Тетрааминобензол

Предложите несколько способов получения 1,2,4,5-тетрааминобензола, исходя из бензола. Обсудите с точки зрения технологии и экономики преимущества каждого из этих способов. [c.201]

Поликонденсация 2, о-диокси-п-бензо хинона с 1, 2, 4, 5-тетрааминобензолом [c.31]

Тетрааминобензол Адипиновая 490 (разл.) 2,51 5 [c.136]

Тетрааминобензол Терефталевая + 2-3 , Нерастворим Нерастворим [c.138]

Тетрааминобензол Адипиновая + 20 Частично растворим . [c.138]

По-видимому, эти изменения связаны с наличием свободного вращения вокруг 1,1 -связи в молекуле бензидина, что уменьшает жесткость цепи. Более жесткий 1,2,4,5-тетрааминобензол вызывает появление кристалличности даже в алифатическом — ароматическом полимере (12), однако его влияние на растворимость в этом случае не так велико, как в полностью ароматических системах. [c.139]

Предложите удобный способ получения 1,2,4,5-тетрааминобензола. [c.375]

Поликонденсацией 1,2,4,5-тетрааминобензола с 1,2,6,7-тетракетопи -реном получен полихиноксалин лестничного строения [c.399]

Пирроны впервые синтезированы в 1965—1966 гг. [122, 189, 20 W В настоящее время имеется несколько обзоров по пирронам [34, 189 705]. Для получения пирронов использовались диангидриды различных о-тетракарбоновых кислот и тетрамины. В отдельных случаях вместо диангидридов можно взять более реакционноспособные симметричные диметиловые эфиры дихлорангидридов кислот, а вместо легкоокисляющихся тетрааминов — их стабильные тетрагидрохлориды. Получают пирроны в одну или несколько стадий, так как в ходе реакции последовательно образуются (покажем это на примере конденсации 1,2,4,5-тетрааминобензола g пирромелитовым ангидридом) полиаминоамидокислота (2.228), полиаминоимид (2.229) и, наконец, пиррон (2.230) [34]. При проведении поликонденсации в две стадии вначале появляется полиаминоамидокислота (2.228). Реакция проходит при температурах от —30 до +85 °С в сухих апротонных растворителях типа ДМФА, ДМСО, ДМАА или N-метилпирролидона в течение [c.127]

Чисто лестничный полихиноксалин получается при взаимодействии 1,2,4,5-тетрааминобензола и 2,5-диоксибензохинона [c.271]

В последние годы ряд исследователей уделяет значительное внимание синтезу полимеров лестничного типа на основе тетрааминови диангидридов, а также вопросам практического использования этих термостойких полимеров. Эту группу полимеров нередко сокращенно, но не совсем верно называют Пирронами , так как в их макромолекулах обычно содержатся пирролоновые участки, как, например, в случае продукта поликонденсации 1,2,4,5-тетрааминобензола и пиромеллитового диангидрида [68], [c.32]

При применении 1,2,4,5-тетрааминобензола получаются полиге-тероциклическне лестничные ПСС, устойчивые до 600°С и не изменяющие физико-механических свойств при дозах облучения 10000 Мрад . Не менее интересны полимеры на основе пиромеллитового диангидрида и диаминобензидина. Их пленки достаточно гибки, обладают модулем упругости 500 kz Imm и прочностью при растяжении 75—80 кгс/лт" при удлинении около 2%. Они устойчи-Bbi s при нагревании до 550—600 °С. [c.119]

В последнее время наметились пути синтеза растворимых полимеров с развитой цепью сопряжения. Для этого применяют мономеры, способные образовывать макромолекулы с нарушенной симметрией структуры и меньшей плотностью упаковки ° Так, например, при одностадийной циклополиконденсации 1,2,6,7-тетраке-топирена с 1,2,4,5-тетрааминобензолом образуются лестничные ПСС типа полиариленхиноксалинов, хорошо растворимые в ароматических растворителях [c.120]

Четвертым методом получения лестничных полихиноксалинов является реакция 1,2,6,7-тетракетопирена с солянокислым 1,2,4,5-тетрааминобензолом [c.255]

Синтез этих полимеров осуществляется поликонденсацией диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с ароматическими тетрааминами в полифосфорной кислоте при температурах до 220° С Как1 и в случае полиимидазопирролонов, при использовании 3,3 -диаминобензидина образуется полулестничный полимер (14), а при взаимодействии с 1,2,4,5-тетрааминобензолом — лестничный полимер (15). [c.260]

Полимер получают поликонденсацней тетрааминобензола и диангидрида нафталин- 1, 4,5,8-тетракар-боновой кислоты в ПФК. Волокно формуют так же, как и ВВВ отмечается очень высокая вязкость прядильных растворов ВВ.Ь при низких концентрациях полимера (3—4%) [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология