислоту II. Флавантрен был получен непосредственно из диамида кислоты II по реакции Гофмана. [c.472]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов эти хлорангидриды можно еще перегонять в вакууме в отличие от соответствующих сульфохлоридов. Под действием воды они гидролизуются в соответствующие фосфиновые кислоты. Они вступают в те же реакции, что и сульфохлориды с аммиаком дают диамиды, с анилином — дианилиды, с фенолами — диариловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот. [c.502]

Дифенилолпропан может взаимодействовать с К,Ы -карбонилди-имидазолом, что также приводит к поликарбонатам. Штааб впервые синтезировал замещенный диамид угольной кислоты — К,Ы -карбонилдиимидазол — взаимодействием имидазола с фосгеном. Автор исследовал также реакционную способность этого соединения и нашел, что оно легко реагирует с алифатическими и ароматическими окси- и аминосоединениями и может быть использовано для связывания амино- и оксигрупп этих соединений с карбонильным остатком, так же, как и фосген. Реакцию Ы,Ы -карбонилдиимидазола с дифенилолпропаном можно записать так [c.46]

В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещение вовлечены обе кислотные группы. Так, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты, малононитрилом называют СН2(СЫ)г, а фталамидом — диамид фталевой кислоты. Монометаллическая соль трактуется как кислая соль, например гидросукцинат натрия. Аналогично называют моноэфиры. Однако для многих таких производных одну группу лучше указывать в префиксе, например Л-С1СОС6Н4СООН л-(хлорформил)бензойная кислота. [c.137]

Эффективными антиокислителями оказались также беззольные присадки, синтезированные реакциями производных диалкиларил-дитиофосфорных кислот с аминами и амидами (первичные и вторичные низшие алифатические амины, а-метилстеариламин, окта-дециламин, гуанидин, диамид себациновой кислоты) [21, с. 34) [c.50]

Карбамид (мочевина) — диамид угольной или амид карба-миновой кислот СО(КИ2)2. Генетическая связь производных угольной кислоты может быть выражена следуюш ей схемой [c.268]

Диамид, не плавясь, разлагается при температуре около 340. Попытки превратить его действием мочевины в аналог барбитуг-ровой кислоты успехом не увенчались. Приведенные реакции очень наглядно показывают различное поведение сульфо- и карбоновых кислот по отношению к разным реагентам. [c.171]

Особое значение для реакций синтеза имеют сольволитические взаимодействия в ионизирующихся растворителях. Под действием растворителя происходит распад полярных связей с одновременным присоединением иона растворителя (разд. 33.8), например синтез диамида сернистой кислоты ам-монолизом тионилхлорида в жидком аммиаке [c.443]

При нагревании под давлением (130 С. 10 МПа) карбампт аммонии пере ходит в карбамид (мочевину) - диамид угольной кислоты [c.370]

Мочевина (НгЫСОННг), диамид угольной кислоты, получается при нагревании диоксида углерода с аммиаком под давлением [c.276]

Смотреть страницы где упоминается термин Диамиды кислот: [c.16] [c.20] [c.714] [c.20] [c.20] [c.257] [c.462] [c.99] [c.504] [c.333] [c.354] [c.43] [c.44] [c.240] [c.329] [c.473] [c.77] [c.79] [c.174] [c.195] [c.398] [c.179] [c.98] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология