Экстрагирование горячее

В процессе серной вулканизации происходит присоединение серы к каучуку. Наличие химического взаимодействия каучука с серой подтверждается следующими экспериментальными данными 1) химически связанную серу не удается извлечь из каучука даже путем продолжительного экстрагирования горячим ацетоном 2) при вулканизации имеет место тепловой эффект, пропорциональный количеству присоединенной серы 3) температурный коэффициент скорости вулканизации близок к температурным [c.67]

Поскольку растворение — процесс медленный, целесообразно оставить смесь в контакте с растворителем на некоторое время. Перемешивание суспензии способствует более быстрому извлечению продукта. Большое значение имеет также степень измельчения исходной смеси. Как известно, при повышении температуры резко увеличивается не только растворимость веществ, но и скорость растворения. Поэтому экстрагирование горячим растворителем предпочтительнее, если это, конечно, допустимо по другим соображениям. [c.121]

Попытки выделить из организмов светящийся материал восходят к прошлому столетию, когда французский физиолог Р. Дюбуа в 1887 г.. получил из светящихся моллюсков два экстракта, используя для этого в одном случае холодную, а в другом — горячую воду [162]. Ему удалось показать, что если к соединению, полученному экстракцией холодной водой, которое он назвал люциферазой, добавить термостабильное соединение, экстрагированное горячей водой, наблюдается испускание света. Термостабильное соединение Дюбуа назвал люциферином. Эти названия сохранились и стали общепринятыми. Люциферины образуют семейство соединений их структура установлена уже для многих видов организмов (рис. 13-30) [c.71]

Свинцовый метод. Этот метод основан на осаждении сапонинов из водных растворов средними и основными солями уксуснокислого свинца при нагревании. Полученный осадок отфильтровывается в горячем виде, промывается и сушится, затем обрабатывается сероводородом для разложения свинцовых солей сапонина. Чистый сапонин получают экстрагированием горячим 96° спиртом. [c.61]

Применены реологические исследования расплавленных полимеров [90]. Исследовано коррозионное влияние пенопластов на металлы в дистиллированной, водопроводной и морской воде [91]. Путем экстрагирования горячим ацетоном в аппаратах Сокслета [92] определена степень отверждения пенопластов. [c.27]

Препараты арабиногалактана для исследовательских целей выделяют из древесины лиственницы экстрагированием горячей водой с последующим осаждением этанолом. Выделенный арабиногалактан представляет собой белый аморфный порошок. [c.316]

Особую группу фенольных соединений, объединяемых по их дубящим свойствам, составляют таннины (в технической литературе широко используют термин танниды ). Растительные дубильные экстракты, получаемые из коры, древесины, листьев и плодов некоторых растений экстрагированием горячей водой, представляют сложные смеси веществ, часть которых не обладает дубящими свойствами, т.е. не являются дубильными веществами. Исследование факторов, определяющих эффективность дубильных веществ, позволило ограничить группу таннинов соединениями с молекулярной массой от 500 до 3000, содержащими большое число фенольных гидроксильных групп (одну-две на 100 единиц молекулярной массы) и способными образовывать прочные связи с белками и некоторыми другими биополимерами, а также с синтетическими полиамидами. Кора многих деревьев содержит таннины, в особенности, у ели, лиственницы, ивы, ряда тропических лиственных пород. Древесина большинства пород умеренной климатической зоны, за исключением дуба, каштана и секвойи, почти не содержит таннинов, тогда как во многих тропических породах их может содержаться значительное количество (до [c.524]

Экстрагирован горячим метанолом. [c.29]

Лигнин, экстрагированный горячим метанолом. [c.602]

При нагревании таким же способом древесины тополя с. малеиновым или янтарным ангидридом при 170° в течение 1, 4, 10, 20 ч и экстрагировании горячей водой реакционной смеси вес древесины увеличивался через 1 ч на 10 и 40% соответственно. При продолжении нагревания с янтарным ангидридом привес сокращался 1на 10%, а с малеиновым ангидридом примерно на 25%. [c.636]

Экстракцию можно применить также в сочетании с термическим сжиганием для того, чтобы уменьшить потери вещества при нагревании. Элементы, экстрагированные горячей 1,0 н. хлористоводородной кислотой из вещества, карбонизированного при 400—450 °С, можно проанализировать отдельно. Карбонизированный остаток же обрабатывается азотной кислотой и затем сжигается при 550 °С [6]. [c.50]

Другой способ заключается в экстрагировании горячим растворителем в приборе Сокслета. Если применяются обычные патроны для экстрагирования, то очень часто трудно выделить сополимерную фракцию, так как она частично сорбируется патроном может оказаться необходимым удалить [c.324]

На первый взгляд казалось бы, что соединения Зп, ЗЬ, РЬ, А1, Сг и 2п, обладающие амфотерными свойствами, после прокаливания со щавелевой кислотой и экстрагирования горячей водой должны хотя бы частично перейти в раствор, препятствуя открытию щелочных металлов. [c.46]

Дубящие органические вещества, извлекаемые из растений — танниды, встречаются главным образом в коре стволов деревьев, в корнях или корневищах, в меньших количествах в древесине, листьях и плодах и очень редко в цветах. Они извлекаются из растительных материалов путем экстрагирования горячей водой. Водные вытяжки, содержащие танниды, другие органические соединения и некоторые нерастворимые вещества, упаренные до требуемой концентрации или высушенные до твердого состояния (до порошка), называются дубильными экстрактами. [c.246]

Экстрагирование горячим 70%-ным этиловым спиртом [c.111]

Экстрагирование горячим 70%-ным этанолом [c.91]

Для установления состава неизвестного сопутствующего вещества, образующегося при синтезе III, выделившийся осадок подвергался экстрагированию горячим хлороформом. При концентрировании хлороформного раствора испарением под вакуумом выпавшие кристаллы в виде белых, твердых, блестящих крупинок имели т. пл. 198—200°. При комнатной температуре кристаллы трудно растворяются в хлороформе, бензоле, в метиловом и этиловом спиртах и не растворяются в эфире, ацетонитриле, в крепкой серной и уксусной кислотах. На воздухе соединение весьма устойчиво. Данные анализа указали на присутствие углерода, водорода, фосфора и серы, и на отсутствие галоида и азота. [c.548]

Кастань [19] рекомендовал перед химическим анализом экстрагировать образцы тропической древесины горячей 3%-ной серной кислотой для удаления крахмала, а затем бензолом— алкоголем с последующим экстрагированием горячим 0,125 н. едким натром. Так как тропические породы древесины сильно различаются по своему составу, то не может быть единого (стандартного) метода для определения содержания в них лигнина. [c.172]

Шорыгина и Колотова [29] хлорировали технический гидро-лиэный лигнин, предварительно экстрагированный горячей водой и эатем дихлорэтаном, остатки которого удаляли в вакууме Хлорирование осуществляли элементарным хлором в растворе четыреххлористого углерода, а также хлорной водой в темных склянках с притертой пробкой, встряхивая при комнатной температуре Хлорную воду готовили, насыщая воду хлором при 12° С Обычно она содержала 5—6 г С1а в 1 л, и количество ее бралось из расчета на реакцию замещения Для хлорирования в четыреххлористом углероде модуль составлял 1 15 Растворы нужной концентрации приготавливали разбавлением приготов-леннлх концентрированных растворов хлора четыреххлористым углеродом Время хлорирования 1 час За это время, как правило, хлор количественно поглощался из реакционных растворов Только при получении высокохлорированных препаратов в растворах оставались следы хлора Полученные данные приводятся в табл II 1 [c.92]

Прядение этого вида волокон осушествляется сухим способом. Крошку капроновой смолы подвергают предварительно экстрагированию горячей водой для удаления незаполимеризовав- [c.322]

Получение 3 (а-нафтил)-З-оксихинуклидина [242]. К бромистому а-нафтилмагнию, приготовленному из 20,7 г а-бромнафталина и 2,43 г магния в 60 мл сухого эфира, добавлен при 2—3° С и перемешивании раствор 5 г хинуклидона-3 в 50 мл эфира. Смесь оставлена при комнатной температуре на 15 час. нагрета при кипении 2 часа, охлаждена до комнатной температуры. Прибавлено 50 мл 17%-ной соляной кислоты, смесь перемешана до растворения осадка, солянокислый слой отделен и экстрагирован эфиром до полного извлечения нафталина. К солянокислому раствору добавлен 50%-ный раствор поташа, выпавший осадок отделен, промыт водой и высушен. Сухой осадок экстрагирован горячим хлороформом, хлороформенный раствор упарен в вакууме, и остаток растворен в 80 мл спирта. Спиртовый раствор обесцвечен углем, отфильтрован и упарен до объема 10 мл. Выпавшие кристаллы отделены, промыты небольшим количеством спирта и высушены. Получено 3,3 г 3-(а-нафтил)-3-оксихинуклидина в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 224— 226° С (из спирта). [c.120]

Рурский газовый уголь, содержавший 1,72% азота, был экстрагирован горячей соляной и фтористоводородной кислотами. Содержание золы при этом снизилось с 2,4 до 0,2%, в то время как содержание азота изменилось незначительно. Этот уголь был прококсован при 1000°, полученный кокс содержал 0,3% золы и 1,7% азота. Таким образом, содержание азота в коксе не зависело от содержания золы, и поэтому было выведено заключение, что азот в коксе должен был присутствовать лишь в соединении с орга-нрхческим веществом [113]. [c.138]

Свойства белков зависят как от электрических свойств, так и от растворимости составляющих их аминокислот (табл. 40). В ряду глицин— аланин — валин — лейцин — изолейцин растворимость в воде заметно уменьшается по мере увеличения алкильной группы и соответственно молекулярного веса изолейцин растворим почти в два раза лучше, чем лейцин. Лейцин, содержащий большую липофильную изо-бутильную группу, может быть экстрагирован горячим бутиловым спиртом 3 смеси с глицином. По непонятной причине циклическая структура пролина придает молекуле необычайно высокую растворимость 1В воде и этиловом спирте, в то время как валин, молекулярный вес которого примерно такой же, растворяется значительно хуже. Растворимость цистина в воде необычно мала, вероятно, вследствие образования хелатов (см. стр 640). [c.634]

Выделение пестицидов и их разделение. 1 г растительного материала экстрагируют в аппарате Сокслета не менее 15 мин. 25 мл четыреххлористого углерода. В узкий конец стеклянной хроматографической трубки (20 X 130 мм) помещают пробку из ваты, экстрагированной горячим этиловым спиртом. Вносят 5 г окиси алюминия и легким постукиванием по стенке трубки добиваются равномерного заполнения колонки. Сверху также помещают пробку из экстрагированной ваты. Охлажденный экстракт выливают в колонку и промывают ее пятью пятимиллилитровыми порциями четыреххлористого углерода. В собранном элюате определяют ДДТ. [c.142]

Пектиновые вещества имеют вид серых аморфных порошков, получаэ-мых экстрагированием горячей водой выжатых яблок и лимонов и выпариванием в вакууме или распылением профильтрованных растворов. Они обладают кислым характером, зависящим от наличия свободных карбоксильных групп. Кальциевые и магниевые соли, а также соединения с нерастворимыми полисахаридами обусловливают неспособность некоторых пектиновых веществ, например в зеленых частях растений, растворяться в воде. Метиловые же эфиры пектинов растворяются в воде. [c.178]

Поликондеисация 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с тетрамвиамн, приводящая к синтезу полибензимидазабензофенантролинов [256]. Реакцшо поликонденеации проводят с эквимолярными количествами измельченных мономеров в атмосфере азота (при перемешивании) в полифосфорной кислоте при температурах до 220° С. При использовании 1,2,4,5-тетрааминобензола вследствие неустойчивости свободного основания применяют его гидрохлорид. Продукты реакции обычно выделяют осаждением в водной среде, экстрагированием горячим диметилацетамидом с последующей промывкой спиртом и эфиром. При таком способе был получен 80—90%-ный выход продукта реакции 1,2,4,5-тетрааминобензола с 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислотой. [c.354]

Получение бромистого ди-р-х л о р ф е н и л т а л л и я (P- I 0H4) аТШг. 0.02 моля р-хлорфенилборной кислоты, 0.01 моля трехбромистого таллия в 50 см воды кипятились с обратным холодильником в течение 5 час. Выделившийся осадок отфильтрован, промыт водой и эфиром и экстрагирован горячим пиридином, из которого выделен прибавлением воды. Белые кристаллы, не растворимые в большинстве органических растворителей. Буреют при 240°. [c.109]

Получение хлористого отрс с-ди-р-хлорвинилталлия [47,48]. К раствору 18,6 г Tl lg В 200 мл сухого эфира прибавлен, при комнатной температуре и встряхивании, раствор 39 г транс-ди-Р-хлорвинилртути в 50 мл сухого эфира. При этом наблюдалось легкое разогревание реакционная масса застыла в густую кашу. Через 3 часа осадок был отфильтрован и многократно экстрагирован горячим бензолом (250 жл). Эфирный и бензольный растворы выпарены в вакууме, сухой остаток дважды перекристаллизован из бензола. Получено 31,7 г хлористой транс- -хлорвинилртути. Остаток после экстракции бензолом перекристаллизован из водного спирта в результате получен хлористый транс-ди-Р-хлорвинил-таллий с т. пл. 167-—168° С (разл.). Выход 15,5 г (71,5%) серебристые листочки, хорошо растворимые в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, умеренно — в горячей воде, плохо — в холодной и эфире, нерастворимы в бензоле и петролейном эфире. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология