Диамиды, получение

Температура плавления и другие свойства полиамидов зависят от числа метиленовых групп, разделяющих амидные связи. Полиамиды, полученные из диамидов и дикарбоновых кислот с четным числом атомов углерода, плавятся при более высокой температуре, чем изомерные им полимеры, полученные из мономеров с нечетным числом атомов углерода. Температуры плавления изомерных им полиамидов, полученных из смеси мономеров с четным и нечетным числом атомов углерода, занимают промежуточное положение (рис. 59). [c.382]

А — ингибитор имидазолин, полученный взаимодействием 1,2-дипропилентри-амина и нафтеновой кислоты Б - имидазолин, полученный взаимодействием диэтилентриамина и нафтеновой кислоты В — диамид, полученный взаимодействием 1,3-дипропилентриамина с нафтеновой кислотой. [c.96]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

Опубликован обзор [1], посвященный этому методу синтеза. Он находит применение главным образом для получения моно- или диамидов из полиароматических углеводородов [2, 3], [c.410]

Существенное обстоятельство, которое делает особенно ценным метод Хеуорзса, состоит в том, что при переходе от моносахарида к соответствующей метилированной двухосновной кислоте сохраняется конфигурация центральных углеродных атомов. Следовательно, определение конфигурации полученной кислоты (которая обычно идентифицируется в виде своего диамида) одновременно дает и конфигурацию двух или трех асимметрических углеродных атомов, входящих в цепь моносахарида. [c.35]

Получение диамида. К раствору 103 г (0,50 моль) диэтилового эфира ( + )-(К,К)-винной кислоты 3-12 в 150 мл безводного метанола (круглодонная колба на 500 мл, снабженная осушительной трубкой с КОН) порциями прибавляют охлажденный до — 78°С жидкий диметиламин, смесь перемешивают 1 ч при комн. температуре и оставляют в вытяжном шкафу на 4 дня при этой же температуре. [c.162]

Патент США, № 3997469, 1976 г. Предлагаются соединения, ингибирующие коррозию в жидких углеводородах с pH > 7. В качестве ингибиторов коррозии используются диамидье или смеси диамидов, полученных из 1,3-дипропилентриамина, представляющих соединение или смесь соединений,содержащих 2—3 атома углерода в линейной цепи, связанных между собой атомом азота с аминогруппами по концам цепи. Эти аминогруппы могут превращаться в амидогруппы при взаимодействии с 2 молями монокарбоновой кислоты на 1 моль амина. Кислота содержит достаточное количество атомов углерода, расположенных по концам молекулы, чтобы полученное соединение растворялось в нефти и не растворялось в воде. Такое соединение можно представить в виде следующей формулы [c.96]

Нами диамид малоновой кислоты получен взаимодействием малонового эфира и 257о-ного водного аммиака, при этом уточнены условия синтеза сокращено время реакции (вместо нескольких суток—2,5 часа), исключена операция промывки диамида спиртом. [c.101]

Макроцикл 75 получали циклизацией 1,10-быс-п-толуолсульфамидодекана с 1,10-дибромдеканом в смеси тетрагидрофураи — бутанол в присутствии бутилата натрия. Циклизация проводилась в условиях разбавления по Циглеру и Орту [89] с выходом 38%. Расщепление сульфамидных групп под действием бромистоводородной кислоты удается осуществить лишь с умеренным выходом. Высокий выход макроцикла 75 достигается методом Штеттера и Маркса [90], согласно которому циклический диамид, полученный из 1,10-ди-аминодекана и дихлорангидрида себациновой кислоты, восстанавливают алюмогидридом лития в тетра-гидрофуране. [c.51]

Пат. 2995428, 1961 (США). Диамиды, полученные на основе нафтеновых кислот (мол. масса 200-500) и полиэтиленполиаминов,-добавки к дистиллятиым топливам для улучшения их термической стабильности. [c.138]

Мочевина (карбамид) H2N —СО —NH2 является диамидом угольной кислоты. Это первое органическое соединение, полученное в лаборатории из неорганических веществ. Вёлер в 1828 г. синтезировал мочетту, выпаривая раствор цианата аммония [c.727]

При разработке способов получения и изучение свойств синтезированных соединений установлены закономерности реакций соединений адамантана, а именно вторичных амидов и диамидов с хлорирующими реагентами имидоилхлоридов и диимидоилхлоридов со спиртами, фенолами, аммиаком, первичными и вторичными аминами, гидразинами, сложными ароматическими соединениями термораспад имидоилхлоридов влияние эффектов адамантильной группы на реакционную способность имидоилхлоридов при их взаимодействии с нуклеофильными и электро-фильными реагентами кинетика и механизм имидоилирования гидрокси-соединений имидоилхлоридами взаимодействие имидатов с электроноакцепторными заместителями в иминофуппе с аминами и гидразином экспериментально количественно или качественно определена основность имидоилхлоридов и имидатов, установлена связь этого свойства со строением соединений. [c.85]

При получении возможна изомеризация в диамид фумаровой кислоты. [c.339]

В этом синтезе, более широко применяемом для получения имидов, чем амидов, амидирующими агентами обычно служат аммиак, амины, мочевина и уретаны. Из ациклических ангидридов образуются амиды, тогда кар циклические ангидриды дают имиды, кислые амиды или диамиды в зависимости от реагента и условий эксперимента. Недавно высокие выходы амидов были достигнуты при использова - [c.389]

Нитрил азелаиновой кислоты был получен с 80%-ным выходом при действии цианистого калия на 1,7-дибромгептан или 1,7-дииодгептан из азелаиновой кислоты через промежуточно образующиеся хлорангидрид и диамнд с 60—70%-ным. выходом дегидратацией диамида азелаиновой кнслоты действием амида натрия и ацетонитрила на I, 5-дигалоидопентаны [c.64]

Полученный продукт достаточно чист для реакций получения соответствующих днхлорангпдридов и диамидов. [c.32]

Продукт достаточно чист и в таком виде может быть использован в следующей стадии. Приведенный метод получения диамида п-.метоксибензилмалоновой кислоты основан на работе Русселя[ ] и может найти применение в синтезах аналогичных диамидов. [c.32]

Гексаметилендиамин впервые получил Солонина по реакции Гофмана из диамида пробковой кислоты. Курциус предложил метод его получения, исходя из эфиров пробковой кислоты через стадии гидразид, азид, уретан. Оба указанных способа дают весьма низкие выходы (10—20%). Кроме того, в патентной литературе имеются указания о получении его восстановлением динитрила адипиновой кислоты в присутствии някелевых и кобальтовых катализаторов. Преображенский, Полякова и Рафиков предложили метод каталитического гидрирования при комнатной температуре в присутствии палладия, активированного окисью платипы. Последний метод позволяет получить диамин с выходом 90% от теоретич., но требует дорогих катализаторов. [c.29]

Получение динитрила малоновой кислоты из диамида малоновой кислоты. Получение малононитрила осуществляется в приборе, схема которого изображена на рисунке , [c.41]

Синтез азотнокислого гуанидина был впервые осуществлен взаимодействием роданистого аммония с аммонием азотнокислым [1]. Имеется указание, что в процессе нагревания компонентов произошел сильный взрыв [2]. Позднее практическое значение приобрел способ получения азотнокислого гуанидина сухим сплавлением дициандиамида с азотнокислым аммонием при температуре 120—160° [3, 4, 5]. Реакция экзотермичпа, л температура самопроизвольно повышается до 190° [6], При итой температуре уже возможен взрыв азотнокислого аммоння Опасность взрыва возрастает, когда азотнокислый аммоний находится совместно с азотнокислым гуанидином и дициан-диамидом. [c.5]

В литературе описано получение диамида малоновой кислоты путем длительного взаимодействия (1—2 суток) концентрированного водного раствора аммиака и малонового эфира в закрытом сосуде с последующей промывкой спиртом [1, 2], путем десятидневного взаимодействия малонового эфира и жидкого аммиака или при пятидневном взаимодействии насыщенного при нуле спиртового раствора аммиака и малонового эфира в запаянных трубках при комнатной температуре [3], [c.101]

Получение Ы-п-хлорфенил-диамида фосфорной кислоты/В фарфоровый стакан емкостью 100 мл помещают 50 мл (0,67 М) водного аммиака, охлажденного до 5 и небольшими порциями (по 0,5 г) добавляют 24,5 г (0,1 М) -хлораии-лидофосфорилдихлорида. Реакционную массу размешивают стеклянной палочкой н следят за тем, чтобы температура не поднималась выше 10 . По добавлении последней порции п-хлоранилидофосфорилдихлорида полученный раствор фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат нейтрализуют до pH 3 1 н. соляной кислотой. Выделившийся при нейтрализации белый хлопьевидный осадок Н- -хлорфенил-диамида фосфорной кислоты отсасывают, промывают на фильтре последовательно 200 мл холодной воды, 50 мл горячей воды, 25 мл этилового спирта и, наконец, 50 мл эфира. [c.87]

Попытки превращения этилового эфира а-цианакриловой кислоты или соответствующего диэфира в амиды не привели к успеху, так как оба исходных эфира полимеризуются в воде и в щелочной среде. Однако если сначала получить аддукт с бутадиеном, например соединение X VIII(R = СООСгНб), то удается синтезировать диамид и затем динитрил X VIII (R = N), пиролиз которого приводит к получению винилиденцианида [478]. [c.255]

Получен ряд оптических изомеров барбитуровой кислоты и исследовано их наркотическое действие, зависящее от конфигурации молекулы. Иногда наряду с замещенными барбитуровой кислоты выделены нециклические продукты (2.160). Найдено, что в случае метилового эфира (—)-этил(1-циклопентенил)циануксусной кислоты и дициан-диамида образуется (—)-1 -циано-2,6-диимино-5-этил-5-(1 -циклопен-тенил)барбитуровая кислота [1289]. Применение тиомочевины позволяет получать 4(6)-амино-2-меркаптопиримидины или соответствующие пиримидин-2-тионы [1292—1301] [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Диамиды, получение: [c.160] [c.92] [c.459] [c.87] [c.36] [c.167] [c.21] [c.32] [c.507] [c.195] [c.195] [c.24] [c.31] [c.40] [c.42] [c.15] [c.203] [c.146] [c.200] [c.202] [c.205] [c.146] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология