Этиленгликоль с динитрилами

Динитро-8-оксихинолин мало растворим в обычных растворителях, но может быть перекристаллизован из этиленгликоля. [c.11]

Дихлорэтан — продукт, находящий применение в химической промышленности в качестве исходного сырья при синтезе разнообразных веществ. Так, дихлорэтан применяется при получении этиленгликоля, этилендиамина, хлористого винила, динитрила янтарной кислоты и др. [c.227]

Б. 1,3-Динитро-4,6-диаминобензол. При энергичном перемешивании через прозрачный желтый раствор 60,0 г (0,253 моля) 1,3-динитро-4,6-дихлорбензола в 400 мл технического этиленгликоля (нагретого до 140°) пропускают из баллона газообразный аммиак с такой скоростью, чтобы поглощалось все количество газа. Спустя 30 мин окраска раствора меняется. [c.149]

Помимо этиленгликоля весьма широкое распространение получили некоторые его производные, например диоксан, динитро-этиленгликоль, простые эфиры этиленгликоля, полигликоли и др. [c.399]

В пром-сти Д получают восстановлением 4,4 -динитро-дифенилового эфира чугунной стружкой в 50%-ном водном р-ре этиленгликоля или Н2 в присут. катализатора (№-Т1), выход 87-98%. Д - исходный продукт в произ-ве азокрасителей, термостойких полимеров, пластификаторов. [c.44]

Динитроиодбензол был получен нитрованием о- или и-нитроиодбензола , взаимодействием сернокислого 2, 4-динитро-фенилдиазония с иодистым калием и реакцией иодистого натрия с 2,4-динитрохлорбензолом в кипящем этиленгликоле". Описанная выше методика является модификацией последнего способа. [c.49]

Для получения полиэфира раствор динитрила в эфире, диоксане или другом органическом растворителе при перемешивании в течение 1—2 час. насыщали при О—5° С хлористым водородом, добавляли эквимолярное количество гликоля и перемешивали реакционную смесь несколько часов. Образовавшуюся соль полииминоэфира гидролизовали в присутствии или отсутствие оснований. Для синтеза полиэфиров в качестве диолов были взяты этиленгликоль, тетраметиленгликоль, диэтиленгликоль, п-ксилиленгликоль в качестве динитрилов —> [c.199]

Д. получают взаимодействием хлора и этилена СН2=СН2 -]- GI2 -> I H2 H2 I побочно получаются полихлорэтаны, гл. обр, трихлорэтан. При нагревании с водой, раствором соды или суспензией гашеной извести, Д. образует этиленгликоль действием щелочи или пиролизом превращается в хлористый винил. При нагревании Д. с аммиаком под давлепием дает этилендиамин, с цианистым натрием Д. образует динитрил янтарной кислоты. При иагревании [c.590]

Заменой одного атома хлора в 1,4-дихлорбутане на циангруппу был получен б-хлорвалеронитрил. Действием на б-хлорвалеронитрил сернистого натрия в растворе водного этиленгликоля был синтезирован динитрил тиодивалериановой кислоты. Восстановлением динитрила получен ди-(5-аминопентаметилен)-сульфид. Эфиры тиодивалериановой кислоты могут быть использованы как пластификатор и смазочные средства вещества. [c.29]

Гидроксилсодержащие акриловые пленкообразователи катионного типа с молекулярной массой от 4000 до 13000 синтезируют радикальной сополимеризацией монометилакрилата этиленгликоля, диметиламиноэтилметакрилата, бутилакрилата и бутил метакрилата в среде метилэтил кетона с использованием в качестве инициатора динитрила азобисизомасляной кислоты [132]. Конверсия мономеров составляет 98—100 %. Сополимеры образуют водные растворы в присутствии уксусной кислоты при pH 4,5—5,5 и при электроосаждении иа катоде дают покрытия с хорошими свойствами. При термоотверждении образуется сетчатый полимер с содержанием гель-фракции до 80 %. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология