превращения взаимные

Эти молекулы находятся в поле действия соседних молекул и связаны с ними водородной связью. Кроме того, они также взаимно влияют друг на друга. Тепловое движение частиц внутри комплекса и перемещение комплексов друг относительно друга могут ослабить в одной из молекул связь О—Н и разорвать ее. Разрыв сопровождается переходом протона к соседней молекуле за счет превращения водородной связи в ковалентную по донорно-акцепторному механизму [c.120]

Изомеризация — это изменение взаимного расположения атомов внутри молекулы без изменения числа атомов в молекуле. При изомеризации парафиновых углеводородов из соединений с прямой цепочкой получаются углеводороды разветвленного строения. Так, например, при определенных условиях нормальный пентан может быть превращен в изопентан (фиг. Зв). По своим свойствам изопентан отличается от нормального пентана, это объясняется разным строением молекул этих углеводородов. [c.17]

Ввиду легкости взаимного превращения бутенов-1 и -2 становится ясным, что соответствующие выходы бутенов-1 и -2 не обязательно должны соответствовать присоединению водорода в положения 1,2 и 1,4, так как вслед за реакцией присоединения водорода происходит перегруппировка первоначально образовавшихся продуктов до того, как они десорбируются с поверхности катализатора. Такая же возможность существует и при гидрогенизации других сопряженных систем. [c.244]

Во-вторых, при фазовом превращении взаимная укладка цепей или сегментов должна происходить по принципу плотной упаковки. Коэффициенты упаковки (отношение собственного объема макромолекул к истинному объему тела) у большинства [c.27]

Центральный вопрос, возникающий при рассмотрении этих данных, касается причин, обусловливающих явление мгновенной полимеризации. Не вызывает сомнения существование прямой связи между скоростью полимеризации и упорядоченностью в расположении молекул мономера в твердой фазе. Легко себе представить, что момент перехода мономера из твердого состояния в жидкое сопряжен с увеличением подвижности молекул мономера в кристаллической решетке при сохранении выгодной для химического превращения взаимной ориентации. Быстрые процессы ниже температуры плавлепия мономера можно объяснить переходом стеклообразного переохлажденного мономера в высокоупорядоченное кристаллическое состояние или переходом из од- [c.470]

Согласно определению, данному электрохимическим системам, в них происходит взаимное превращение энергии химических реакций и электрической энергии. Пусть з электрохимической системе обратимо и изотермически совершается химическое превращение VA А + Vв В +. .. = -Ь + УМ +. .. (47) [c.19]

Растворимость и точка превращения взаимной пары солей [c.189]

Выбор реактора зависит от многих технологических, экономических и конструктивных факторов. Только анализ взаимного их влияния позволяет принять окончательное решение. Здесь мы ограничиваемся изучением влияния кинетики процесса на тип используемого реактора. Будет показано, что для некоторых видов превращения такие влияющие на способ проведения процесса факторы, как распределение времени пребывания, величины и распределения концентраций и температур, могут существенно влиять на выход и качество продукта. Рассмотрим только три основных типа реакторов — реактор периодического действия, трубчатый реактор полного вытеснения и проточный реактор полного перемешивания, [c.337]

Тепловым потоком называется поток внутренней энергии, самопроизвольно возникающий в вещественной среде с неоднородным температурным полем. В простейшем случае, когда нет физико-химических превращений, взаимной диффузии разнородных веществ, больших скоростей течения и т. п., тепловой поток направлен из области с более высокой температурой в область с низкой температурой. [c.9]

В связи с открытием все новых и новых сфер проявления электрохимических закономерностей представляется целесообразным и современным несколько видоизменить определение электрохимии как науки, изучающей взаимное превращение химической и электрической энергии. [c.9]

Взаимное превращение химической и электрической форм энергии совершается только в электрохимических системах, поэтому их изучение составляет предмет электрохимии. [c.12]

Каждое отдельное превращение обусловливается одновременным присутствием и взаимодействием следующих трех факторов а) предмета труда, который человек хочет изменить б) орудий (средств) труда, с помощью которых он осуществляет это изменение в) собственно труда, или целесообразной человеческой деятельности, которая приводит во взаимодействие предмет труда и средства труда. Совокупность первых двух факторов образует средства производства. Она отражает взаимное их влияние, которое является необходимым и достаточным условием материального производства. [c.12]

Ранее было отмечено, что циркулирующий на крекинг-установке катализатор используется не только для ускорения реакций превращения сырья, но и для переноса тепла из регенератора в реактор. При прочих одинаковых условиях с повышением скорости циркуляции катализатора увеличивается количество тепла, отводимого из регенератора и вносимого в реактор. Тепловые балансы этих аппаратов взаимно связаны. [c.278]

А И А — алканы О и О — алкены М и К — соответственно металлические и кислотные участки катализатора) были исследованы превращения изомерных бутанов, в том числе н-бутанов, меченных в метильной и метиленовой группах, пентанов, гексанов. Опыты проводили в атмосфере водорода над (1—2% Р1)/(5Ю2—АЬОз) при 300 °С. Исследование кинетики взаимных превращений различных изомерных алканов состава С4—Се позволило определить эффективные константы скорости взаимопревращений каждой пары (скорость превращения н-гексана в 2-метилпентан принята за стандарт, при этом соответствующая константа скорости равна 10). Поскольку все реакции обратимы, то равновесие в каждой стадии [c.205]

Теоретической основой теплотехники является техническая термодинамика, которая изучает законы взаимного превращения теплоты и работы. [c.19]

Взаимное превращение фаз рассматривалось здесь как равновесное и изотермическое, поэтому 8,-8, =. = (IV, 55) Здесь /.—теплота фазового превращения, поглощаемая при переходе моля вещества из фазы 1 в фазу 2 —V]—разность мольных объемов двух фаз. Из уравнений (IV, 54) и (IV, 55) получим [c.139]

Это классическое определение, берущее начало от В. А. Кистя-ковского и отвечающее принципам классификации наук, сформулированным Ф. Энгельсом, сохраняется как основа нового определения. Оно дополняется, однако, характеристикой признаков, присущих электрохимическим явлениям электрохимия изучает взаимное превращение химической и электрической форм энергии, системы, в которых это превращение соверш.ается (в равновесии и в динамике), а также все гетерогенные явления и процессы, равновесие и скорость которых определяются скачком потенциала между граничащими фазами и связаны с переносом зарядов через границы фаз в виде расчлененных актов окисления и восстановления. [c.9]

Высокие скорости взаимного превращения 2- и 3-метилпентанов ставят эти реакции в особый класс и показывают, что между этими двумя изомерами существует весьма низкий энергетический барьер. Это может быть связано с тем, что цепной механизм можно рассматривать таким образом [уравнения (27 и 28)], что 1) внутримолекулярный водородный обмен может идти только между третичным ионом карбония и парафином 2) парафин, участвующий в этом обмене, имеет третичный водород и 3) ни иа одной из стадий механизма нет надобности постулировать первичный ион карбония или его эквивалент [c.31]

Общие соображения. Изомеризация циклопарафинов заключается не только в миграции алкильных групп, но также и в расширении и в сужении кольца. Взаимное превращение пяти- и шестичленного колец циклопарафинов является довольно общей реакцией. В таких реакциях не образовалось сколько-нибудь заметных количеств изомеров с более чем с пяти- и шестичленными кольцами. Превращение почти всегда идет в другом направлении, и поэтому ниже рассматриваются примеры превращения некоторых С4-, С,- и С 8-членных циклопарафинов в циклические изомеры с числом атомов в кольце С5 и (или) 65. [c.42]

Для взаимных превращений теплоты и работы (см. ниже) закон сохранения энергии был доказан как естественно научный закон исследованиями Ю. Р. Майера, Гельмгольца и Джоуля, проведенными в сороковых годах прошлого века. [c.24]

Термодинамика является одним из основных разделов теоретической физики. Предметом термодинамики является изучение законов взаимных превращений различных видов энергии, связанных с переходами энергии между телами в форме теплоты и работы. Сосредотачивая свое внимание на теплоте и работе, как формах перехода энергии при самых различных процессах, термодинамика вовлекает в круг своего рассмотрения многочисленные энергетические связи и зависимости между различными свойствами вещества. ч дает весьма широко применимые обобщения, носящие название законов термодинамики. [c.26]

Однако в пользу классического пути построения второго начала говорят следующие соображения. Метод и границы термодинамики приводят к неизбежности концентрировать внимание на взаимных превращениях теплоты и работы, как макроскопических форм передачи энергии. Сама математическая формулировка первого закона термодинамики связана с этим обстоятельством. Всякие попытки формулировать закономерность, которой следуют все наблюдаемые взаимные превращения теплоты и работы, естественно приводят к формулировкам Клаузиуса, В. Томсона или Планка. Ограничения возможности превращения теплоты в работу приводят к общим критериям направления процесса и условиям равновесия. [c.109]

С этой точки зрения рассуждения о коэффициенте полезного действия циклических процессов только внешним образом связаны с частной проблемой использования теплоты в машинах, по существу же в этих рассуждениях речь идет об основных закономерностях взаимных превращений различных форм энергии в макроскопических системах. [c.109]

Точка пересечения О не может быть получена экспериментально. Она находится графически путем продолжения опытных кривых АХ п ВУ. Взаимные превращения кристаллических фаз, которые могут протекать самопроизвольно лишь в одном направле-н и и, называются монотропными. [c.366]

II [ПО] А. Таким образом, при превращении взаимно параллельны наиболее плотноупакованные кристаллографические плоскости и направления в обеих структурах. Исходя из симметрии решеток, можно показать, что приведенные выше соотношения характеризуют 24 эквивалентные ориентировки мартенсита в ау-стените. Действительно, в решетке аустенита имеется 4 попарно параллельных плоскости октаэдра, относительно каждой нз которых возможно 6 ориентаций мартенситной решетки (рнс. 98). [c.323]

С увеличением температуры плавления карбидной фазы повышается температура эвтектического превращения, взаимная же растворимость компонентов значительно снижается в сравнении с таковой в системе Ti —Мо из-за возрастания отличия атомных радиусов если Гмо от Гт1 отличается на 4.3%, то отличие гмо от rzr достигает 14.3%. Влияние геометрического фактора сказывается и на строении соответствующих диаграмм состояния — Ti—Мо, Zr—Мо первая образует неограниченные твердые растворы в р-форме, а вторая — химическое соединение ZrMoj и ограниченные твердые растворы [ . [c.224]

Электрохимия занимается изучением г акономерностей, связанных с взаимным превращением химической н электрической форм энергии. Химические реакции сопровождаются обычно поглощением или выделением теплоты (тепловым эффектом реакции), а не электрической энергии. В электрохимии рассматриваются реакции, или протекающие за счет подведенной извне электрической энергии, или же, наоборот, служащие источником ее получения такие реакции называются электрохимическими. Следовательно, электрохимические реакции с энергетической точки зрения не идентичны химическим, и в этом одна из причин, по которым электрохимия должна рассматриваться как самостоятельная наука. [c.9]

Новое определение позволяет вкльэчить в электрохимическую науку биоэлсктрохимию, фотоэлектрохимию, радиоэлектрохимию, процессы взаимного превращения электрической и механической энергии и некоторые другие процессы, либо происходящие в электрохимических системах, либо обладающие основными признаками электрохимических явлений. [c.9]

Два злектронопроводящих тела, контактирующие с электролитом и обеспечивающие обмен зарядами с участниками электрохимической реакции, а также передачу электронов во внешнюю цепь (см. ниже) пли получение их из 1знешней цепи они называются электродами. На электродах — на границе раздела двух различно проводящих фаз — происходит перенос заряда, т. е. протекают электрохимические реакции, иными словами, именно здесь локализовано взаимное превращение химической и электрической форм [c.12]

X. И. Арешидзе обосновал принципиальную возможность взаимных превращений циклогексеновых и алкилциклопеи-теновых углеводородов на вышеуказанных катализаторах. Установлено, что структура углеводородов изменяется не только сужением и расширением цикла, но и миграцией двойной связи. [c.6]

О взаимных превращениях пяти- и шестичленных нафтенов, входящих во фракцию 150—200°, одназначно ничего не можем сказать по той причине, что индивидуальные нафтеновые углеводороды, содержащие пятичленные циклы и имеющие т. кип. выше 150°С, мало изучены по отношению к изо-мерц.чующчм контактам. [c.145]

Вся реакция сульфирования — ни распределение изомеров, ни влияние реакционной способности ароматических соединений — не исследовалась столь тщательно, как в реакциях галоидирования и нитрования. Однако данные табл. 15 дают полуколнчсствипноо указание на распределение изолцфов прн сульфировании толуола в различных условиях. Голлеман также предполагал обратимость этой реакции [152]. По его сообщениям нри 100° и продолжительном воздействии серной кислоты. м-толуолсульфокислота не изменяется, в то же время происходит взаимное превращение о- и и-толуолсульфокислот. [c.453]

В соответствии с современными физико — химическими пред — стазлениями о сущности катализа, катализатор и реагирующие веп(ества следует рассматривать как единую каталитическую реакционную систему, в которой химические превращения испытывают не только реактанты под действием катализатора, но и катализатор при взаимодействии с реагентами. В результате такого взаимного воздействия в реакционной системе устанавливается стационарный состав поверхности катализатора, определяющий его каталитическую активность. Отсюда следует, что катализатор — не просто место осуществления реакции, а непосредственный участник химического взаимодействия, и его каталитическая активность обусловливается химической природой катализатора и его химическим сродством к реактантам. [c.87]

Объылвая скорость и кратность циркуляции катализатора, определяющие выходы и качества получаемых продуктов, рассматриваются Как взаимно заменяющие друг друга факторы каталитического крекинга [117]. Глубина превращения сырья увеличивается и с понижением объемной скорости,и г. ростом величины N. [c.199]

На примере г<ис-1,4-диаминоциклогексана впервые продемонстрирована [54] конфигурационная изомеризация в ряду диаминов. Более подробно эти превращения исследованы в работе [55], где показано, что Ru/AlaOa проявляет высокую активность при взаимных переходах цис- и транс-изомеров 1,3- и 1,4-диаминоциклогексанов при 150—160 °С и давлении водорода 3,5 МПа. При этом в процессе изомеризации цис- и транс-диаминоциклогексанов образуются близкие к равновесным смеси, содержащие 70% транс-формы в случае 1,4-диам инов и 85% Ч с-формы при превращении 1,3-диаминоцикло-гексана. [c.81]

Наиболее общими типами миграций алкильной грунны являются перемещение метильных групп в кольце и образование изомеров с поли-метилированным циклом из алкилциклопарафинов, содержащих более длинную боковую цень, чем метил. Изомеры с полиметилированными циклами получаются в цис- и в транс-формах. Взаимное превращение цис- и транс-форм протекает очень легко. [c.42]

Кривая давления пара серы ромбической ЕЛО и кривая давления пара серы моноклинической ВАС (рис. ХП, 5) пересекаются в точке Л, соответствующей температуре 95,5°С и лежаш,ей ниже кривой давления пара жидкости КСО. При температурах ниже 95,5 °С давление пара серы моноклинической выше давления пара серы ромбической. Поэтому при температуре, например, возможен самопроизвольный переход 5 - 5р. При температурах выше 95,5°С, например давление пара выше у серы ромбической, и превраш,ение должно идти в обратном направлении 5р- 5 . Такого типа взаимные превра-щениядвух кристалллических модификаций, которые могут протекать самопроизвольно и в прямом и в обратном направлении в зависимости от условий, называются энантиотроп-ными превращениями. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология