Фумаровая кислота этиловый эфир

Диметиловый эфир фумаровой кислоты. ... Этиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты [c.230]

Этиловый эфир малоновой кислоты и этиловый эфир фумаровой кислоты следует перегнать в вакууме, собирая фракции, кипящие в пределах двух градусов. Методы получения эфира фумаровой кислоты приведены в Org. Syn. 10, 48, а самой кислоты в Org. Syn. 11, 46. [c.377]

Этиловый Эфир фумаровой кислоты Этиловый эфир янтарной кислоты 172 20 70 [c.348]

Как показали опыты, полученные циклические эфиры фосфористой кислоты с галоидными алкилами и ацилами реагируют сложно. Так, при взаимодействии этилового эфира с иодистым этилом (нагревание при 150° в течение 7 час.) удалось выделить и идентифицировать этиловый эфир фумаровой кислоты (этиловый эфир фумаровой кислоты идентифицирован получением диамида и метилового эфира после омыления). [c.152]

JV2 4692 [455] ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА-ЭТИЛОВЫЙ СИИРТ— ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР H O - HgO- iHioO г= 20 [c.1578]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир коричной кислоты (стехиометрические количества кобальтового катализатора) Этиловый эфир коричной кислоты Диэтиловый эфир фумаровой кислоты [c.52]

В 5-литровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 кг 1266 мл) абсолютного этилового спирта (стр. 555) и через холодильник добавляют 92 г (4 гр.-ат.) нарезанного ломтиками натрия с такой скоростью, чтобы спирт кипел не слишком бурно. Когда весь натрий растворится, раствор охлаждают и через холодильник при перемешивании приливают 800 г (754 мл 5 мол.) малонового эфира. Смесь слабо нагревают на паровой бане и через капельную воронку прибавляют 700 г (658 мл 4,1 мол.) диэтилового эфира фумаровой кислоты (примечание 1). Во время прибавления последнего жидкость должна спокойно кипеть. Если этого нет, то колбу нагревают (примечание 2). После прибавления всего эфира фумаровой кислоты массу кипятят в течение 1 часа, затем охлаждают и подкисляют 250 г (238 мл 4,2 мол.) ледяной уксусной кислоты. [c.377]

Реакция сопровождается выделением тепла поэтому массу можно поддерживать в состоянии кипения, прибавляя этиловый эфир фумаровой кислоты с соответствующей скоростью. [c.378]

Тетраэтиловый эфир 1, 1, 2, 3-пропантетракарбоновой кислоты может быть получен конденсацией малонового эфира с этиловым -Эфиром хлорянтарной , этоксиянтарной , фумаровой или малеиновой кислот. В настоящее время последние два метода более удобны вследствие доступности фумаровой и малеиновой кислот. [c.378]

Метод этерификации фумаровой кислоты, описанный в Org. Syn., 10, 48, вероятно, может быть применен и для синтеза метилового и этилового эфиров циануксусной кислоты. [c.561]

Синтез осуществляют методом, описанным при получении эфира норкаранкарбоновой кислоты. От примеси эфиров фумаровой и малеиновой кислот освобождаются повторной двукратной фракционированной перегонкой в вакууме. Получают 8 г (44% теоретического) этилового эфира 2-норкарен-7-карбоновой кислоты в виде смеси (9 1) экзо- и экЗо-иэомеров с т. кип. 69—73° С при 2,5 мм рт. ст., гед 1,4831. По литературным данным т. кип. 70— 70,3° С при 2 мм рт. ст., гед 1,4853. [c.280]

Курциус и Дорр [29] нашли, что азид карбаминовой кислоты при взаимодействии с этиловым эфиром фумаровой кислоты дает производное этиленимина [c.54]

Гидролиз карбофоса в кислой и щелочной средах протекает различно в кислой среде образуется этиловый эфир тиолян-тарной кислоты, в щелочной — эфир фумаровой кислоты и соль диметилдитиофосфорной кислоты. Реакция гидролиза карбофоса может быть использована для его полярографического определения. [c.458]

Двуокись селена берут в избытке — 2 моля на 1 моль сложного эфира. Согласно Остину [1], в этих условиях достигается максимальный выход этилового эфира фумаровой кислоты. Однако даже при использовании избытка этилового эфира янтарной кислоты основным продуктом является этиловый эфир фумаровой кислоты. [c.79]

Смеси фумаровой и малеиновой кислот и их этиловых эфиров можно анализировать следующим образом [61]. 5 мл спиртового раствора образца (10—20 мМ относительно кислоты или эфира с наибольшей концентрацией) разбавляют до50жл аммиачным буфером (ионная сила 1,0, pH 8,2) и определяют полярографически концентрацию кислот. Эфиры гидролизуют в другой аликвотной части, нагревая ее на водяной бане в течение 20 мин с 2 мл 0,2 М раствора КОН. В полученном растворе вновь, определяют концентрацию кислот. Увеличение концентрации кислот дает количества присутствующих эфиров. Этот метод дает относительную ошибку 2—3% для малеиновой и фумаровой кислот и 5—6% для их диэтиловых эфиров. Методика применима и для других полярографически активных кислот и их эфиров. [c.382]

При взаимодействии этиловых эфиров фумаровой и малеиновой кислот с галоидным аллилом и магнием (в одну стадию) образуются тетрааллили-роваиные двутретичные гликоли выход тра с-4,7-диалкилдекатриена-1,5,9-диола-4,7 равен 45%, выход цис-изомера — 18% [310]. [c.218]

Исследовано взаимодействие циклопентадиена н других диенов с полиэфирами из гександиола с фумаровой, малеиновой, мезаконовой и цитраконовой кислотами Диеновый синтез проводили в бензольном растворе, применяя диен в 1,2 — 3-кратном избытке или используя его в качестве растворителя ингибитором полимеризации служил ж-динитробензол. По реакционной способности к присоединению диенов в реакции ДиЛьса — Альдера ненасыщенные кислоты в полиэфирах образовали следующий ряд фумаровая > малеиновая > мезаконовая > цитраконовая. Соответственно можно расположить диены циклопентадиен > 2,3-диметилбутадиен > бутадиен > этиловый эфир сорбиновой кислоты > транс-гракс-диэтиловый эфир муконовой кислоты > фуран. [c.229]

При изменении компонентов, входящих в состав полиамидных смол, -можно получать низкоплавкие, растворимые в обычных органических растворителях (в этиловом спирте, моноэтиловом эфире этиленгликоля и др.) продукты. Например, из фумаровой кислоты и декаметилендиамина получается смола с тем. пл. 45—50°, из муконовой кислоты и этиленди-амина—смола с темп. пл. 61° из ацетилендикарбоновой кислоты и декаметилендиамина был получен мягкий при обычной температуре продукт. Эти смолы представляют интерес для производства пластиков, так как они способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обычных методах прессования. [c.277]

В некоторых случаях эфиры алифатических кислот поддаются катодному восстановлению. При этом имеются указания, что легкость восстановления определяется кислотной частью молекулы. Этиловые эфиры уксусной, фенилуксусной и цианоуксусной кислоты не восстанавливаются, в то время как этиловые эфиры фумаровой, винной и янтарной кислот медленно восстанавливаются. Эфиры щавелевой, малоновой, ацетоуксусной, щавелевоуксусной, бензойной, галоидзамещенной бензойной и фталевой кислот довольно легко восстанавливаются на электроде с высоким перенапряжением в кислой среде. [c.83]

Смотреть страницы где упоминается термин Фумаровая кислота этиловый эфир: [c.183] [c.221] [c.79] [c.678] [c.26] [c.98] [c.401] [c.364] [c.561] [c.538] [c.279] [c.45] [c.79] [c.113] [c.114] [c.793] [c.249] [c.1247] [c.302] [c.127] [c.195] [c.446] [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология