Эйкарвон

Подобно этому карпон и эйкарвон дают циклопропаны за счет двойной связи, сопряженной с карбонильной группой. Реак- [c.342]

Простые карбонильные соединения и а,Р-непредельные кетоиы взаимодействуют с этим реагентом исключительно с образоваиием эпоксидов (оксиранов), а не циклопропанов. Выходы следующие бензальдегид 75%, циклогептанон 97%, бензальацетофенон 87%, карвон 89%, эйкарвон 93%, пулегон 90%, А -холестенон-3 90%. [c.340]

Следует еще отметить [74, 89, 296] легкость взаимных превращений в рядах каренона СХХХУП и эйкарвона СХХХ1Х, а также в ряду производных циклопропана, полученных при облучении таких диенонов, каким является, например, сантонин [12, 32, 38]. [c.747]

В некоторых случаях определение положения линии и ее интенсивности дает достаточную информацию, которая позволяет однозначно установить исследуемую структуру. Так, нанример, Кори в одной из самых ранних работ по применению ЯМР установил мопоциклический характер производных эйкарвона [37]. Частью этой работы являлось изучение спектра циклогепта-триена с целью выяснения вопроса о том, обладает ли это соединение бициклической структурой [109]. В спектре были найдены две полосы с относительной интенсивностью 2,9 1. Из рассмотрения структур I и II следует, что в каждой из них присутствует только два типа протонов, а именно протоны, связанные с насыщенными атомами углерода, и протоны, связанные с ненасыщенными атомами углерода. Отношение числа протонов этих двух типов в структуре I равно 3 1, а в структуре II соответственно 1 1. Из этого следует, что правильной является структура I [c.209]

Имеются данные о применении метода ЯМР для определения числа колец в молекуле ряда производных эйкарвона. Аналогичным путем был сделан выбор между двумя альтернативными структурами для туйевой кислоты [73]. Спектр ЯМР отчетливо подтверждает наличие одного семичленного кольца. [c.289]

Позднее по протонному спектру было установлено бицикли-ческое строение одного из производных эйкарвона, а именно трифенилметилового эфира его енольной формы [33а]. [c.289]

При обработке спиртовым раствором едкого кали бромгидрат карвона претерпевает необычное расширение цикла, давая эйкарвон. Промежуточно образуется бициклический кетон с трехчленным циклом (Валлах, 1899 г.) [c.836]

К. присоединяет галогены, галогеноводороды, H S. При действии на гидробромид К. спиртовым р-ром КОН он превращается в циклогептадиено-вый кетон — эйкарвон (II), т. кип. 85—87°,/12 мм. [c.225]

Ио этому же типу протекает отщепление галоидоводородов в некото[)ых галоидозамещенных терпенового ряда. Сн>да относится, папример, образование эйкарвона при смешивании эфирного раствора гидробромида кар-вона с раствором едкого кали п метиловом спирте [c.501]

В одной из них (XV) имеется трехзамещенная двойная связь, т. е. при этиленовой связи находится один атом водорода, в то время как в другой (XIV) такая система отсутствует. Изучение резонансного спектра показало, что в области, где следовало ожидать образования пика, отвечающего атому водорода, сигнала не обнаружено. Поэтому правильной является формула XIV, что впоследствии и было подтверждено другими методами. Аналогичным путем было доказано строение эйкарвона (см. стр. 67). В более сложном случае сесквитерпеноида эленалина (см. стр. 212) выяснение структуры потребовало количественного сравнения пиков, относящихся к трем различным по положению атомам водорода. [c.26]

Среди наиболее интересных реакций, характерных для производных карвона, заслуживают внимания продукты щелочной изомеризации гидробромида карвона (ХС1Х) и гидробромида дигидрокарвона (С). Последний дает бициклический кетон, карой (СП) (см. стр. 90), тогда как гидробромид карвона в этих условиях превращается в семичленный моноциклический кетон эйкарвон (С1) [c.67]

Сам эйкарвон, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит лишь незначительное количество бициклической структуры ( ia), так как в нем не было обнаружено максимума, отвечаюш,его а, -непредельному кетону. Все же методом дей-терообмена было показано присутствие в эйкарвоне некоторого количества бициклической структуры, поскольку оказалось, что в растворе этилата натрия в дейтерированном этаноле способны обмениваться три атома водорода вместо ожидаемых двух. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология