Тетрааминобензол, реакция

Пирроны впервые синтезированы в 1965—1966 гг. [122, 189, 20 W В настоящее время имеется несколько обзоров по пирронам [34, 189 705]. Для получения пирронов использовались диангидриды различных о-тетракарбоновых кислот и тетрамины. В отдельных случаях вместо диангидридов можно взять более реакционноспособные симметричные диметиловые эфиры дихлорангидридов кислот, а вместо легкоокисляющихся тетрааминов — их стабильные тетрагидрохлориды. Получают пирроны в одну или несколько стадий, так как в ходе реакции последовательно образуются (покажем это на примере конденсации 1,2,4,5-тетрааминобензола g пирромелитовым ангидридом) полиаминоамидокислота (2.228), полиаминоимид (2.229) и, наконец, пиррон (2.230) [34]. При проведении поликонденсации в две стадии вначале появляется полиаминоамидокислота (2.228). Реакция проходит при температурах от —30 до +85 °С в сухих апротонных растворителях типа ДМФА, ДМСО, ДМАА или N-метилпирролидона в течение [c.127]

Четвертым методом получения лестничных полихиноксалинов является реакция 1,2,6,7-тетракетопирена с солянокислым 1,2,4,5-тетрааминобензолом [c.255]

Смесь 1,87 г тетрааминобензола и 4,11 г дифениладипината (по 0,0137 моля) расплавляли в колбо прп 270° С на силиконовой баие, предварительно нагретой до этой температуры. Реакция начиналась тотчас же. Коричневый вязкий расплав через 20 мии. превращался в темно-сипее твердое вещество. Эту массу измельчали и нагревали 1 час в вакл умо (0,1 мм рт. ст) нри 300° С. = 2,51 дл/г] т. пл. 490° С. [c.320]

Поликондеисация 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с тетрамвиамн, приводящая к синтезу полибензимидазабензофенантролинов [256]. Реакцшо поликонденеации проводят с эквимолярными количествами измельченных мономеров в атмосфере азота (при перемешивании) в полифосфорной кислоте при температурах до 220° С. При использовании 1,2,4,5-тетрааминобензола вследствие неустойчивости свободного основания применяют его гидрохлорид. Продукты реакции обычно выделяют осаждением в водной среде, экстрагированием горячим диметилацетамидом с последующей промывкой спиртом и эфиром. При таком способе был получен 80—90%-ный выход продукта реакции 1,2,4,5-тетрааминобензола с 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислотой. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология