Нафталинтетракарбоновая кислота

Практический интерес представляет окисление пирена с получением пиренхинона или нафталинтетракарбоновой кислоты. [c.40]

Быстрое развитие отдельных отраслей промышленности органического синтеза определяет спрос на ряд химических продуктов коксования, ранее не производившихся или вырабатываемых в недостаточном количестве. К таким продуктам относится пирен, необходимый для синтеза пиренхинонов, нафталинтетракарбоновой кислоты и др. [1, 2]. [c.75]

Нафталинтетракарбоновая кислота применяется в производстве дисперсных и кубовых красителей. Так, взаимодействием с о-фенилендиамином получают краситель кубовый алый [c.298]

Если кетокарбоновую кислоту Ха нагревать короткое время при 120—140 °С, то она превращается в лактон X. Этот продукт нерастворим в щелочах, с гидроксиламином дает диоксим, а при окислении — 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновую кислоту, поэтому Физер и Петерс считают, что это дикетон, которому соответствует строение XI. При восстановлении он дает продукт XII [c.111]

Сырой продукт реакции можно, по указанному патенту, без разделения окислить перманганатом калия и получить 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновую кислоту. [c.177]

Диалкил (или арил)-ими-ды 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты [c.213]

Соли 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты [c.213]

Галоид (или нитро)-произ-водные 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты [c.213]

Нафталинтетракарбоновой кислоты диангидрид Нафталины хлорированные Р-Нафтол а-Нафтохинон Никель и его соединения оксиды, сульфид (в пересчете ю N0 [c.162]

Нафталинтетракарбоновая кислота НООС уСООН НООС / СООН [c.121]

Применение. В синтезе красителей для получения 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты. [c.235]

В производстве группы периноновых красителей применяется нафталинтетракарбоновая кислота, получаемая окислением пирена в жидкой или газовой фазе. В частности, при конденсации с о-арилендиаминами она дает кубовые красители, образующие окраски высокой стойкости к свету и стирке [149, с. 425—431]. На эти цели расходуется несколько сотен тонн пирена. Другие полициклические ароматические углеводороды в значительных количествах не используются. [c.110]

Разнообразное техническое применение находит также 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновая кислота, которую получают из пирена. Последний вначале хлорируют до 1.3,6,8-тетрахлорпирена (см. 5.2) [c.330]

Диангидрид 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты используется в синтезе красителей и полимеров. Предлом<ите условия его получения из аценафтена. [c.331]

Полиимиды, содержащие кардовые группировки в диангидридной и диаминной компонентах (например, фталидные или фталидную и флуореновую), растворимы лучше, чем полиимиды, содержащие в элементарном звене только одну такую группу. В частности, первые приобретают растворимость в циклогексаноне [186]. Наличие кардовой группировки придает растворимость и адамантансодержащим полиимидам на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилфталида, которые нерастворимы при использовании для их синтеза диангидридов пиромеллитовой и 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислот [234]. Широкие возможности варьирования растворимости открывает синтез кардовых сополиимидов. В частности, получение сополиимидов - эффективный способ придания растворимости полиимидам нафталинтетракарбоновой кислоты [70, 225]. [c.133]

Осадительная полигетероциклизация позволяет получать полимеры в виде тонкодисперсных порошков, существенно упрощает технологию их синтеза, снимая стадии разбавления, высаживания и измельчения, снижает расходы растворителей и осадителей. Каталитическая осадительная полигетероциклизация в бензоле была, например, успешно использована для получения полинафтоиленбензимидазолов из диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты и 3,3, 4,4 -тетрааминодифенилоксида [111, 112], приводя к получению полимера с практически количественной степенью циклизации, высокой молекулярной массой и высокими термическими характеристиками. [c.211]

Восстановительная циклизация применялась и при синтезе полинафтоиленбензимидазолов из о,о -динитрозамещенных ароматических диамидов и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты [113]. [c.213]

В трехгор 1ой колбе, снабженной капельной воронкой, термометром и хлоркальциевой трубкой, размешивают 130 г полученного продукта хлорирования с 2400 г 20%-ного о л е у м а и нагревают в течение часа до 100°. Охлаждают до 70 и при этой температуре прибавляют 1300 гкои-цептрироваиной серной кислоты. Затем нагревают до 120 и полчаса выдерживают при этой температуре. Красно-коричневую жидкость снова охлаждают до 70 и в течеиие часа прибавляют по каплям 260 г азотной кислоты (уд. вес 1,52). Температура прн этом повышается от 70° до 130 и выделяютси окислы азота. По окончании реакции еще недолго нагревают до 160°, причем раствор заметно светлеет. Охлаждают, выливают в 10 л воды (сильное выделение окислов азота ) н оставляют на ночь. На следующий день отфильтровывают выделившийся желтоватый продукт, промывают водой и затем вносят в 1 л 2 н. раствора соды почти весь осадок растворяется. Коричневато-желтый раствор непродолжительно кипятят с животным углем и фильтруют. При подкислении фильтрата концентрированной соляной кислотой выделяется чистая белая нафталинтетракарбоновая кислота, которая после трехчасовой сушки при 110° превращается в диангидрид. [c.203]

Технические примечания. Нафталинтетракарбоновую кислоту получают проще всего аналогично фталевой кислоте — окислением соответствующего много-ядерного углеводорода — пирена. Вмссто того чтобы сначала хлорировать, пирен можно окислить бихроматом и серной кислотой в пиренхинон (смесь 3,8- и 3,10-хино-нов) и полученный хинон окислить дальше хлорной изаестью в присутствии гидрата окиси кальция в нафталинтетракарбоновую кислоту по схеме [c.203]

Нафталинтетракарбоновая кислота и ее ангидрид легко реагируют, подобно фта-левому ангидриду, с о-диамннами с образованием интенсивно окрашенных бис-имид-азолов, которые в отличие от соответствующих производных фталевой кислоты обладают свойствами кубовых красителей. Из о-феннлеидиамина при этом образуется смесь двух изомеров 1 шис), к 11 (транс), известная под названием индан-трен алый 2Г (кубовый алый 2Ж). [c.203]

В качестве кубовых красителей техническое значение имеют 1роизводные 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты, содержа цие два остатка бензимидазола. Для получения 1,4,5,8-нафталин- [c.415]

Растущая потребность в пластмассах, синтетическом волокне, стойких красителях вызывает необходимость изыскания сырьевой базы для их производства. Из полициклических углеводородов высококипящих фракций каменноугольной смолы одним из важных видов сырья является цирен — исходное сырье для синтеза нафталинтетракарбоновой кислоты, используемой в производстве красителей и термостойких полимеров [1]. [c.74]

По патенту ФРГ, дихлор- и дибромнафгалевые кислоты получают из 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты действием галоида на водный раствор ее натриевой соли [13231, [c.154]

Имеется обширная литература по синтезу аценафтен-4,5-ди-карбоновой кислоты через йер -нафтинданоны и перы-нафтиндан-дионы. Последние представляют интерес как промежуточные продукты в синтезе различных красителей. При сплавлении со щелочами они дают фиолетовые кубовые красители. Щелочным плавлением с окислителями пфн-нафтиндандионы переводят в пери-лентетракарбоновую кислоту, являющуюся исходным продуктом в синтезе ряда высокопрочных красителей [279, 411, 435]. Особенное значение эти продукты получили благодаря возможности перехода от них к 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоте, на основе которой синтезировано большое количество очень ценных красителей. [c.174]

Строение IV как /герн-производного доказано рядом превращений, в результате которых была получена уже известная 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновая кислота V [c.176]

Нафталинтетракарбоновая кислота получена окислением аценафтен-2,5-дикарбоповой кислоты [1076]. Последняя является продуктом окисления 2,5-диацетилаценафтепа гипохлоритом натрия [1055, 1076, 1077]. [c.179]

Из красителей ряда нафтоилендиарилдиимидазола (LIV—LV) получают также новые красители введением еще более сложных остатков, например, конденсацией с аминоантрахиноном. В ядро ранее полученного красителя предварительно вводят хлор [6031. Галоидированную нафталинтетракарбоновую кислоту LIX конденсируют с аминами. После отщепления галоида образуются красители типа LX [3281 [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология