Пиразолины

Нуклеофильное присоединение к активированным кратным связям (1,3-диполярное присоединение). Диазометан как нуклеофил может присоединяться к двойной связи С = С только в том случае, если она поляризована под влиянием какой-либо электроноакцепторной группы. В результате образуются производные гетероциклического соединения пиразолина. В качестве примера приведена реакция с эфиром метакриловой кислоты [c.471]

Восстановление производных пиразола до пиразолинов возможно при помощи иатрия и спирта, однако, как и в случае бензола, оно протекает нелегко. Поэтому для получения пиразолинов, а также пиразол и динов обычно применяют другие методы (см., например, приведенный выше метод 2) [c.1005]

Диметил-5,5 -диоксо-1,1 -дифенил-(4,4 -би-2--пиразолин) см. Бис-(1-фенил-3-метилпиразолон-5) [c.170]

Экструзия N2 из пиразолинов, пиразолов и триазолинов, [c.85]

Рис. 50. Изменение спектра ПМР производного пиразолина после добавления ЛСР

Аналогично пирролу пиразол при гидрировании ступенчато превращается в пиразолин (I) и пиразолидин (П) [c.385]

Оба класса гидрированных соединений обладают более сильными основными свойствами, чем производные пиразола. Пиразолины менее стойки и легко расщепляются при действии окислителен. [c.1005]

При проведении экспериментов с ЛСР необходимо учитывать, что это не нейтральные, а довольно кислые вещества, поэтому они могут вызывать химические превращения субстрата, подобно протонным кислотам. Примером может служить превращение производного 1-пиразолина (Л) в производное 2-пиразолина (Б) [c.111]

Многие данные [447] свидетельствуют о том, что реакции 1-пиразолина, как правило, протекают через образование бирадикалов, но способ их образования и тонкая структура (т. е. синглетный радикал или триплетный) могут варьироваться [c.85]

Пиразолины можно превратить в циклопропаны (см. реакцию 17-49) [c.358]

Экструзия N2 из пиразолинов или пиразолов [c.407]

Диметил-1,1 -дифенил-(4,4 -би-2-пиразолин)--5,5 -дион см. Бис-(1-фенил-3-метилпиразолон-5) [c.170]

Дифенил-3-метил-Д -пиразолин [c.196]

Очень подробно былн исследованы некоторые оксопроизводные пиразолина— пиразолоны. Поводом к этому послужило случайное открытие Кнорра, что 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (антипирин) является очень хорошим антипиретиком, Поэто.му Кнорр и его школа, а также химики, работающие в промышленности, предприняли интенсивные исследования в этом направлении. Позднее было найдено, что производные пиразолона могут быть применены также в качестве красителей или полупродуктов для получения красителей, и в настоящее время они составляют хорошо изученную и очень важную группу красящих веществ. [c.1005]

Соединения с трехчленными циклами могут быть также получены каталитическим разложением пиразолинов (реакция Кижнера), образующихся при взаимодействии а. -непредель-ных альдегидов или кетонов с гидразином, при обработке Y бромкетонов спиртовым раствором щелочи, а также из у-гало-гензамещенных нитрилов кислот [c.498]

Важное значение имеет внутримолекулярное присоединение нуклеофила по кратной связи в гидразонах непредельных альдегидов и кетонов, которое приводит к пиразолинам и пиразолам [c.134]

При фотолизе [441] и пиролизе [442] 1-пиразолины (57) теряют азот и превращаются в циклопропаны. Более устойчивый таутомерный 2-пиразолин (58) также вступает в реакцию, но в этом случае требуется кислотный или основной катализатор, функция которого заключается в превращении 58 в 57 [443]. В отсутствие катализаторов 58 не реагирует [444]. Аналогичная реакция триазолинов (59) приводит к азиридинам [445]. Несмотря на то что и 57, и 59 дают побочные реакции, а некоторые субстраты вообще не реагируют, реакция оказалась синтетически пригодной во многих случаях. Как правило, при фотолизе наблюдается меньше побочных реакций и более высокие выходы продукта, чем при пиролизе это одинаково справедливо для субстратов 57 и 59. ЗН-Пиразолы (60) устойчивы к нагреванию, но при фотолизе могут превращаться в циклопропены [446], хотя в некоторых случаях получаются продукты другого типа. [c.85]

Проведено сравнение регионаправленности реакции ацилгидразинов с алканоилацетогетаренами и их трифторметильными аналогами, и изучена способность полученных продуктов конденсации к кольчато-цепным таутомерным превращениям. Для первой серии 1,3-дикетонов независимо от природы гетероароматического заместителя реакция протекает исключительно по алканоильной группе с образованием енгидразинов или 5-гидрокси-2-пиразолинов, а для фторсодержащих дикетонов - по обеим карбонильным группам. Положение таутомерного равновесия сильно зависит от структуры дикетона. [c.97]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.0 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.419 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.16 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.439 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.346 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.361 , c.537 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.675 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.434 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.428 , c.896 , c.897 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.509 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.521 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.92 , c.414 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.434 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.8 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.260 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.230 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.376 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.551 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.593 , c.594 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.346 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 , c.52 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.457 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология