Триэтиламин-боран

Триэтиламин-боран реагирует с цианистым натрием по уравнению [64] [c.70]

И Моррис [16] и Миллер и сотр. [9], реакция декаборана-14 с триэтиламин-бораном протекает при 190° [c.421]

В противоположность твердым аддуктам триметиламина, способным сублимироваться, комплексы, содержащие высшие триалкиламины,— жидкости, способные перегоняться. Триэтиламин-боран, например,— бесцветная жидкость, растворимая в большинстве органических растворителей, с запахом, напоминающим камфару. При комнатной температуре он не очень чувствителен к влаге и воздуху. Все эти соединения термически очень устойчивы. [c.156]

Амин-бораны дают с дибораном комплексы, которые, вероятно, являются соединениями с водородными мостиковыми связями. Так, пиридин-боран в диглиме при 0° С дает комплекс СбНвЫ ВНз ВЦз, а при —64° С аддукт СбНзМ ВНз ВНз ВНз. Триэтиламин-боран поглощает при —64° С 1 моль борана с образованием (С2Н5)зК [c.86]

В присутствии триэтиламина ацетон восстанавливается в среде диглима только с использованием одного гидридного эквивалента NaBH4 [500]. Известно, что NaBH4 в этих условиях реагирует только до стадии образования борана, который с триэтиламином дает триэтиламин-боран [1596]. Последний может быть идентифицирован с помощью газовой хроматографии [c.293]

Реакции гидрида алюминия или алкилалюминийгидридов с эфирами борной кислоты в присутствии триэтиламина приводят к триэтиламин-борану [90] [c.60]

Реакции с дибораном. В днглимовом растворе триэтиламин-боран (при —64°) или пиридин-боран (при 0°) поглощают, как это следует изданных по упругости пара, один эквивалент борана [137]. Образующимся комплексам придается строение с одной мостиковой бороводородной связью [c.70]

Реакции с различными соединениями бора. Триэтиламин-боран и три-(2-метилпентил-1)-бор при 200° образуют гетероциклическое соединение бора (XV) по следующей схеме [139] [c.70]

Реакция три-(я-гексил)бора с триэтиламин-бораном приводит к смеси пя-ти- и шестичленных борцикл ических соединений 1 139]. [c.70]

Триэтиламин-боран и (фениламино)диэтилбор, взятые в эквимолекулярных количествах, превращаются при 110—-130° в смесь (71 29) В-триэтил- [c.70]

Триэтиламин-боран и (фениламино)диэтилбор с] избытком триэтилбора при 100° дают В-триэтил-Ы-трифенилборазол [142]. [c.71]

Хоторн [148] осуществил присоединение пиридин-борана к алкенам и цикло-алкенам путем нагревания в автоклаве при 100° в течение 14 час. смеси реагентов 1 3 в днглимовом растворе. Эшби [149] проводил реакциюмежду оле-финовыми углеводородами и амин-боранами (триметиламин-, триэтиламин-трибутиламин- или пиридин-бораном) путем нагревания реагентов в, автоклаве при 200° в течение 4 час. в отсутствие растворителя. Минимальная температура и продолжительность нагревания, требуемые для протекания реакции, значительно ниже применяемых в стандартной методике. Так, присоединение триэтиламин-борана к октену-1 происходит на 93% за 5 мин. при 124°. Скорость реакции сильно зависит от температуры. При кипячении смеси гексена-1 с триэтиламин-бораном (начальная температура 70°, конечная 102°) присоединение происходит на 83% за 22 часа. В присутствии эфирата фтористого бора реакция между олефинами и пиридин-бораном ускоряется [104. Очевидно, на первой стадии, определяющей скорость всего процесса, комплекс диссоциирует на амин и боран, а затем последний присоединяется к двойной связи непредельного углеводорода. Присоединение протекает, по-видимому, через стадию образования я-комплекса за счет вакантной орбиты бора с последующей его перегруппировкой в алкил-боран [149] [c.72]

Триэтиламин-боран и гидрохлорид триаллиламина при 100—120° образуют с 18%-ным выходом 1-аза-5-бора-трицикло[3,3,3,0]ундекан, охарактеризованный ИК- и ЯМР-снектрами [160] [c.73]

При проведении реакции между декабораном и триэтиламин-бораном в петро-лейном эфире (т. кип. 100—120°) выход додекагидрокловододекабората триэтиламмония уменьшается за счет следующих побочных реакций [16] [c.421]

Реакцией циклододекатриена-1,5,9 [219, 220] с комплексом триэтиламин— боран [50] Кёстер [168] и Гринвуд и сотр. [219] получилитрицикли-ческое соединение, содержащее бор [c.110]

Гидрогенолиз. N-Триалкиламинбораны HaB-NRs получены гидрированием триалкилборов в присутствии третичных аминов [4]. Так, например, из эквимолекулярной смеси триэтилбора и триэтиламина действием водорода при 200—220° С количественно образуется, наряду с этаном, комплекс триэтиламин-боран [c.156]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.82 , c.83 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.6 , c.58 , c.60 , c.62 , c.70 , c.73 , c.112 , c.113 , c.203 , c.298 , c.299 , c.421 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология