Фенилбордихлорид

Аналогичным образом можно провести реакцию между фенилбордихлоридом и фенилгидразином в присутствии триэтиламина [10]. Наиболее изящным методом, по-видимому, является восстановление азобензола дибораном [c.195]

Настоящая методика применима также для получения замещенных фенилборных кислот Фенилборная кислота и ее ангидрид применяются в качестве исходных веществ при синтезе фенилбордихлорида и различных замещенных арилбор-ных и диарилборных кислот и их эфиров [c.8]

Восстановление алкил(арил)борхлоридов удается осуществлять с помощью борогидрида лития или алюмогидрида лития. Так, 1,2-дифенилдиборан получен действием борогидрида лития на фенилбордихлорид [11] [c.269]

Фенилборгидрид лития — кристаллическое вещество, сравнительно стойкое на воздухе. Образует сольваты с этиловым эфиром, диоксаном и диглимом. Получается при взаимодействии гидрида лития с дифенилдибораном или фенилбордихлоридом. [c.459]

Реакции обмена. При взаимодействии галогенидов различных сильно электроноакцепторных и электронодонорнцх элементов с ароматическими углеводородами образуется связь углерод — металл. Эту реакцию можно использовать как препаративный метод для получения фенилбордихлорида (пропусканием паров смеси треххлористого бора и бензола над платино-палладиевым катализатором при температуре 500—600° [12]) и фенилдихлор-арсина (нагреванием смеси паров бензола и треххлористого мышьяка [13]). Арилгалогениды фосфора и алюминия можно получить аналогичным способом. Установлено, что в хорошо известной реакции Фриделя — Крафтса, в которой ароматические углеводороды алкилируются под влиянием каталитического действия хлористого алюминия, в качестве промежуточных продуктов образуются арилалюминийгалогениды. Присутствием аналогичных промежуточных продуктов можно объяснить каталитическую активность галогенидов бора и других сильно электроноакцепторных элементов, ускоряющих реакции углеводородов. [c.65]

При кипячении бензольного раствора аддукта феннлфосфнна с фенилбордихлоридом происходит отщепление хлористого водорода. Полученный продукт представляет собой циклический тример Р-фенил-В-хлор-В-фенилборафосфана [29]. [c.139]

НИЯ расщеплять эфиры (Dandegaonker е1 а ., 1957). Так, фенилбордихлорид не реагирует с эфирами при 20° С, но разлагает их, за некоторыми исключениями, при повышенных температурах [c.82]

Аналогично реагирует треххлористый бор с диэтиловым и ди-к-бутиловым эфирами фенилборной кислоты. Лучше всего реакция идет между эфиром и фенилбордихлоридом [c.95]

Дифенилборхлорид был впервые синтезирован с малым выходом из дифенилртути и фенилбордихлорида (Mi haelis et al., 1894, 1901) соответствующий бромид был получен из трехбромистого бора и дифенилртути при гидролизе галогенидов легко получаются борониевые кислоты [c.108]

В-Трифенилборазол (т. пл. 184—185° С) был получен прп пропускании аммиака над поверхностью хорошо перемешиваемого бензольного раствора фенилбордихлорида при 10—25° С. После [c.214]

Из фенилбордихлорида и соответствующих аминопроизводных получены гетероциклические соединения, содержащие в цикле, кроме бора, также два атома азота [22] (IV, V) [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилбордихлорид: [c.209] [c.44] [c.108] [c.194] [c.441] [c.148] [c.92] [c.44] [c.108] [c.194] [c.216] [c.390] [c.79] [c.81] [c.83] [c.119] [c.214] [c.227] [c.231] [c.240] [c.241] [c.241] [c.98] [c.101]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.233 , c.256 , c.269 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.79 , c.80 , c.81 , c.227 , c.231 , c.241 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология