Трифенилборазол

Боразотсодержащий полимер, идущий для изготовления термостойких изделий и защитных покрытии, получен фирмой Borax. Его синтезируют нагреванием двух боразолов с различными заместителями, например -трифенилборазола и гексаметил бор азол а, при 350—600 °С. Термостойкость этого полимера 570 °С. [c.221]

Триэтиламин-боран и (фениламино)диэтилбор с] избытком триэтилбора при 100° дают В-триэтил-Ы-трифенилборазол [142]. [c.71]

В-Трифенилборазол (т. пл. 184—185° С) был получен прп пропускании аммиака над поверхностью хорошо перемешиваемого бензольного раствора фенилбордихлорида при 10—25° С. После [c.214]

В-Трифенилборазол и В-трифенил- -триметилбора-зол. Эти мономеры (последний при облучении в твердой фазе) [c.221]

При поликонденеации М-трифенилборазола [75], протекающей с отщеплением водорода, получается полиборазолилен, пе деструктирующийся выделяющимся водородом [c.13]

П )лик шденсация К-трифенилбпра >ла [3]. 2,7 г К-трифенилборазола помещают в конденсационную пробирку, предварительно продутую азотом. Затем конденсационную пробирку вторично продувают азотом, соединяют с газометром и постепенно (в теченпе 20 час.) нагревают в блоке (до 420° С) до образования твердого прозрачного полимера. При этом выделялось 200 водорода. Мол. вес полимера 7000 (определен пзоппестп-ческим методом в диметилформамиде) = 0,09 (в крезоле). [c.409]

Ноликонденсация М-трифенилборазола с р-трифенилборазолом приводит к образованию разнозвенного полимера, содержащего боразольные звенья, связанные друг с другол раз. гичным образом [1531. Схематическое строение такого полимера приведено на стр. 133. [c.132]

Опубликованы работы, описывающие синтез полиборазолов полимеризацией боразолов, содержащих ненасыщенные группы в заместителях (например, В-триаллил-К-трифенилборазола и В-тривинил-Ы-трифенилборазо-ла) и сополимеризацией их с винильными мономерами. Систематическое изучение процесса полимеризации таких мономеров проведено Пеллоном, Дей-хертом и Томасом [81а]. Полученные ими полимеры были сравнительно низкомолекулярны и гелеобразны. Способ получения твердых полимеров и сополимеров из указанных боразолов описан в американских патентах [816, 81в]. [c.107]

Из В-трихлор-Ы-трифенилборазола и соответствующих реактивов Гриньяра синтезированы следующие В-триалкил-N -трифенилборазолы [100] (R—радикалы при атомах бора) R = СНз, т. пл. 267—269° С, выход 77% СаН, т. пл. 169 — 171° С, выход 68% п-СзН т. пл. 169 — 171° С, выход 84% i- gH,, т. пл. 197 — 198° С, выход 20% П-С4Н9, т. пл. 129 — 132° С, выход 70% t- iHe, т. пл. 185— 187° С, выход 67% СНа = СН — СНа, т. пл. 98—99° С, выход 78%. [c.42]

Общий способ синтеза В-три-к-алкил-К-трифенилборазолов [100] [c.42]

Алкилмагнийбромид (из 3,54 г магниевых стружек и 0,146 моля бромистого алкила) добавляют по каплям в течение 45 мин. к суспензии 0,0342 моля В-трихлор-Ы-трифенилборазола [97] в 150 мл абс. эфира. По окончании добавления смесь кипятят 2 часа и разлагают насыщенным раствором NH4 I (при охлаждении и перемешивании). Эфирный раствор декантируют, фильтруют через безводный NaaSOe и упаривают до объема 75 мл. К кипящему эфирному раствору постепенно добавляют метанол до тех пор, пока не начнет осаждаться кристаллический продукт. После охлаждения получены перечисленные выше В-триал-кил-К-трифенил боразолы. [c.42]

Гексафенилборазол получен с выходом 65% при действии фенилмагнийбромида на суспензию В-трихлор-М-трифенилборазола в эфире. Он плавится при 413—415° С. Можно получить гексафенилборазол и из фениллития и В-трихлор-К-трифенилборазола,. однако выход в этом случае незначителен (18%). Измерены ИК-спектры некоторых В,Ы-производных боразолов [101]. [c.42]

При кипячении В-трихлорборазола с хлористым алюминием в смеси бензола с хлорбензолом образуется В-трифенилборазол (т. пл. 183—185° С) с выходом 24% [13] [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилборазол: [c.302] [c.133] [c.284] [c.278] [c.141] [c.55] [c.88] [c.513] [c.133] [c.284] [c.443] [c.275] [c.278] [c.71] [c.366] [c.214] [c.408] [c.325] [c.326] [c.326] [c.327] [c.202]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.214 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.221 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.125 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология