Диамид

Окислением метилциклогексанола получается метиладипиновая кислота, из которой готовится амид и затем диамид [c.32]

Дифенилолпропан может взаимодействовать с К,Ы -карбонилди-имидазолом, что также приводит к поликарбонатам. Штааб впервые синтезировал замещенный диамид угольной кислоты — К,Ы -карбонилдиимидазол — взаимодействием имидазола с фосгеном. Автор исследовал также реакционную способность этого соединения и нашел, что оно легко реагирует с алифатическими и ароматическими окси- и аминосоединениями и может быть использовано для связывания амино- и оксигрупп этих соединений с карбонильным остатком, так же, как и фосген. Реакцию Ы,Ы -карбонилдиимидазола с дифенилолпропаном можно записать так [c.46]

Диамид угольной кислоты (мочевина) [c.202]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов эти хлорангидриды можно еще перегонять в вакууме в отличие от соответствующих сульфохлоридов. Под действием воды они гидролизуются в соответствующие фосфиновые кислоты. Они вступают в те же реакции, что и сульфохлориды с аммиаком дают диамиды, с анилином — дианилиды, с фенолами — диариловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот. [c.502]

Вполне возможно еще и применение систематической номенклатуры ных соединений 8(ЫНа)2О2 — диоксид-диамид серы (если группу ЗОг [c.44]

В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещение вовлечены обе кислотные группы. Так, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты, малононитрилом называют СН2(СЫ)г, а фталамидом — диамид фталевой кислоты. Монометаллическая соль трактуется как кислая соль, например гидросукцинат натрия. Аналогично называют моноэфиры. Однако для многих таких производных одну группу лучше указывать в префиксе, например Л-С1СОС6Н4СООН л-(хлорформил)бензойная кислота. [c.137]

Обрабатывая продукт реакции аммиаком, можно перевести его в диамид [c.171]

R2N— N) при взаимодействии с реагентом Макоши могут быть превращены в нитрилы. Субстрат растворяют или диспергируют в хлороформе, добавляют ТЭБА и теплый 40%-ный раствор NaOH и кипятят смесь 30 мин. Для липофильных соединений выходы приближаются к 95%, низшие алифатические амиды дают выходы 10—207о- В последнем случае, как и для некоторых диамидов, преобладает гидролиз. Один из возможных механизмов приведен на схеме 3.178 [c.322]

Эффективными антиокислителями оказались также беззольные присадки, синтезированные реакциями производных диалкиларил-дитиофосфорных кислот с аминами и амидами (первичные и вторичные низшие алифатические амины, а-метилстеариламин, окта-дециламин, гуанидин, диамид себациновой кислоты) [21, с. 34) [c.50]

Карбамид (мочевина) — диамид угольной или амид карба-миновой кислот СО(КИ2)2. Генетическая связь производных угольной кислоты может быть выражена следуюш ей схемой [c.268]

Диамид, не плавясь, разлагается при температуре около 340. Попытки превратить его действием мочевины в аналог барбитуг-ровой кислоты успехом не увенчались. Приведенные реакции очень наглядно показывают различное поведение сульфо- и карбоновых кислот по отношению к разным реагентам. [c.171]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.252 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.130 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.130 ]

Химия гидразина (1954) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология